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基因工程原理與實驗指導(第2版高等學校專業教材)

  • 作者：編者:劉亮偉//毛國濤//李亞楠|責編:鍾雨
  • 出版社：輕工
  • ISBN：9787518460427
  • 出版日期：2026/06/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：230
人民幣：RMB 45 元      售價：元
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內容大鋼
    本書緊扣基因工程操作的「分、切、連、轉、篩」主線，將「基因工程原理」（第一部分）與「基因工程實驗指導」（第二部分）有機融合。全書系統闡釋了基本概念、核心原理及完整流程，兼具系統性、實用性與前沿性，填補了此類教材的空白。在內容上，本書在第一版基礎上進行了全面更新，不僅引入了新方法、新技術，還增補了CRISPR/Cas基因編輯、合成生物學等前沿知識。在編寫特色上，本書採用「圖示化」手段，將複雜的原理和實驗操作化繁為簡；書中總結的「基因工程易出錯誤及對策」，凝聚了編者20余年的教學與科研經驗，在國內外同類書籍中獨具特色；此外，每章還精心設置了清晰明快的「引子」「課外閱讀」。
    本教材既可作為生物工程、生物技術、生物科學等專業本科生及研究生的教學用書，也可供相關科研人員參考。
作者介紹
編者:劉亮偉//毛國濤//李亞楠|責編:鍾雨
目錄
第一部分 基因工程原理
  第一章 緒論
    第一節 引言
    第二節 基因工程的研究內容
    第三節 基因工程的應用
    第四節 基因工程安全性
    課外閱讀
    思考題
  第二章 DNA重組工具?
    第一節 限制性內切?
    第二節 連接?
    第三節 同源重組?RecET
    第四節 基因組編輯?CRISPR/Cas9
    第五節 基因工程其他工具?
    課外閱讀
    思考題
  第三章 基因工程載體
    第一節 質粒的一般特性
    第二節 常用的質粒克隆載體
    第三節 常用的質粒表達載體
    第四節 其他載體
    課外閱讀
    思考題
  第四章 聚合?鏈式反應
    第一節 PCR原理
    第二節 PCR反應體系及擴增程序
    第三節 引物設計原則及引物合成
    第四節 PCR產物的電泳分離及純化
    課外閱讀
    思考題
  第五章 基因製備
    第一節 直接分離基因
    第二節 PCR法擴增基因
    第三節 從基因文庫中獲取基因
    第四節 噬菌體表面展示與細胞表面展示
    第五節 酵母雙雜交技術
    第六節 化學合成法
    課外閱讀
    思考題
  第六章 DNA重組及導入受體細胞
    第一節 DNA重組
    第二節 外源DNA導入原核生物
    第三節 外源DNA導入植物細胞
    第四節 外源DNA導入動物細胞
    課外閱讀
    思考題
  第七章 外源基因的表達
    第一節 外源基因在大腸桿菌中的表達
    第二節 工程菌株發酵條件優化及高密度培養
    第三節 外源基因在其他系統中的表達

    課外閱讀
    思考題
  第八章 基因工程應用及其安全性
    第一節 基因工程藥物
    第二節 轉基因植物
    第三節 轉基因動物
    第四節 基因治療
    第五節 基因晶元
    第六節 基因工程在?工程中的應用
    第七節 基因工程在途徑工程中的應用
    第八節 基因工程在合成生物學中的應用
    第九節 CRISPR/Cas基因編輯技術的應用
    第十節 基因工程的安全性
    課外閱讀
    思考題
第二部分 基因工程實驗指導
  第九章 實驗相關知識
  第十章 基因工程實驗「兵法九條」
  第十一章 基礎實驗內容及操作方案
    實驗一 質粒DNA的提取
    實驗二 PCR擴增木聚糖?Xyn基因
    實驗三 瓊脂糖凝膠電泳檢測質粒、分離目的基因
    實驗四 目的基因的回收及與T-載體的連接
    實驗五 感受態細胞DH5α的製備
    實驗六 重組DNA轉化受體細胞DH5α
    實驗七 轉化子的篩選
  第十二章 中級實驗內容
    實驗八 基因的限制性?切割及與pET表達載體的連接
    實驗九 轉化受體細胞BL21（DE3）
    實驗十 外源蛋白的誘導表達
    實驗十一 SDS-PAGE檢測外源蛋白
  第十三章 高級實驗內容
    實驗十二 CRISPR/Cas9斷裂DSB
    實驗十三 CRISPR/Cas9斷裂DSB的同源重組修復
  第十四章 基因工程易出錯誤及對策
附錄
參考文獻
縮略語表

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