幫助中心 | 我的帳號 | 關於我們
進階搜尋
car

同類熱銷排行榜

最近瀏覽的商品

高分子化學原理(石油和化工行業十四五規劃教材)

  • 作者：編者:徐志康//范志強//王齊//江黎明|責編:李琰//宋林青
  • 出版社：化學工業
  • ISBN：9787122457899
  • 出版日期：2026/02/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：277
人民幣：RMB 48 元      售價：元
放入購物車
加入收藏夾
內容大鋼
    《高分子化學原理》共九章內容，分別為緒論、縮合聚合與逐步聚合、自由基連鎖聚合、自由基共聚合、離子聚合、配位聚合、開環聚合、高分子的化學反應、聚合反應工業實施方法，以各類聚合物的合成反應原理與微觀機理為主線，力求以系統化的知識體系將不同類型的聚合反應串聯起來，並將高分子化學的最新理論與實踐進展有機結合到傳統的高分子化學知識體系中，以期幫助讀者更準確、系統和高效地掌握高分子化學的基礎知識。
    本書可供化學、應用化學、高分子化學、材料化學等專業用作本科教材，也可供相關專業從業者作為參考之用。
作者介紹
編者:徐志康//范志強//王齊//江黎明|責編:李琰//宋林青
目錄
第1章  緒論
  1.1  高分子的定義與發展簡史
  1.2  高分子結構式的表達
  1.3  聚合物的分類和命名
    1.3.1  高分子的分類
    1.3.2  高分子的命名
  1.4  聚合反應
    1.4.1  按單體-高分子結構變化分類
    1.4.2  按聚合機理分類
  1.5  高分子的分子量及其分佈
    1.5.1  平均分子量
    1.5.2  分子量分佈
  1.6  高分子的微結構
  1.7  線形、支化和交聯高分子
  1.8  高分子的凝聚態
  習題
第2章  縮合聚合與逐步聚合
  2.1  引言
  2.2  逐步聚合動力學
    2.2.1  官能團等活性概念
    2.2.2  逐步聚合動力學分析
    2.2.3  除聚酯化以外的其它逐步聚合
  2.3  可逆聚合反應
    2.3.1  封閉體系
    2.3.2  開放體系
    2.3.3  可逆聚合動力學
  2.4  線形縮聚：副反應及環化傾向
    2.4.1  縮聚中的副反應
    2.4.2  環化反應
  2.5  線形聚合中的分子量控制
  2.6  線形聚合物的分子量分佈
    2.6.1  分佈函數的推導
    2.6.2  分子量分佈寬度
  2.7  逐步聚合的實施方法
  2.8  重要的線形縮聚物
    2.8.1  聚酯
    2.8.2  聚碳酸酯（PC）
    2.8.3  脂肪族聚?胺（PA）
    2.8.4  芳香族聚?胺
    2.8.5  芳香族聚?亞胺
  2.9  非縮聚型逐步聚合及重要的聚合物
    2.9.1  氧化偶聯：芳香族聚醚
    2.9.2  親核取代：芳香族聚醚酮和聚醚?
    2.9.3  芳香族聚硫醚
  2.10  交聯及凝膠化作用
    2.10.1  Carothers法預測凝膠點
    2.10.2  統計法預測凝膠點
    2.10.3  凝膠點的實驗測定
  2.11  重要的交聯體系
    2.11.1  聚酯、不飽和聚酯及醇酸樹脂

    2.11.2  酚醛樹脂
    2.11.3  氨基塑料
    2.11.4  環氧樹脂
    2.11.5  聚氨酯及聚?
    2.11.6  聚硅氧烷
    2.11.7  聚硫化物——聚硫橡膠
  2.12  擴展閱讀：超支化聚合物及樹狀大分子
    2.12.1  超支化聚合物
    2.12.2  樹狀大分子
  習題
第3章  自由基連鎖聚合
  3.1  連鎖聚合
    3.1.1  加成連鎖聚合
    3.1.2  連鎖聚合與逐步聚合的比較
  3.2  烯類單體對聚合機理的選擇性
    3.2.1  電子效應的影響
    3.2.2  位阻效應的影響
  3.3  自由基聚合概述
    3.3.1  自由基的性質及相關反應
    3.3.2  自由基聚合中的基元反應
  3.4  鏈引發
    3.4.1  鏈引發概述
    3.4.2  熱分解引發
    3.4.3  氧化-還原引發
    3.4.4  熱引發
    3.4.5  光引發
    3.4.6  其他引發
    3.4.7  引發劑的選擇
  3.5  鏈增長
    3.5.1  鏈增長反應的選擇性
    3.5.2  鏈增長反應速率
  3.6  鏈終止
    3.6.1  鏈終止反應方式
    3.6.2  鏈終止反應速率
  3.7  鏈轉移
    3.7.1  鏈轉移反應
    3.7.2  鏈轉移反應類型
    3.7.3  鏈轉移反應速率
  3.8  聚合反應動力學
    3.8.1  聚合速率
    3.8.2  自動加速效應及成因
    3.8.3  聚合速率曲線類型
    3.8.4  聚合動力學研究方法
  3.9  平均聚合度
    3.9.1  動力學鏈長
    3.9.2  平均聚合度
    3.9.3  鏈轉移對平均聚合度的影響
  3.10  聚合度分佈
    3.10.1  歧化終止時的聚合度分佈
    3.10.2  偶合終止時的聚合度分佈

  3.11  阻聚和緩聚
    3.11.1  阻聚劑和阻聚機理
    3.11.2  烯丙基單體的自阻聚作用
    3.11.3  阻聚效率和阻聚常數
    3.11.4  阻聚劑在測定鏈引發速率中的應用
  3.12  聚合熱力學和聚合-解聚平衡
    3.12.1  聚合熱力學的基本概念
    3.12.2  自由能和聚合熱（焓）
    3.12.3  聚合上限溫度和平衡單體濃度
    3.12.4  壓力對聚合-解聚平衡和熱力學參數的影響
  3.13  動力學速率常數的測定
  3.14  溫度對聚合的影響
    3.14.1  對反應速率常數的影響
    3.14.2  對聚合速率的影響
    3.14.3  對聚合度的影響
  3.15  可控自由基聚合
    3.15.1  概述
    3.15.2  穩定自由基聚合（Stable Free Radical Polymerization，SFRP）
    3.15.3  原子轉移自由基聚合（Atom Transfer Radical Polymerization，ATRP）
    3.15.4  可逆加成-斷裂鏈轉移聚合（Reversible Addition-Fragmenta- tion Chain Transfer Polymeri- zation，RAFT）
  3.16  擴展閱讀：重要的乙烯基加成聚合物
    3.16.1  聚乙烯（PE）
    3.16.2  聚苯乙烯（PS）
    3.16.3  乙烯基聚合物
    3.16.4  丙烯酸類聚合物
    3.16.5  含氟聚合物
    3.16.6  二烯烴聚合物
    3.16.7  雜類聚合物
  習題
第4章  自由基共聚合
  4.1  引言
    4.1.1  共聚物的類型和命名
    4.1.2  研究共聚合反應的意義
  4.2  二元共聚物的組成
    4.2.1  共聚物組成微分方程
    4.2.2  共聚行為-共聚物組成曲線
    4.2.3  共聚物組成與轉化率的關係
  4.3  二元共聚物微結構和鏈段序列分佈
  4.4  前末端效應
  4.5  多元共聚
  4.6  競聚率
    4.6.1  競聚率的測定
    4.6.2  影響競聚率的因素
  4.7  單體活性和自由基活性
    4.7.1  單體活性
    4.7.2  自由基活性
    4.7.3  取代基對單體活性和自由基活性的影響
  4.8  擴展閱讀1：Q-e概念
  4.9  擴展閱讀2：共聚速率
  習題

第5章  離子聚合
  5.1  引言
  5.2  陰離子聚合
    5.2.1  陰離子聚合的特點
    5.2.2  陰離子聚合單體
    5.2.3  陰離子聚合機理
    5.2.4  活性陰離子聚合動力學
    5.2.5  陰離子共聚合
    5.2.6  陰離子聚合的應用
  5.3  陽離子聚合
    5.3.1  陽離子聚合的特點
    5.3.2  陽離子聚合單體
    5.3.3  陽離子聚合機理
    5.3.4  陽離子聚合動力學和動力學參數
    5.3.5  陽離子共聚合
    5.3.6  陽離子聚合的應用
  5.4  離子聚合與自由基聚合的區別
  5.5  擴展閱讀：基團轉移聚合（Group Transfer Polymerization，GTP）
  習題
第6章  配位聚合
  6.1  引言
  6.2  聚合物的立構規整性
    6.2.1  立構規整結構及其表達方式
    6.2.2  立構規整聚合物的性質
    6.2.3  立構規整度的測定
  6.3  單烯烴的配位聚合
    6.3.1  Ziegler-Natta催化劑
    6.3.2  負載型Ziegler-Natta催化劑
    6.3.3  α-烯烴立體定向聚合的活性中心及催化機理
    6.3.4  烯烴配位聚合動力學
    6.3.5  茂金屬催化劑
  6.4  配位聚合的工業應用
    6.4.1  聚乙烯及乙烯共聚物
    6.4.2  聚丙烯及丙烯共聚物
    6.4.3  共軛二烯烴的聚合物
  6.5  擴展閱讀：共軛二烯烴定向聚合機理
  習題
第7章  開環聚合
  7.1  引言
  7.2  陰離子開環聚合
    7.2.1  環氧烷烴的陰離子開環聚合
    7.2.2  內酯的陰離子開環聚合
    7.2.3  己內?胺陰離子開環聚合
  7.3  配位開環聚合
  7.4  陽離子開環聚合
    7.4.1  環醚的陽離子開環聚合
    7.4.2  四氫?喃的陽離子開環聚合
    7.4.3  三聚甲醛的陽離子開環聚合
    7.4.4  環酯的陽離子開環聚合
    7.4.5  活化單體聚合機理

    7.4.6  己內?胺水解聚合
  7.5  ?催化聚合與聚酯的綠色合成
  7.6  擴展閱讀1：開環易位聚合
    7.6.1  ROMP機理
    7.6.2  ROMP的應用
  7.7  擴展閱讀2：元素高分子（無機聚合物）
    7.7.1  環硅氧烷
    7.7.2  環膦?
  習題
第8章  高分子的化學反應
  8.1  引言
  8.2  高分子化學反應的基本特徵
    8.2.1  高分子中化學基團的活性
    8.2.2  物理因素對基團活性的影響
    8.2.3  化學因素對基團活性的影響
  8.3  高分子的基團反應
    8.3.1  天然高分子的化學改性
    8.3.2  聚烯烴的取代反應
    8.3.3  聚二烯烴的加成反應
    8.3.4  聚醋酸乙烯酯的醇解與聚乙烯醇的縮醛化
    8.3.5  聚苯乙烯苯環側基的取代反應
    8.3.6  聚丙烯?和聚丙烯?胺的水解反應
    8.3.7  聚丙烯?的環化反應與碳纖維的製備
  8.4  高分子的接枝、嵌段與擴鏈反應
    8.4.1  接枝共聚物的合成
    8.4.2  嵌段共聚物的合成
    8.4.3  擴鏈反應
  8.5  高分子的交聯反應
    8.5.1  二烯類橡膠的硫化
    8.5.2  飽和聚合物的過氧化物自由基交聯
    8.5.3  光或輻射交聯
    8.5.4  其它取代/加成等反應交聯
  8.6  高分子的降解與老化
    8.6.1  熱降解
    8.6.2  水解、化學降解和生化降解
    8.6.3  氧化降解
    8.6.4  光降解和光氧化降解
    8.6.5  老化和耐候性
    8.6.6  高分子材料的可燃性和阻燃
  8.7  擴展閱讀：高分子載體
    8.7.1  高分子試劑
    8.7.2  高分子負載催化劑
    8.7.3  高分子固定化?
  習題
第9章  聚合反應工業實施方法
  9.1  引言
  9.2  本體聚合
    9.2.1  均相的本體聚合
    9.2.2  非均相的本體聚合
  9.3  溶液聚合

    9.3.1  丁二烯-苯乙烯的溶液共聚合
    9.3.2  乙丙橡膠的生產
    9.3.3  異戊橡膠的生產
    9.3.4  自由基溶液聚合
  9.4  分散聚合
    9.4.1  懸浮聚合
    9.4.2  乳液聚合
    9.4.3  漿液聚合
  9.5  擴展閱讀1：乳液聚合技術進展
    9.5.1  反相乳液聚合
    9.5.2  種子半連續乳液聚合
    9.5.3  核-殼乳液聚合
    9.5.4  乳液型互穿聚合物網路
    9.5.5  無皂乳液聚合
    9.5.6  有機-無機複合乳液聚合
  9.6  擴展閱讀2：烯烴序貫聚合技術
    9.6.1  雙峰聚乙烯的生產
    9.6.2  抗沖聚丙烯的生產
  習題
參考文獻

  • 商品搜索：
  • | 高級搜索
首頁│ 新手上路│ 客服中心│ 關於我們│ 聯絡我們│ Top↑│
Copyrightc 1999~2008 美商天龍國際圖書股份有限公司 臺灣分公司. All rights reserved.
營業地址:臺北市中正區重慶南路一段103號1F 105號1F-2F
讀者服務部電話：02-2381-2033 02-2381-1863　時間：週一-週五 10:00-17:00
　服務信箱：bookuu@69book.com 客戶、意見信箱:cs@69book.com
ICP證：浙B2-20060032