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神經肌肉疾病圖譜(實踐指導原書第3版)(精)

  • 作者：(美)Eva L.Feldman//James W.Russell//(奧)Wolfgang N.Loscher//Wolfgang Grisold//Stefan Meng|責編:韓放|譯者:朱雯華//林潔//奚劍英//羅蘇珊
  • 出版社：中國科學技術
  • ISBN：9787523618356
  • 出版日期：2026/02/01
  • 裝幀：精裝
  • 頁數：360
人民幣：RMB 218 元      售價：元
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內容大鋼
    本書引進自Springer出版社，由全球頂尖專家共同編寫，涵蓋了神經肌肉疾病的核心內容及最新進展，是一部全面實用的醫學著作。本書為全新第3版，著者以循證醫學為基礎，結合分子遺傳學、影像學和新療法的最新成果，系統介紹了神經肌肉疾病的診斷與治療方法，不僅詳細闡述了疾病的分子機制，還通過高質量的圖表和影像資料，直觀展示了疾病的特徵和診斷要點，同時特彆強調臨床實踐的重要性，為讀者提供了從病史採集、體格檢查到診斷路徑的清晰操作指南。全新版本中新增了遺傳學和新療法的應用，反映了近年來技術進步對神經肌肉疾病的深遠影響。本書兼具全面性與實用性，旨在為臨床醫生、研究人員和醫學生提供神經肌肉疾病領域的最新知識與診療指導，適合從事神經肌肉疾病診療的臨床醫生及相關領域的研究人員和醫學生閱讀參考，是該領域不可或缺的參考書。
作者介紹
(美)Eva L.Feldman//James W.Russell//(奧)Wolfgang N.Loscher//Wolfgang Grisold//Stefan Meng|責編:韓放|譯者:朱雯華//林潔//奚劍英//羅蘇珊
目錄
第1章  總論
  一、神經肌肉疾病診治進展
  二、神經肌肉疾病患者
  三、病史和全面的體格檢查
  四、神經肌肉疾病的臨床癥狀學
  五、感覺的種類
  六、NCV/EMG/自主神經測試和其他電生理學檢查
  七、實驗室檢查
  八、基因檢測
  九、神經影像技術：MRI和超聲
  十、組織學診斷：肌肉/神經/皮膚活檢
  十一、神經肌肉疾病患者的生活質量
第2章  影像學
  一、超聲
  二、MRI
  三、CT
  四、X線成像
第3章  神經肌肉疾病的遺傳學檢測
  一、神經肌肉疾病的遺傳學基礎
  二、二代測序技術
  三、遺傳學檢測結果的解讀
  四、診斷再評估與定期數據再分析
  五、基因組檢測的局限性
  六、次要（可干預）發現
  七、結論與展望
第4章  神經肌肉疾病治療新技術
  一、治療新技術
  二、展望
第5章  周圍神經手術概論
  一、明確幾個問題
  二、神經修復的時機
  三、重建神經的連續性
  四、端-側縫合
  五、神經移位
  六、神經松解
  七、結論
第6章  神經肌肉疾病康復學概論
  一、結局評估
  二、康復治療
  三、單神經病
  四、多發性神經病
  五、肌病
第7章  周圍神經慢性疼痛
  一、神經病理性疼痛的機制
  二、神經病理性疼痛的臨床表現、診斷和治療
第8章  腦神經
  一、嗅神經
  二、視神經
  三、動眼神經
  四、滑車神經

  五、三叉神經
  六、外展神經
  七、面神經
  八、聽神經
  九、前庭神經
  十、舌咽神經
  十一、迷走神經
  十二、副神經
  十三、舌下神經
  十四、口腔
  十五、痛性腦神經病變一覽表
  十六、昏迷狀態下腦神經相關查體
  十七、瞳孔
  十八、多腦神經病變所致的眼外肌麻痹
第9章  神經根病變
  一、頸神經根病變
  二、胸神經根
  三、腰?神經根病變
  四、馬尾綜合征
第10章  神經叢疾病
  一、頸叢和頸神經
  二、臂叢神經
  三、胸廓出口綜合征
  四、腰?神經叢
第11章  單神經病
  一、單神經病：上肢
  二、單神經病：軀幹
  三、單神經病：下肢
  四、周圍神經腫瘤
第12章  多發性神經病
  一、背景
  二、代謝性疾病
  三、副蛋白血症相關神經病
  四、血管炎性神經病
  五、感染性神經病
  六、炎性神經病
  七、營養性神經病
  八、藥物、工業製劑和金屬相關神經病
  九、危重症性神經病
  十、遺傳性神經病
  十一、癌症和神經病
  十二、隱源性感覺性多發神經病
第13章  神經-肌肉接頭傳遞：運動終板疾病
  一、重症肌無力
  二、先天性肌無力綜合征
  三、Lambert-Eaton肌無力綜合征
  四、肉毒中毒
  五、神經性肌強直（Isaacs綜合征）
第14章  肌肉疾病和肌強直症
  一、背景

  二、多發性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎
  三、包涵體肌炎（inclusion body myositis，IBM）
  四、免疫介導壞死性肌病（immune-mediated necrotizing myopathy，IMNM）
  五、重疊性肌炎（overlap myositis，OM）中的結締組織病（connective tissue diseases，CTD）
  六、病毒性肌病
  七、中毒性肌病
  八、危重症性肌病（critical illness myopathy，CIM）
  九、與內分泌/代謝紊亂和腫瘤相關的肌病
  十、Duchenne肌營養不良
  十一、Becker肌營養不良
  十二、強直性肌營養不良
  十三、肢帶型肌營養不良
  十四、眼咽型肌營養不良
  十五、面肩肱型肌營養不良
  十六、Emery-Dreifuss肌營養不良
  十七、遠端肌病
  十八、先天性肌病
  十九、線粒體肌病
  二十、糖原貯積症
  二十一、脂肪酸氧化與肉鹼轉運缺陷
  二十二、先天性肌強直
  二十三、先天性副肌強直
  二十四、高鉀周期性麻痹
  二十五、低鉀周期性麻痹
第15章  運動神經元病
  一、肌萎縮側索硬化
  二、脊髓延髓性肌萎縮（spinal and bulbar muscular atrophy，SBMA，Kennedy病）
  三、脊髓性肌萎縮
  四、脊髓灰質炎和脊髓灰質炎后綜合征
第16章  自主神經病
  一、解剖學
  二、病史採集與床旁檢查
  三、自主神經綜合征
附錄A  疾病速查
附錄B  縮略語

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