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CuZn基催化劑的製備與乙醇合成應用

  • 作者：任宏偉|責編:呂尤//嚴春暉//王帥菲
  • 出版社：化學工業
  • ISBN：9787122511690
  • 出版日期：2026/10/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：96
人民幣：RMB 88 元      售價：元
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內容大鋼
    本書聚焦C1化學領域的核心難題——合成氣一步催化法制乙醇，以太原理工大學煤基能源低碳催化轉化團隊自主研發的完全液相法為技術核心，系統闡述Cu基催化劑的製備、改性及CO加氫性能研究成果。全書以催化劑性能優化為主線，首先剖析完全液相－溶劑熱法製備CuZnAl催化劑的技術原理，深入探討前驅體結晶度對Cu物種分散狀態、物相結構及催化性能的調控機制；針對高乙醇選擇性催化劑活性偏低的問題，重點介紹SBA－15分子篩、碳納米管兩種結構助劑的摻雜改性技術，詳細說明助劑加入位置、用量及類型對催化劑物相組成、酸性位點及還原特性的影響規律。
    書中整合XRD、BET、H2－TPR等多種表徵手段的分析結果，結合漿態床反應評價數據，揭示催化劑結構與乙醇選擇性、催化活性之間的構效關係。
    本書內容兼具理論深度與實踐指導價值，適合從事C1化學、工業催化、能源化工等領域的科研人員、高校相關專業師生閱讀，也可為化工企業從事催化劑開發與合成氣轉化技術研發的工程技術人員提供參考。
作者介紹
任宏偉|責編:呂尤//嚴春暉//王帥菲
目錄
第1章  合成氣制乙醇研究基礎與進展
  1.1  背景及意義
  1.2  合成氣制乙醇的催化劑
    1.2.1  銠基催化劑
    1.2.2  銅基催化劑
  1.3  催化劑製備方法
    1.3.1  沉澱法
    1.3.2  浸漬法
    1.3.3  混合法
    1.3.4  溶膠-凝膠法
    1.3.5  水熱/溶劑熱合成法
  1.4  CuZnAl催化劑研究及應用
  1.5  本書研究內容
  參考文獻
第2章  實驗部分
  2.1  實驗設備與試劑
  2.2  催化劑製備
    2.2.1  前驅體製備
    2.2.2  催化劑熱處理
  2.3  催化劑性能評價
    2.3.1  催化劑還原和性能測試
    2.3.2  產物分析
    2.3.3  檢測結果計算方法
  2.4  催化劑表徵
    2.4.1  表徵樣品製備
    2.4.2  XRD表徵
    2.4.3  N2吸附表徵
    2.4.4  H2-TPR表徵
    2.4.5  NH3-TPD表徵
    2.4.6  SEM表徵
    2.4.7  XPS表徵
第3章  前驅體結晶度對催化劑結構和性能的影響
  3.1  催化劑製備
  3.2  催化劑表徵
    3.2.1  XRD表徵
    3.2.2  N2吸附表徵
    3.2.3  H2-TPR表徵
    3.2.4  NH3-TPD表徵
  3.3  CO加氫催化性能
  3.4  本章小結
  參考文獻
第4章  SBA-15輔助製備CuZn基催化劑的研究
  4.1  SBA-15分子篩的製備及表徵
  4.2  SBA-15加入位置對CuZnAl催化劑結構和性能的影響
    4.2.1  催化劑製備
    4.2.2  XRD表徵
    4.2.3  N2吸附表徵
    4.2.4  H2-TPR表徵
    4.2.5  NH3-TPD表徵
    4.2.6  催化性能評價

  4.3  SBA-15加入量對CuZnAl催化劑結構和性能的影響
    4.3.1  催化劑製備
    4.3.2  催化性能測試
    4.3.3  XRD表徵
    4.3.4  N2吸附表徵
    4.3.5  H2-TPR表徵
    4.3.6  NH3-TPD表徵
    4.3.7  SEM表徵
  4.4  本章小結
  參考文獻
第5章  碳納米管輔助製備CuZnAl催化劑的研究
  5.1  羧基化短碳管對CuZnAl催化劑結構和性能的影響
    5.1.1  催化劑製備
    5.1.2  XRD表徵
    5.1.3  N2吸附表徵
    5.1.4  H2-TPR表徵
    5.1.5  NH3-TPD表徵
    5.1.6  催化性能評價
  5.2  長碳納米管加入量對CuZnAl催化劑結構和性能的影響
    5.2.1  催化劑製備
    5.2.2  催化性能評價
    5.2.3  XRD表徵
    5.2.4  N2吸附表徵
    5.2.5  H2-TPR表徵
    5.2.6  NH3-TPD表徵
    5.2.7  SEM表徵
    5.2.8  XPS表徵
  5.3  本章小結
  參考文獻
第6章  結論與建議
  6.1  結論
  6.2  建議

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