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造血腫瘤診斷學(精)

  • 作者：編者:盧興國//葉向軍//吳建國|責編:宋惠娟
  • 出版社：上海科技
  • ISBN：9787547873465
  • 出版日期：2026/01/01
  • 裝幀：精裝
  • 頁數：331
人民幣：RMB 188 元      售價：元
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內容大鋼
    本書以世界衛生組織（WHO）于2024年出版的第5版《WHO造血淋巴腫瘤分類》（WHO－HAEM5）為基礎，闡述了造血腫瘤的最新分類、診斷方法與評判、整合診斷模式、檢驗診斷中的常見問題、整合診斷管理與實驗室的擔當，體現了檢驗（病理）診斷專業領域的最新進展。
    本書詳細介紹了每一類腫瘤的當前類別與類型、在不同診斷現狀中的形態學檢驗基本診斷和特定類型的準確診斷、WHO－HAEM5診斷的基本標準與理想標準，並針對編者團隊總結的多學科信息整合診斷性案例進行解讀，方便讀者深刻理解WHO－HAEM5分類與診斷規則，突出了先進性、創新性和實用性。
    本書內容豐富，理論前沿，側重實踐，可為臨床檢驗與血液腫瘤實驗室檢驗人員、臨床血液學醫生及科研人員提供重要參考和指導。
作者介紹
編者:盧興國//葉向軍//吳建國|責編:宋惠娟
目錄
第一章  總論
  第一節  WHO-HAEM5概述
    一、總體病名(術語)變化
    二、增加髓系與淋系良性增殖或腫瘤前病變新類別
    三、分類一般原則與分類層級
    四、大類及類別/種類
    五、類型定義/診斷的三類特徵性證據
    六、命名方面——腫瘤類型術語簡化
    七、診斷的基本標準與理想標準
    八、強調遺傳學異常特徵定義及其在診斷中的優先性
    九、一些類型調整與取捨，「病名」或「術語」更改
  第二節  造血腫瘤診斷方法與評判
    一、臨床特徵
    二、實驗室專項檢查
    三、人工智慧技術
    四、診斷中的常見問題
  第三節  造血腫瘤診斷的整合模式
    一、診斷模式
    二、診斷的證據與層次
  第四節  整合診斷的管理與實驗室擔當
  第五節  造血腫瘤病名/細胞學術語的規範與感悟
第二章  急性髓細胞白血病
  第一節  檢驗與診斷第一步——形態學基本類型診斷
    一、急性白血病分步診斷與形態學基礎分類
    二、FAB分類的原始細胞、免疫表型和遺傳學
    三、FAB分類與WHO細胞分化分類的細胞化學染色
    四、FAB分類與WHO細胞分化分類定義和類型之間的關係
    五、FAB分類與WHO某些特定類型之間的關係
    六、整合診斷案例解讀
  第二節  AML伴遺傳學異常定義類型
    一、APL伴PML::RARA融合
    二、AML伴RUNX1::RUNX1T1融合
    三、AML伴CBFB::MYH11融合
    四、AML伴DEK::NUP214融合
    五、AML伴RBM15::MRFA融合
    六、AML伴BCR::ABL1融合
    七、AML伴KMT2A重排
    八、AML伴MECOM重排
    九、AML伴NUP98重排
    十、AML伴NPM1突變
    十一、AML伴CEBPA突變
    十二、AML-MR
    十三、AML伴其他遺傳學異常定義類型
    十四、整合診斷案例解讀
  第三節  AML細胞分化分類類型
    一、類型診斷標準
    二、類型定義、細胞化學、免疫表型和遺傳學
    三、整合診斷案例解讀
第三章  骨髓增生異常腫瘤與克隆性造血
  第一節  形態學檢驗基本評判與診斷(髓系腫瘤基礎類型)

    一、分步診斷與形態學基礎診斷
    二、形態學方法之間需要整合互補
    三、形態學與流式免疫表型檢驗需要統一管理和整合評判
    四、形態學基本診斷與WHO某些特定類型之間的關係
    五、形態學基本診斷以整合血常規等臨床信息為前提
    六、整合診斷案例解讀
  第二節  MDS遺傳學異常定義類型
    一、MDS伴低原始細胞和孤立5q缺失(MDS-5q)
    二、MDS伴低原始細胞和SF3B1突變(MDS-SF3B1)
    三、MDS伴TP53雙等位基因失活(MDS-biTP53)
    四、整合診斷案例解讀
  第三節  MDS形態學定義類型
    一、MDS伴低原始細胞(MDS-LB)
    二、MDS低增生型(MDS-h)
    三、MDS伴原始細胞增多(MDS-IB)
    四、整合診斷案例解讀
  第四節  兒童骨髓增生異常腫瘤
    一、cMDS伴低原始細胞(cMDS-LB)
    二、cMDS伴原始細胞增多(cMDS-IB)
    三、整合診斷案例解讀
  第五節  克隆性造血
    一、致癌潛能克隆性造血
    二、意義未明克隆性血細胞減少症
    三、整合診斷案例解讀
第四章  骨髓增殖性腫瘤
  第一節  概述
  第二節  慢性髓細胞白血病
  第三節  真性紅細胞增多症
  第四節  原發性血小板增多症
  第五節  原發性骨髓纖維化
  第六節  慢性中性粒細胞白血病
  第七節  慢性嗜酸性粒細胞白血病
  第八節  幼年型粒單細胞白血病
  第九節  骨髓增殖性腫瘤非特定類型
第五章  骨髓增生異常-骨髓增殖性腫瘤
  第一節  慢性粒單細胞白血病
  第二節  MDS/MPN伴中性粒細胞增多
  第三節  MDS/MPN伴SF3B1突變和血小板增多
  第四節  MDS/MPN非特定類型
第六章  伴嗜酸性粒細胞增多和酪氨酸激?基因融合髓系/淋系腫瘤
  第一節  概述
  第二節  伴PDGFRA重排髓系/淋系腫瘤
  第三節  伴PDGFRB重排髓系/淋系腫瘤
  第四節  伴FGFR1重排髓系/淋系腫瘤
  第五節  伴JAK2重排髓系/淋系腫瘤
  第六節  伴FLT3重排髓系/淋系腫瘤
  第七節  伴ETV6::ABL1融合髓系/淋系腫瘤
  第八節  伴其他TK融合基因髓系/淋系腫瘤
第七章  肥大細胞增多症
  第一節  系統性肥大細胞增多症

  第二節  其他肥大細胞增多症
第八章  繼發性髓系腫瘤
  第一節  概述
  第二節  細胞毒治療后髓系腫瘤
  第三節  胚系易感性相關髓系腫瘤
  第四節  唐氏綜合征相關髓系增殖
第九章  急性混合表型或系列不明白血病
  第一節  MPAL/ALAL概述
  第二節  ALAL遺傳學異常定義類型
  第三節  ALAL免疫表型定義類型
第十章  急性原始淋巴細胞白血病
  第一節  概述
  第二節  形態學和免疫表型的基本項目與基本診斷
  第三節  B-ALL遺傳學異常定義類型
  第四節  急性原始T淋巴細胞白血病
  第五節  ALL前期和MDS過程
第十一章  單克隆B細胞增多症、慢性淋巴細胞白血病與小淋巴細胞淋巴瘤
  第一節  單克隆B細胞增多症
  第二節  慢性淋巴細胞白血病與小淋巴細胞淋巴瘤
第十二章  脾B細胞淋巴瘤/白血病
  第一節  概述
  第二節  多毛細胞白血病
  第三節  脾邊緣區淋巴瘤
  第四節  其他脾B細胞淋巴瘤/白血病
第十三章  淋巴漿細胞淋巴瘤與華氏巨球蛋白血症
第十四章  M蛋白疾病
  第一節  概述
  第二節  漿細胞腫瘤
  第三節  單克隆丙種球蛋白病
  第四節  伴單克隆免疫球蛋白沉積疾病
  第五節  重鏈病
第十五章  成熟T細胞和NK細胞白血病
第十六章  淋巴瘤血液骨髓侵犯
第十七章  組織細胞/樹突細胞腫瘤
  第一節  概述
  第二節  漿細胞樣樹突細胞腫瘤
  第三節  朗格漢斯細胞腫瘤
  第四節  組織細胞/巨噬細胞腫瘤
第十八章  造血淋巴腫瘤相關遺傳性腫瘤綜合征
主要參考文獻
附錄一  WHO-HAEM5(2024)成熟淋巴細胞增殖與淋巴瘤類型和診斷標準
附錄二  縮略詞英漢對照

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