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藥物設計學(供藥學類化工與製藥類專業用第3版全國普通高等醫學院校藥學類專業十五五規劃教材)

作者：編者:沈廣志|責編:王啟新
出版社：中國醫藥科技
ISBN：9787521464894

出版日期：2026/10/01
裝幀：平裝
頁數：257

人民幣：RMB 65 元售價：元

內容大鋼

本教材是「普通高等醫學院校藥學類專業第三輪教材」之一，根據藥物設計學教學大綱的基本要求和課程特點編寫而成，內容涵蓋藥物設計的基本理論、核心策略、方法與前沿技術，重點闡述其在新葯發現與開發中的實際運用。教材堅持科學性、實用性與啟發性相統一，精選典型的藥物設計與藥物研發案例，強化理論知識與藥物設計實踐深度融合，著重培養學生的創新思維與解決藥物研發實際問題的能力。本教材為書網融合教材，即紙質教材有機融合電子教材、教學配套資源（PPT、微課等）、題庫系統，使教學資源更加多樣化、立體化。
本教材主要供普通高等醫學院校藥學類、化工與製藥類及相關專業師生教學使用，也可作為研究生、從事藥物研發的科研和技術人員的參考用書。

作者介紹

編者:沈廣志|責編:王啟新

第一章緒論
  第一節藥物設計概述
    一、藥物的基本概念
    二、藥物的基本屬性
    三、藥物設計的發展歷程
  第二節藥物分子設計的策略
    一、藥物分子結構特徵
    二、分子的多樣性、互補性和相似性
    三、藥物設計的基本流程
    四、首創性藥物和跟隨性藥物
第二章藥物設計的生命科學基礎
  第一節藥物作用的生物靶點
    一、藥物靶點
    二、生物大分子的結構與功能
  第二節藥物與生物大分子靶點的相互作用
    一、藥物與靶點相互作用的化學本質
    二、藥物與靶點相互作用的適配關係
    三、藥物與靶點相互作用模式
  第三節生物膜與藥物跨膜轉運
    一、生物膜的組成
    二、生物膜的結構與功能
    三、藥物與生物膜
第三章先導化合物發現的基本方法
  第一節概述
    一、先導化合物的定義
    二、先導化合物的確定和標準
    三、先導化合物的優化原則
  第二節先導化合物的發現
    一、基於天然產物活性成分發現先導化合物
    二、基於內源性活性物質發現先導化合物
    三、以現有藥物為先導化合物
    四、現代篩選技術發現先導化合物
    五、其他途徑發現先導化合物
  第三節基於天然產物的藥物發現應用案例
    一、天然產物的結構特徵
    二、天然產物的結構改造策略
    三、基於天然產物的新葯研發案例
第四章基於靶點結構的藥物分子設計
  第一節基於靶點結構的藥物設計概述
    一、基於靶點結構的藥物設計基本思想
    二、基於靶點結構的藥物設計的地位與優勢
  第二節靶點-藥物分子複合物結構的獲取與解析
    一、靶點-藥物分子複合物結構
    二、靶點結構信息的類型和來源
    三、預測靶點結構的計算方法
    四、預測靶點-藥物分子複合物的計算方法
    五、藥物-靶點結合位點與相互作用分析
  第三節基於結構的先導化合物發現及優化策略
    一、基於片段的藥物設計
    二、基於結構的虛擬篩選

    三、從頭藥物設計
    四、AI輔助的先導化合物發現與優化
    五、基於結構的先導化合物優化策略
  第四節基於靶點結構的藥物分子設計應用案例
    一、HIV蛋白?抑製劑的設計
    二、流感病毒神經氨酸?抑製劑的設計
    三、BCR-ABL激?抑製劑伊馬替尼的設計
    四、基於人工智慧的藥物設計案例
第五章基於配體結構的先導化合物發現
  第一節概述
    一、基於配體結構藥物設計的基本概念
    二、基於配體結構藥物設計的基本原理
  第二節定量構效關係研究
    一、定量構效關係的定義及發展
    二、定量構效關係模型的建立
    三、三維定量構效關係
  第三節藥效團模型法
    一、藥效團模型的概念
    二、三維藥效團模型的構建方法
    三、基於藥效團模型的虛擬篩選
    四、藥效團模型的應用案例
  第四節基於配體結構的藥物設計應用案例
    一、靶點背景
    二、研究策略與方法
    三、總結與啟示
第六章基於核酸的藥物設計
  第一節核酸藥物設計的理論基礎
    一、核酸及其結構
    二、核酸作為藥物設計靶點的依據
  第二節以核酸為靶點的藥物設計
    一、以核酸序列為靶點的藥物設計
    二、以核酸雙螺旋結構為靶點的藥物設計
    三、以影響核?酸生物合成為目標的藥物設計
    四、以表觀遺傳調控為目標的藥物設計
  第三節基於核酸的藥物設計案例
    一、抗病毒藥物設計案例
    二、抗腫瘤藥物設計案例
    三、罕見病藥物設計案例
    四、基於核酸的藥物設計前沿
第七章基於提高藥效的先導化合物優化
  第一節基於生物電子等排原理的優化
    一、生物電子等排的概念及發展歷程
    二、生物電子等排體的分類
    三、生物電子等排的設計策略
    四、經典基團替換方法應用實例
  第二節基於分子雜合原理的優化
    一、分子雜合的概念
    二、孿葯設計
    三、多靶點藥物設計
  第三節基於骨架躍遷的優化

    一、骨架躍遷概述
    二、骨架躍遷設計方法
    三、基於骨架躍遷的藥物分子設計案例
  第四節基於提高藥效的先導化合物優化應用案例
    一、非核?類逆轉錄?抑製劑的優化
    二、尿酸鹽轉運蛋白1抑製劑的優化
第八章基於藥物代謝性質的藥物設計
  第一節藥物代謝與藥物設計
    一、藥物代謝概述
    二、藥物代謝與藥物設計的關係
  第二節基於藥物代謝性質的藥物發現方法
    一、利用藥物的活性代謝物開發新葯
    二、利用代謝活化反應進行前葯設計
    三、利用藥物代謝避免藥物蓄積的副作用
    四、改變易代謝結構，增加藥物的代謝穩定性
  第三節基於藥物代謝性質的二次研發
    一、老葯新用策略
    二、老葯二次研發策略
  第四節基於藥物代謝性質的藥物設計應用案例
    一、基於代謝活化設計的抗丙肝藥物索磷布韋
    二、抗凝血藥物達比加群酯的研發
第九章基於?促反應原理的藥物設計
  第一節基於?促反應原理的藥物設計概述
    一、?促反應的基礎知識
    二、?的激活與抑制
    三、?抑製劑的發展
    四、?抑製劑的設計原理
  第二節 ?抑製劑類藥物設計
    一、氧化還原?類
    二、轉移?類
    三、水解?類
    四、異構?類
    五、連接?類
  第三節基於?促反應原理的藥物設計應用案例
    一、環氧合?的結構與催化機制
    二、選擇性COX-2抑製劑的設計
第十章基於離子通道的藥物設計
  第一節離子通道概述
    一、離子通道的基本結構
    二、離子通道的門控機制及分類
    三、離子通道的生物學功能
    四、離子通道與疾病
    五、離子通道相關研究方法
  第二節作用於電壓門控離子通道的藥物設計策略
    一、以鈣離子通道為靶點的藥物設計策略
    二、以鈉離子通道為靶點的藥物設計策略
    三、以鉀離子通道為靶點的藥物設計策略
  第三節作用於配體門控和其他離子通道的藥物設計策略
    一、靶向配體門控離子通道的藥物設計策略
    二、靶向環核?酸門控離子通道的藥物設計策略

    三、靶向氯離子通道的藥物設計策略
第十一章基於生物活性?的藥物設計
  第一節生物活性?的基礎知識
    一、氨基酸的結構及化學特徵
    二、多?的結構特徵與性質
  第二節基於生物活性?的藥物設計策略與方法
    一、多?類藥物設計的基本原則
    二、基於氨基酸結構修飾的?擬似物
    三、?鏈骨架修飾的?擬似物
  第三節基於生物活性?的藥物設計案例
    一、生長抑素受體靶向多?藥物奧曲?
    二、GLP-1受體靶向多?藥物司美格魯?與替爾泊?
第十二章基於類藥性的藥物設計
  第一節藥物體內過程的影響因素與類藥性
    一、藥物體內過程的影響因素
    二、類藥性
  第二節類藥性評價方法
    一、結構特徵分析法
    二、類藥性預測方法
    三、非類藥性預測方法
  第三節基於類藥性的藥物設計與應用案例
    一、基於吸收性質的藥物設計
    二、基於分佈性質的藥物設計
    三、基於代謝性質的藥物設計
    四、基於毒性性質的藥物設計
    五、基於類藥性的藥物研發案例
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