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臨床藥理學(供藥學類專業用第3版全國普通高等醫學院校藥學類專業十五五規劃教材)

  • 作者：編者:沈祥春//魯茜|責編:卜琦鑫
  • 出版社：中國醫藥科技
  • ISBN：9787521464054
  • 出版日期：2026/08/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：316
人民幣：RMB 76 元      售價：元
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內容大鋼
    本教材為普通高等醫學院校藥學類專業第三輪教材之一，依據「懂醫精葯·善研善成」培養理念編寫而成。全書突出應用性與實踐性，系統闡述臨床藥理學的理論基礎、知識內核與實踐技能，內容涵蓋臨床藥理學的概念與任務、臨床藥理學基礎、創新藥物研究與評價、治療藥物監測與給藥方案設計、藥物不良反應與藥物警戒、葯源性疾病、循證藥學、藥物遺傳學與臨床合理用藥、時辰藥理學與臨床合理用藥、藥物相互作用、藥物濫用與藥物依賴性、特殊人群用藥，以及中藥臨床藥理學等內容。同時，本教材為書網融合教材，即紙質教材有機融合電子教材、教學配套資源（PPT、微課、視頻、圖片等）、題庫系統、數字化教學服務（在線教學、在線作業、在線考試），便教易學。
    本教材主要供高等醫學院校藥學類專業師生教學使用，也可供醫藥行業人員學習參考。
作者介紹
編者:沈祥春//魯茜|責編:卜琦鑫
目錄
第一章  緒論
  第一節  臨床藥理學的概念和任務
    一、臨床藥理學的基本概念
    二、臨床藥理學的任務
  第二節  臨床藥理學的興起與發展
    一、發展概況
    二、臨床藥理學與臨床藥學的關係
    三、臨床藥理學的密切相關學科
  第三節  臨床藥理學相關的新理論與新方法
    一、臨床藥理學相關的新範式與新理論
    二、臨床藥理學相關的新技術與新方法
第二章  臨床藥理學基礎
  第一節  臨床藥物代謝動力學
    一、藥物的跨膜轉運
    二、藥物的體內過程
    三、藥物動力學基本理論
    四、群體藥物動力學
    五、定量系統藥理學
    六、機器學習
  第二節  臨床藥物效應動力學
    一、臨床藥效動力學的基本概念
    二、受體與臨床藥效學
    三、影響藥物作用的因素
第三章  創新藥物研究與評價
  第一節  藥物臨床試驗質量管理規範
    一、GCP形成的背景
    二、實施GCP的意義
    三、我國GCP的主要內容
  第二節  藥物的臨床研究與設計
    一、Ⅰ期臨床試驗
    二、Ⅱ期臨床試驗
    三、Ⅲ期臨床試驗
    四、Ⅳ期臨床試驗
    五、統計分析要點
    六、倫理與風險控制
  第三節  藥物的生物等效性試驗
    一、生物利用度的概念
    二、常見的生物利用度試驗及比較研究
    三、生物等效性的評價方法
    四、生物等效性研究的常用方法
  第四節  生物葯臨床試驗
    一、臨床試驗設計核心原則
    二、生物葯臨床試驗的分期與核心內容
    三、生物葯臨床試驗的關鍵技術要點
    四、監管要求與挑戰
  第五節  藥物註冊與管理
    一、藥品的定義與註冊
    二、藥品的分類管理制度
第四章  治療藥物監測與給藥方案設計
  第一節  治療藥物監測概述

    一、治療藥物監測的意義
    二、治療藥物監測的原理
    三、治療藥物監測指征
    四、藥物遺傳學與基因檢測
  第二節  治療藥物監測的方法及應用
    一、治療藥物監測的流程與方法
    二、治療藥物監測案例分析
  第三節  個體化給藥方案設計
    一、給藥方案設計的基本原則
    二、根據TDM結果調整臨床給藥方案
第五章  藥物不良反應與藥物警戒
  第一節  藥物不良反應的基本概念和分類
    一、藥物不良反應的基本概念
    二、藥物不良反應的分類方法
  第二節  藥物不良反應的影響因素和預防措施
    一、藥物不良反應的影響因素
    二、藥物不良反應的預防措施
  第三節  藥物不良反應因果關係判定
    一、藥物不良反應因果關係判定依據
    二、藥物不良反應因果關係判定方法
  第四節  藥物不良反應監測和藥物警戒
    一、概述
    二、藥物不良反應監測方法
    三、藥物警戒與藥物不良反應監測
    四、人工智慧在藥物不良反應監測和藥物警戒領域的應用
第六章  葯源性疾病
第七章  循證藥學
第八章  藥物遺傳學與臨床合理用藥
第九章  時辰藥理學與臨床合理用藥
第十章  藥物相互作用
第十一章  藥物濫用與藥物依賴性
第十二章  妊娠期和哺乳期婦女用藥
第十三章  新生兒及兒童用藥
第十四章  老年人臨床用藥
第十五章  肝功能不全患者的臨床用藥
第十六章  腎功能不全患者的臨床用藥
第十七章  中藥臨床藥理學
參考文獻

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