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基因工程原理與技術(第2版生物工程新興領域十四五高等教育教材)/生物技術與生物工程系列

  • 作者：編者:王傲雪|責編:單冉東
  • 出版社：高等教育
  • ISBN：9787040628920
  • 出版日期：2025/12/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：249
人民幣：RMB 45 元      售價：元
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內容大鋼
    本書第2版是在保持第1版特色和體系結構的基礎上，根據學科發展和教學需求修訂而成。全書共分15章，包括緒論、基因工程載體、基因操作的工具?、DNA的提取與純化、目的基因的獲得、體外基因誘變、重組DNA分子轉入大腸桿菌、真核生物基因表達調控技術、細菌基因工程、真菌基因工程、植物基因工程、動物基因工程、病毒基因工程、基因工程產品的分離純化與檢測、基因工程產品的安全評價與管理。
    本書可作為高等院校生物工程、生物技術、生物科學本科專業基因工程課程的專業教材，也可供從事生物工程技術研究和開發的人員參考。
作者介紹
編者:王傲雪|責編:單冉東
目錄
1 緒論
  1.1  基因及其結構
    1.1.1  基因與性狀
    1.1.2  原核生物基因結構
    1.1.3  真核生物基因結構
  1.2  基因工程及其研究內容
    1.2.1  基因工程概念
    1.2.2  基因工程研究內容
  1.3  基因工程發展簡史
    1.3.1  基因工程的理論支撐
    1.3.2  基因工程工具?與載體的發現
    1.3.3  基因工程的誕生
    1.3.4  基因工程技術的發展
  1.4  基因工程應用展望
    1.4.1  基因工程表達調控技術的發展
    1.4.2  新性狀轉基因生物的創造
    1.4.3  基因工程蛋白質新產品的問世
    1.4.4  數量性狀的基因工程改良
    1.4.5  基因檢測與基因治療的應用
    1.4.6  基因工程安全性的提高
    1.4.7  合成生物學的興起
2 基因工程載體
  2.1  基因工程載體概述
    2.1.1  基因工程載體的概念
    2.1.2  基因工程載體的分類
    2.1.3  基因工程載體的遺傳選擇標記
  2.2  質粒載體
    2.2.1  質粒概述
    2.2.2  質粒的類型
    2.2.3  基因工程中常用的質粒
  2.3  噬菌體載體
    2.3.1  λ噬菌體載體
    2.3.2  單鏈DNA噬菌體載體
    2.3.3  噬菌粒載體
  2.4  大片段DNA克隆載體
    2.4.1  柯斯載體
    2.4.2  酵母人工染色體
    2.4.3  細菌人工染色體
    2.4.4  P1噬菌體載體與P1人工染色體載體
3 基因操作的工具?
  3.1  基因工程的工具?類型
  3.2  DNA限制性內切?
    3.2.1  DNA限制性內切?的發現與命名
    3.2.2  DNA限制性內切?類型、識別序列與切割產物
    3.2.3  DNA限制性內切?的?切反應
  3.3  連接?
    3.3.1  DNA連接?的種類
    3.3.2  DNA末端（黏端和平端）連接
    3.3.3  RNA連接?
  3.4  DNA聚合?

    3.4.1  大腸桿菌DNA聚合?Ⅰ與Klenow?
    3.4.2  Taq DNA聚合?
    3.4.3  T4噬菌體DNA聚合?
    3.4.4  T7噬菌體DNA聚合?
    3.4.5  末端轉移?
  3.5  反轉錄?
    3.5.1  AMV反轉錄?
    3.5.2  M-MLV反轉錄?
    3.5.3  HIV-1反轉錄?
  3.6  核酸?
    3.6.1  核酸內切?
    3.6.2  核酸外切?
    3.6.3  其他核酸?
  3.7  DNA修飾?
    3.7.1  DNA激?
    3.7.2  DNA甲基轉移?
    3.7.3  磷酸?
  3.8  DNA重組?
    3.8.1  Cre重組?
    3.8.2  Hin重組?
    3.8.3  RecA/RAD51
    3.8.4  Tre重組?
    3.8.5  Flp重組?
  3.9  DNA修復?
    3.9.1  DNA糖??
    3.9.2  損傷修復相關的核酸內切?
4 DNA的提取與純化
  4.1  質粒DNA的製備
    4.1.1  質粒DNA製備的基本原理
    4.1.2  質粒DNA製備的常見方法
  4.2  噬菌體DNA的製備
    4.2.1  λ噬菌體DNA的分離純化
    4.2.2  M13噬菌體DNA的分離純化
  4.3  基因組DNA的製備
    4.3.1  細菌基因組DNA的製備
    4.3.2  植物基因組DNA的製備
    4.3.3  哺乳動物基因組DNA的製備
  4.4  DNA的定量、大小與純度測定
    4.4.1  紫外光譜分析法
    4.4.2  熒光分光光度法
    4.4.3  瓊脂糖凝膠電泳檢測法
    4.4.4  聚丙烯?胺凝膠電泳
    4.4.5  脈衝場凝膠電泳
  4.5  DNA的純化
    4.5.1  透析袋法
    4.5.2  低熔點瓊脂糖法
    4.5.3  柱純化法
5 目的基因的獲得
  5.1  基於PCR的目的基因克隆方法
    5.1.1  已知完整核?酸序列的目的基因的獲取

    5.1.2  已知完整氨基酸序列的目的基因的獲取
    5.1.3  已知部分序列的目的基因的獲取
  5.2  化學合成目的基因
  5.3  文庫法獲得目的基因
    5.3.1  cDNA文庫的合成
    5.3.2  從cDNA文庫中篩選、鑒定目的基因
  5.4  差異克隆技術
    5.4.1  mRNA差別顯示技術
    5.4.2  代表性差異分析
    5.4.3  抑制性消減雜交
  5.5  基於轉錄組測序的基因克隆
    5.5.1  利用同源基因預測並克隆目的基因
    5.5.2  通過GO註釋與KEGG富集分析挖掘基因
6 體外基因誘變
  6.1  隨機誘變
    6.1.1  易錯PCR誘變
    6.1.2  盒式誘變
    6.1.3  重組介導的隨機誘變
    6.1.4  缺失誘變
    6.1.5  插入誘變
    6.1.6  限制性內切?介導的誘變
    6.1.7  化學誘變
  6.2  定點誘變
    6.2.1  PCR介導的定點誘變
    6.2.2  不依賴PCR的定點誘變
7 重組DNA分子轉入大腸桿菌
  7.1  大腸桿菌的轉化
    7.1.1  大腸桿菌感受態細胞的製備與質粒轉化
    7.1.2  對轉化細胞的選擇
    7.1.3  重組體鑒定
  7.2  噬菌體DNA轉染細菌細胞
    7.2.1  噬菌體體外包裝
    7.2.2  單鏈噬菌體轉染
    7.2.3  重組噬菌體的篩選方法
8 真核生物基因表達調控技術
  8.1  基因過表達技術
    8.1.1  啟動子的選擇
    8.1.2  Kozak序列
    8.1.3  密碼子偏愛性
    8.1.4  增強子與前導序列
  8.2  基因沉默技術
    8.2.1  反義RNA技術
    8.2.2  RNAi技術
    8.2.3  基因共抑制技術
  8.3  基因編輯技術
    8.3.1  基因敲除技術
    8.3.2  基因敲入技術
    8.3.3  ZFN基因編輯技術
    8.3.4  TALEN基因編輯技術
    8.3.5  CRISPR/Cas9基因編輯技術

9 細菌基因工程
  9.1  目的基因在大腸桿菌中的表達
    9.1.1  外源基因表達載體
    9.1.2  表達盒與基因融合
    9.1.3  在大腸桿菌中表達重組蛋白存在的問題
  9.2  細菌基因工程的應用
    9.2.1  基因工程藥物
    9.2.2  ?製劑
    9.2.3  氨基酸
    9.2.4  生物基有機酸、醇
  9.3  其他細菌基因工程
    9.3.1  芽孢桿菌基因工程
    9.3.2  棒狀桿菌基因工程
    9.3.3  鏈黴菌基因工程
    9.3.4  乳酸菌基因工程
10 真菌基因工程
  10.1  目的基因在酵母中的表達
    10.1.1  常用的酵母表達載體
    10.1.2  酵母宿主
    10.1.3  酵母表達重組蛋白存在的問題
  10.2  酵母轉化與表達產物鑒定
  10.3  酵母基因工程應用
  10.4  其他真菌基因工程
11 植物基因工程
  11.1  植物基因工程表達載體
    11.1.1  植物啟動子
    11.1.2  篩選標記基因與報告基因
    11.1.3  植物基因表達載體
  11.2  植物基因轉化技術
    11.2.1  基因槍法
    11.2.2  農桿菌介導法
    11.2.3  花粉管通道法
  11.3  轉基因植物的鑒定
  11.4  植物無選擇標記表達系統
  11.5  植物基因工程應用
    11.5.1  改良農產品品質
    11.5.2  植物抗蟲基因工程
    11.5.3  抗除草劑基因工程
    11.5.4  改進逆境適應性
    11.5.5  植物抗病基因工程
    11.5.6  提高農作物產量
    11.5.7  植物生物反應器與產品開發
  11.6  植物基因工程作物種植現狀
12 動物基因工程
  12.1  動物基因工程基本原理
    12.1.1  動物基因工程的分類
    12.1.2  動物基因工程載體
  12.2  基因工程動物的製備
    12.2.1  受精卵原核顯微注射法
    12.2.2  利用胚胎幹細胞的基因打靶法

    12.2.3  體細胞核移植法
  12.3  基因工程動物的鑒定
    12.3.1  基因組水平的檢測
    12.3.2  轉錄水平的檢測
    12.3.3  蛋白質表達水平的檢測
  12.4  動物細胞基因工程
    12.4.1  動物細胞表達系統特徵
    12.4.2  人工構建哺乳動物細胞表達載體的原則
    12.4.3  常用的動物細胞表達系統
    12.4.4  動物細胞轉染方法
  12.5  動物基因工程應用
    12.5.1  生命科學探索與疾病防治研究的技術基礎
    12.5.2  異種器官移植的來源
    12.5.3  改良動物品種，推動畜牧養殖業發展
    12.5.4  促進功能性食品、藥品的生產
13 病毒基因工程
  13.1  病毒載體
    13.1.1  病毒載體概述
    13.1.2  動物病毒載體
    13.1.3  植物病毒載體
  13.2  病毒基因工程應用
    13.2.1  基因工程病毒疫苗
    13.2.2  病毒與基因治療
    13.2.3  病毒與生物防治
  13.3  病毒基因工程展望
14 基因工程產品的分離純化與檢測
  14.1  原材料的預處理與粗分離
    14.1.1  細胞破碎
    14.1.2  粗分離技術
  14.2  層析分離純化技術
    14.2.1  親和層析技術
    14.2.2  其他層析技術
  14.3  終產品的製備與檢測分析
    14.3.1  終產品的製備與儲存
    14.3.2  分離純化過程中蛋白質檢測
    14.3.3  終產品的檢測項目與方法
  14.4  基因工程產品胰島素分離純化與檢測實例
15 基因工程產品的安全評價與管理
  15.1  基因工程產品的安全性
    15.1.1  基因工程產品的食品安全性
    15.1.2  基因工程產品的生態安全性
    15.1.3  基因工程與倫理道德
    15.1.4  基因工程與動物福利
  15.2  基因工程產品的安全評價
    15.2.1  基因工程產品的安全評價原則
    15.2.2  基因工程食品安全性評價
    15.2.3  基因工程生態安全性評價
  15.3  基因工程產品的安全管理
    15.3.1  國際生物安全管理模式
    15.3.2  中國基因工程產品的安全管理體系

主要參考文獻

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