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臨床病理診斷與鑒別診斷--神經系統疾病(精)/國內名院名科知名專家臨床病理一書一網路平台叢書

  • 作者:編者:盧德宏//于士柱|責編:靳飛
  • 出版社:人民衛生
  • ISBN:9787117390972
  • 出版日期:2026/04/01
  • 裝幀:精裝
  • 頁數:655
人民幣:RMB 469 元      售價:
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內容大鋼
    本書分為中樞神經系統腫瘤性疾病、非腫瘤性疾病兩篇,前者以2021年WHO中樞神經系統腫瘤分類框架為核心,系統梳理各類型腫瘤的起源機制、分子特徵、分級標準,詳細闡釋膠質瘤、胚胎性腫瘤、鞍區腫瘤、轉移性腫瘤及腫瘤易患綜合征等近百種病變的診斷要點;後者覆蓋囊腫性病變、感染性疾病、腦血管病、炎性脫髓鞘病、難治性癲癇相關病理等常見非腫瘤病變的病理特徵。
    全書兼顧傳統病理形態與前沿分子病理內容,緊密貼合臨床病理實際需求,可為神經病理醫師、神經科醫師及相關研究人員提供系統的診斷與鑒別診斷參考。

作者介紹
編者:盧德宏//于士柱|責編:靳飛

目錄
第一篇  中樞神經系統腫瘤性疾病
  第一章  總論
    第一節  發展歷史及現狀與未來
      一、發展歷史
      二、目前狀況
      三、未來發展趨勢
    第二節  CNS原發性腫瘤的細胞起源與發生機制
      一、CNS原發性腫瘤的細胞起源
      二、CNS原發性腫瘤的發生機制
    第三節  CNS腫瘤的命名分類和分型
      一、CNS腫瘤WHO分類建立的歷史沿革
      二、CNS腫瘤分子分型的意義
      三、CNS腫瘤分子分型與年齡的關係
      四、CNS腫瘤常用診斷性分子檢測指標
      五、CNS腫瘤分子檢測應用的注意事項
    第四節  CNS腫瘤的WHO分級與標準
      一、傳統WHO臨床病理分級標準的建立
      二、傳統WHO臨床病理分級的特徵
      三、2021年CNS腫瘤WHO分級的變更
      四、WHO分級對CNS腫瘤預后評估的意義
  第二章  膠質瘤、膠質神經元腫瘤和神經元腫瘤
    第一節  成人型瀰漫性膠質瘤
      一、IDH突變型星形細胞瘤
      二、少突膠質細胞瘤,IDH突變伴1p/19q共缺失型
      三、IDH野生型膠質母細胞瘤
    第二節  兒童型瀰漫性低級別膠質瘤
      一、瀰漫性星形細胞瘤,MYB或MYBL1變異型
      二、血管中心性膠質瘤
      三、青少年多形性低級別神經上皮腫瘤
      四、瀰漫性低級別膠質瘤,MAPK通路變異型
    第三節  兒童型瀰漫性高級別膠質瘤
      一、H3K27變異型瀰漫性中線膠質瘤
      二、H3G34突變型瀰漫性大腦半球膠質瘤
      三、H3野生型及IDH野生型瀰漫性兒童型高級別膠質瘤
      四、嬰兒型大腦半球膠質瘤
    第四節  局限性星形細胞膠質瘤
      一、毛細胞型星形細胞瘤
      二、有毛細胞樣特徵的高級別星形細胞瘤
      三、多形性黃色瘤型星形細胞瘤
      四、室管膜下巨細胞型星形細胞瘤
      五、脊索瘤樣膠質瘤
      六、星形母細胞瘤,MN1變異型
    第五節  膠質神經元及神經元腫瘤
      一、神經節細胞膠質瘤
      二、神經節細胞瘤
      三、嬰兒促纖維增生性神經節細胞膠質瘤/星形細胞瘤
      四、胚胎髮育不良性神經上皮腫瘤
      五、具有少突膠質細胞瘤樣特徵及核簇的瀰漫性膠質神經元腫瘤
      六、乳頭狀膠質神經元腫瘤
      七、形成菊形團的膠質神經元腫瘤

      八、黏液樣膠質神經元腫瘤
      九、瀰漫性軟腦膜膠質神經元腫瘤
      十、多結節空泡狀神經元腫瘤
      十一、小腦發育不良性神經節細胞瘤
      十二、中樞神經細胞瘤
      十三、腦室外神經細胞瘤
      十四、小腦脂肪神經細胞瘤
    第六節  室管膜起源腫瘤
      一、概述
      二、室管膜瘤分型
  第三章  脈絡叢腫瘤
    第一節  脈絡叢乳頭狀瘤
    第二節  非典型脈絡叢乳頭狀瘤
    第三節  脈絡叢癌
  第四章  胚胎性腫瘤
    第一節  髓母細胞瘤
    第二節  其他CNS胚胎性腫瘤
      一、概述
      二、2021年WHO新分類OCET的主要變更
      三、OCET各分型及亞型
  第五章  松果體腫瘤
    第一節  松果體細胞瘤
    第二節  中等分化松果體實質腫瘤
    第三節  松果體母細胞瘤
    第四節  松果體區乳頭狀腫瘤
    第五節  松果體區促纖維增生性黏液樣腫瘤,SMARCB1突變型
  第六章  顱神經及椎旁神經腫瘤
    第一節  神經鞘瘤
    第二節  神經纖維瘤
    第三節  神經束膜瘤
      一、神經內神經束膜瘤
      二、軟組織神經束膜瘤
      三、網狀神經束膜瘤
      四、硬化性神經束膜瘤
    第四節  混合性神經鞘膜腫瘤
    第五節  惡性黑色素性神經鞘膜腫瘤
    第六節  惡性周圍神經鞘膜腫瘤
    第七節  馬尾神經內分泌腫瘤
  第七章  腦膜瘤
  第八章  累及CNS的非腦膜皮間葉性腫瘤
    第一節  軟組織腫瘤
      一、孤立性纖維性腫瘤
      二、血管畸形與腫瘤
      三、血管母細胞瘤
      四、脂肪腫瘤
      五、纖維肉瘤
      六、平滑肌腫瘤
      七、骨骼肌腫瘤
      八、未確定分化的腫瘤
    第二節  軟骨源性腫瘤

      一、內生性軟骨瘤
      二、普通型軟骨肉瘤
      三、透明細胞軟骨肉瘤
      四、間葉性軟骨肉瘤
      五、去分化軟骨肉瘤
    第三節  骨源性腫瘤
      一、骨瘤
      二、骨軟骨瘤
      三、骨肉瘤
    第四節  脊索腫瘤
      脊索瘤
  第九章  腦膜黑色素細胞腫瘤
    第一節  瀰漫性腦膜黑色素細胞腫瘤
      一、腦膜黑色素細胞增生症
      二、腦膜黑色素瘤病
    第二節  局限性腦膜黑色素細胞腫瘤
      一、腦膜黑色素細胞瘤
      二、腦膜黑色素瘤
  第十章  中樞神經系統淋巴腫瘤
    第一節  中樞神經系統常見淋巴瘤
      一、原發性中樞神經系統瀰漫大B細胞淋巴瘤
      二、免疫缺陷相關中樞神經系統淋巴瘤
      三、淋巴瘤樣肉芽腫病
      四、血管內大B細胞淋巴瘤
      五、漿細胞腫瘤
      六、原發性腦澱粉樣瘤
    第二節  中樞神經系統罕見淋巴瘤
      一、硬腦膜黏膜相關淋巴組織淋巴瘤
      二、其他低級別B細胞淋巴瘤
      三、間變性大細胞淋巴瘤,ALK+/ALK
      四、T細胞淋巴瘤
      五、NK/T細胞淋巴瘤鼻型
  第十一章  組織細胞增生性病變
    第一節  樹突狀細胞相關病變
      一、朗格漢斯細胞組織細胞增生症
      二、埃德海姆-切斯特病
      三、幼年型黃色肉芽腫
      四、播散性黃色瘤
    第二節  巨噬細胞相關病變
      一、羅薩伊-多爾夫曼病
      二、噬血細胞性淋巴組織細胞增生症
      三、組織細胞肉瘤
    第三節  脈絡叢組織細胞增生性病變
      一、脈絡叢黃色肉芽腫
      二、脈絡叢黃色瘤
  第十二章  生殖細胞起源腫瘤
    第一節  前言
      一、概述
      二、總體發病率
      三、總體年齡與性別分佈

      四、發生部位
      五、共有臨床表現
      六、常見影像學表現
      七、細胞起源與發病機制
      八、影響預后的相關因素
    第二節  CNS生殖細胞起源腫瘤
      一、畸胎瘤
      二、胚生殖細胞瘤
      三、胚胎癌
      四、卵黃囊瘤
      五、絨毛膜癌
      六、混合性生殖細胞腫瘤
  第十三章  鞍區腫瘤
    第一節  造釉細胞瘤型顱咽管瘤
    第二節  乳頭狀型顱咽管瘤
    第三節  垂體後葉和漏斗的垂體細胞腫瘤
      一、垂體細胞瘤
      二、鞍區顆粒細胞瘤
      三、梭形細胞嗜酸細胞瘤
    第四節  垂體腺瘤/垂體神經內分泌腫瘤
      一、概述
      二、PIT1譜系垂體腺瘤/PitNET
      三、TPIT譜系促腎上腺皮質激素細胞腺瘤/PitNET
      四、SF1譜系促性腺激素細胞腺瘤/PitNET
      五、非特定譜系細胞的垂體腺瘤/PitNET
      六、多發性垂體神經內分泌腫瘤
      七、轉移性PitNET
    第五節  垂體母細胞瘤
  第十四章  中樞神經系統的轉移性腫瘤
    第一節  腦及脊髓實質轉移性腫瘤
    第二節  腦膜轉移性腫瘤
  第十五章  中樞神經系統腫瘤易患綜合征
    第一節  概述
      一、CNS腫瘤易患綜合征的特徵
      二、CNS腫瘤易患綜合征的類型
      三、CNS腫瘤易患綜合征的診斷進步
      四、CNS腫瘤易患綜合征的診斷線索與篩查
    第二節  CNS腫瘤易患綜合征
      一、神經纖維瘤病1型
      二、神經纖維瘤病2型
      三、神經鞘瘤病
      四、vonHippel-Lindau綜合征
      五、結節性硬化症
      六、Li-Fraumeni綜合征
      七、Cowden綜合征
      八、結構性錯配修復缺陷綜合征
      九、家族性腺瘤性息肉病1型
      十、痣樣基底細胞癌綜合征
      十一、橫紋肌樣腫瘤易患綜合征
      十二、Carney綜合征

      十三、DICER1綜合征
      十四、家族性副神經節細胞瘤綜合征
      十五、黑色素瘤-星形細胞瘤綜合征
      十六、家族性視網膜母細胞瘤
      十七、BAP1腫瘤易感綜合征
      十八、范科尼貧血症
      十九、ELP1-髓母細胞瘤綜合征
第二篇  中樞神經系統非腫瘤性疾病
  第一章  中樞神經系統囊腫性病變
      一、被覆柱狀上皮的囊腫
      二、表皮樣囊腫和皮樣囊腫
      三、蛛網膜囊腫
      四、其他囊腫
  第二章  神經系統感染
    第一節  細菌性感染
      一、腦膿腫
      二、結核瘤
      三、諾卡菌病
    第二節  真菌感染
      一、毛黴菌病
      二、曲黴菌病
      三、念珠菌病
      四、隱球菌病
    第三節  寄生蟲感染
      一、腦囊蟲
      二、包蟲感染
      三、裂頭蚴感染
      四、血吸蟲感染
      五、肺吸蟲感染
      六、阿米巴感染
      七、弓形體感染
  第三章  神經系統血管病
    第一節  腦出血
      一、高血壓腦出血
      二、腦澱粉樣血管病合併腦葉出血
      三、蛛網膜下腔出血
    第二節  腦梗死
      一、動脈性梗死
      二、靜脈性梗死
  第四章  中樞神經系統炎性脫髓鞘病
    第一節  臨床孤立綜合征
    第二節  多發性硬化
    第三節  視神經脊髓炎譜系疾病
    第四節  播散性腦脊髓炎
    第五節  同心圓硬化
    第六節  瘤樣脫髓鞘性病變
  第五章  難治性癲癇的病理學
    第一節  概述
    第二節  皮質發育畸形
      一、無腦回和巨腦回畸形

      二、半側巨腦回畸形
      三、灰質異位
      四、多小腦回畸形
      五、結節性硬化症
      六、局灶性皮質發育不良
    第三節  海馬硬化
    第四節  腦血管病變
      一、血管畸形
      二、卒中
    第五節  炎症性疾病
    第六節  其他
    第七節  規範的標本處理流程
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