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實用分子生物學實驗技術(北京大學生命科學實驗類教材)

  • 作者：編者:畢群//劉旖璇//辛廣偉|責編:劉洋
  • 出版社：北京大學
  • ISBN：9787301376294
  • 出版日期：2026/06/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：169
人民幣：RMB 45 元      售價：元
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內容大鋼
    本書為北京大學生物實驗教學中心根據長期教學實踐經驗及當前生命科學前沿技術的發展編寫的實驗教材。主要內容包括分子克隆、蛋白質的表達鑒定及純化、生物基因檢測、生物大分子的相互作用及基因編輯等，共分為四個章節。涉及的實驗技術有生物大分子的製備技術、光譜分析技術、PCR技術、電泳技術、離心技術等，並涵蓋了實驗教學團隊近年來結合分子生物學前沿進展而設立的新實驗、新內容。具有內容豐富、形式新穎、編排系統的特色，更匹配當前的科研和實踐需求。
作者介紹
編者:畢群//劉旖璇//辛廣偉|責編:劉洋
目錄
第一章  分子克隆——一切皆有可能
  第一節  傳統的分子克隆方法
    實驗一  感受態細胞的製備
    實驗二  質粒DNA的分離與純化
    實驗三  PCR技術擴增GFP基因
    實驗四  DNA的限制性內切??切、鑒定及回收
    實驗五  目的基因與載體的連接
    實驗六  原核細胞的轉化
    實驗七  陽性克隆鑒定及DNA序列測定分析
    實驗八  外源蛋白的表達
  第二節  無縫克隆
    實驗一  Gibson組裝之外源基因的獲取
    實驗二  Gibson組裝之同源重組
第二章  生物基因檢測
    實驗一  細胞基因組DNA提取
    實驗二  通過基因型分型進行性別檢測
    實驗三  植物組織總RNA提取及鑒定
    實驗四  唾液細胞總RNA提取
    實驗五  逆轉錄合成cDNA
    實驗六  RT-PCR推定夜貓子基因
    實驗七  qPCR檢測夜貓子基因表達水平
第三章  生物大分子相互作用
  第一節  絲狀藍細菌異型胞分化的調控機制
    實驗一  DNA電泳遷移率變動分析
    實驗二  MST
    實驗三  Pull-down分析
    實驗四  酵母雙雜交系統
  第二節  免疫共沉澱驗證蛋白質相互作用
    實驗一  真核細胞轉染
    實驗二  蛋白質免疫共沉澱
  第三節  BiFC驗證蛋白質相互作用
    實驗一  利用BiFC技術探究LaminA/C與Emerin蛋白的相互作用
  第四節  基於鄰近技術分析蛋白質相互作用
    實驗一  利用PLA驗證Lamin A/C和Emerin蛋白的相互作用
    實驗二  基於TurboID技術分析Lamin C的相互作用蛋白質
第四章  基因編輯
  第一節  以藍細菌為例的原核生物基因編輯
    實驗一  藍細菌基因組DNA提取
    實驗二  無縫克隆構建基因敲除質粒
    實驗三  接合法編輯藍細菌基因組
    實驗四  缺失突變體的回補
    實驗五  單細胞藍細菌Synechococcus sp.PCC 7002的外源DNA轉化
  第二節  真核細胞的基因敲除和定點敲入
    實驗一  利用CRISPR/Cas9技術實現真核細胞特定基因的敲除
附錄Ⅰ  部分試劑配方
附錄Ⅱ  常用縮略詞按字母排序

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