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药品储存与养护(高等职业教育药品与医疗器械类专业教材)
所属分类：医药.卫生>>医药.卫生>>药学作者：编者:杨晶|责编:江娟//贺娜出版社：轻工
本教材与《中华人民共和国药典》（2020版）、新版药品经营质量管理规范（GSP）、国家职业标准等密切衔接，以岗位工作知识和能力要求为主线，从课程思政角度出发进行内容编写及合理化设计，根据高职医药类专业的培养目标，侧重药品储存与养护知识的应用、实践技能的训练，使学生明确药品储存
人民币：RMB 45.00 元售价：NT$ 180.00 元

药物警戒(供药学类药品与医疗器械类专业用全国高职高专药学类专业规划教材)
所属分类：医药.卫生>>医药.卫生>>药学作者：编者:李霞//林鑫|责编:王艳出版社：中国医药科技
本教材是“全国高职高专药学类专业规划教材（第三轮）”之一，系根据本套教材的编写指导思想和原则要求，结合专业培养目标和本课程的教学目标、内容与任务要求编写而成。本教材包括四个模块七个项目，共16 个任务和16个实训。通过本课程学习，有助于学生掌握药物警戒的相关理论、工作流程及研究方法，学会岗位规范操作要求，提升实践动手能力和职业素养。本教材为书网融合教材，即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源（PPT、微课、视频等）、题库系统、数字化教学服务（在线教学、在线作业、在线考试），使教学资源更加多样化、立体化。本教材可供全国高职高专院校药学类、药品与医疗器械类专业师生使用，也可作为药品生产企业、医疗机构等从业人员培训用书。
人民币：RMB 39.00 元售价：NT$ 156.00 元

药理学(供药学类中医药类药品与医疗器械类专业用全国高职高专院校药学类专业核心教材)
所属分类：医药.卫生>>医药.卫生>>药学作者：编者:曹红//杨先振|责编:刘妍出版社：中国医药科技
本教材为“全国高职高专院校药学类专业核心教材” 之一，系根据本套教材的编写思路、原则与要求，结合药学专业培养目标和本课程的教学目标、内容与要求编写而成。本教材分为理论和实验两大部分。理论部分共 16章，包括总论和各论，总论部分重点介绍药理学的基本概念、基本理论和基础知识，各论部分重点介绍药物的药理作用、临床应用、不良反应及防治、制剂及用法等与临床用药密切相关的知识。每章设置“学习目标”“ 导学情景”“看一看”“练一练 ”“想一想”“药爱生命”“重点回顾”“目标检测”模块。实验部分包括26个药理学基本实验。本教材采用“书网融合”形式呈现，即纸质教材有机融合数字教材、数字配套教学资源（课件、微课、题库）、数字化教学服务等数字化资源。本教材主要供全国高职高专药学类、中医药类、药品与医疗器械类专业师生使用。
人民币：RMB 79.00 元售价：NT$ 316.00 元

药事管理与法规(第3版供药学类药品与医疗器械类医学技术类等专业用高职高专医药类十四五新形态一体化教材)
所属分类：医药.卫生>>医药.卫生>>药学作者：编者:徐茂红//施天慧|责编:易莉炜//蒲晓田出版社：江苏科技
本书为高职高专药学类教材中的一本，旨在通过本课程教材的学习帮助学生具备从事药品研制、生产、经营、使用和管理等工作所需的药事管理的基本知识和基本技能，熟悉药学实践各环节常用的法律、法规，具备综合运用药事管理知识和药事法律、法规指导工作和分析解决实际问题的能力。为及时反映药事管理
人民币：RMB 54.90 元售价：NT$ 219.60 元

药物分析技术(供药学类药品与医疗器械类及相关专业用第3版全国高职高专药学类专业规划教材)
所属分类：医药.卫生>>医药.卫生>>药学作者：编者:金虹//彭荣珍//王启海|责编:张洁蕾出版社：中国医药科技
本教材是“全国高职高专药学类专业规划教材”（第三轮）之一。根据教育部高等职业院校药学类专业教学大纲，以《中国药典》 2020版为指南，体现高职高专药学类专业的核心课程，按照药品分析检验岗位的知识、能力和素质要求设置教材基本理论、基本知识和基本技能的内容框架，突出教材“工学结合”的特点和药学课程思政育人目标。主要内容包括药物分析基本程序及方法，药物杂质检查、典型药物的分析、药物制剂分析、体内药物分析及生物检定技术简介、药品常规检验实训及药品检验综合实训等。本教材为书网融合的立体教材，可供全国高职高专药学、药品及相关类专业教学使用，也可作为药品生产技术、药品检测技术和药物制剂等相关专业使用。
人民币：RMB 59.00 元售价：NT$ 236.00 元

药品注册申报与管理(供药学类中医药类药品与医疗器械类药品质量管理药事服务与管理药品质量与安全等专业用高等职业教育本科药学类专业规划教材)
所属分类：医药.卫生>>医药.卫生>>药学作者：编者:万仁甫|责编:刘妍出版社：中国医药科技
本教材是“浙江省高职院校‘十四五’重点教材”之一。本教材参考药品上市许可持有人对药品注册相关岗位的专业技能要求，按照《药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》《药品注册管理办法》等法律、法规、规章、制度的合规性要求编写而成。本教材共12章，内容涵盖药物研发与注册管理立法、药品注册基本制度、药物非临床研究、药物临床试验、药品注册申报、药品注册核查与检验、药品注册技术审评、药品上市后变更和再注册、药品注册指导原则、仿制药一致性评价与原辅包关联审评、医疗机构制剂注册、药品国际注册等，有较强的实用性和针对性。本教材主要供全国高职院校药学类、中医药类、药品与医疗器械类专业（药事服务与管理、药品质量管理、药品质量与安全、食品药品监督管理、药品生产技术、药品经营与管理等）教学使用，也可供药品研发注册人员参考或医药行业培训使用。
人民币：RMB 69.00 元售价：NT$ 276.00 元

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