合成化學

作者：編者:陳春霞|責編:劉冉
出版社：科學
ISBN：9787030837509

出版日期：2025/12/01
裝幀：平裝
頁數：517

人民幣：RMB 160 元售價：元

內容大鋼

本書分為無機合成化學、有機合成化學、高分子合成化學三部分內容，主要介紹合成化學中的基本原理、方法與技術。以典型的無機合成、有機合成以及高分子合成為重點，無機合成部分介紹無機合成原理、合成技術、合成方法及合成材料在化學工業、環境治理、農業、新能源開發、空間科技等前沿領域中的應用；有機合成部分以「化學合成單元反應」的形式，介紹碳-碳鍵和碳-雜原子鍵的形成、不對稱合成、金屬配合物和有機金屬化合物的合成等合成反應的策略，穿插介紹綠色合成化學及其應用；高分子合成部分介紹高分子合成的主要方法，包括縮聚與逐步聚合、自由基聚合、離子聚合、配位聚合和開環聚合，每種方法都有其獨特的機理、特點和應用範圍。
本書以加強基礎、拓寬專業和學科交叉為宗旨編寫，可作為化學、化學工程、製藥工程等專業的研究生或高年級本科生教材，也可供從事化學或相關學科的科研工作者閱讀。

作者介紹

編者:陳春霞|責編:劉冉

前言
第一部分  無機合成化學
  第1章  無機合成化學的基本原理
    1.1  化學熱力學與無機合成
      1.1.1  反應條件的選擇和控制
      1.1.2  合成反應方向的判斷
      1.1.3  反應耦合
    1.2  化學動力學與無機合成
      1.2.1  反應速率與無機合成
      1.2.2  反應機理與無機合成
    1.3  合成反應的溶劑
      1.3.1  溶劑的分類
      1.3.2  溶劑的物理性質
      1.3.3  溶劑的選擇原則
  第2章  無機合成技術
    2.1  高溫合成技術
      2.1.1  高溫的獲得方法
      2.1.2  高溫測量技術
      2.1.3  高溫合成技術應用
    2.2  低溫合成技術
      2.2.1  低溫的誕生及主要發展階段
      2.2.2  低溫的獲得方法
      2.2.3  低溫測量技術
      2.2.4  低溫合成技術應用
    2.3  高壓合成技術
      2.3.1  高壓合成的發展
      2.3.2  高壓的獲得方法
      2.3.3  高壓測量技術
      2.3.4  高壓合成技術應用
    2.4  真空合成技術
      2.4.1  真空的獲得方法
      2.4.2  真空測量技術
      2.4.3  真空管路與操作單元
  第3章  無機合成方法
    3.1  溶膠-凝膠法
      3.1.1  溶膠-凝膠法發展
      3.1.2  溶膠-凝膠法的基本概念及其工藝過程
      3.1.3  溶膠-凝膠法的技術特點
      3.1.4  溶膠-凝膠法在無機合成中的應用
    3.2  化學氣相沉積
      3.2.1  化學氣相沉積的定義和發展
      3.2.2  化學氣相沉積的分類
      3.2.3  化學氣相沉積的原理與過程
      3.2.4  化學氣相沉積的應用
      3.2.5  化學氣相沉積反應的類型
    3.3  水熱與溶劑熱合成
      3.3.1  水熱與溶劑熱合成的發展
      3.3.2  水熱與溶劑熱合成的定義
      3.3.3  水熱與溶劑熱合成的特點
      3.3.4  水熱與溶劑熱合成的工藝過程、工藝參數及影響因素

      3.3.5  水熱與溶劑熱體系的成核與晶體生長
      3.3.6  水熱與溶劑熱合成的應用
    3.4  電化學合成
      3.4.1  電化學的發展
      3.4.2  電化學合成的基本概念
      3.4.3  電化學合成的主要裝置
      3.4.4  電化學合成的研究內容
      3.4.5  電化學合成的工藝過程
      3.4.6  電化學合成的特點
      3.4.7  電化學合成的應用
    3.5  等離子體合成
      3.5.1  等離子體的基本概念
      3.5.2  等離子體的分類
      3.5.3  等離子體合成的特點
      3.5.4  等離子體的獲得方法
      3.5.5  等離子體的應用
      3.5.6  等離子體的前景
    3.6  仿生合成
      3.6.1  仿生合成的發展及定義
      3.6.2  生物礦化
      3.6.3  仿生光合作用與固氮
      3.6.4  仿生合成實例
  參考文獻
第二部分  有機合成化學
  第4章  碳-碳鍵的形成
    4.1  鹵代烴參與的碳-碳鍵形成反應
      4.1.1  鹵代烴與碳親核試劑的反應
      4.1.2  有機金屬試劑的反應
    4.2  過渡金屬催化的碳-碳鍵形成反應
      4.2.1  Suzuki交叉偶聯反應
      4.2.2  Heck偶聯反應
      4.2.3  Negishi偶聯反應
      4.2.4  Still交叉偶聯反應
      4.2.5  Kumada交叉偶聯反應
      4.2.6  Sonogashira交叉偶聯反應
    4.3  烯醇負離子參與的碳-碳鍵形成反應
      4.3.1  烯醇負離子與鹵代烴的反應
      4.3.2  羥醛縮合反應
      4.3.3  Mannich反應
      4.3.4  Michael加成反應
      4.3.5  Claisen酯縮合反應
    4.4  碳-碳雙鍵的形成反應
      4.4.1  碳-雜原子鍵消除反應
      4.4.2  羰基化合物的轉化
    4.5  碳環的形成反應
      4.5.1  Diels-Alder反應
      4.5.2  Robinson增環反應
      4.5.3  1,3-偶極環加成反應
      4.5.4  Nazarov環化反應
      4.5.5  卡賓參與的環加成反應

  第5章  碳-雜原子鍵的形成
    5.1  碳-氧鍵的形成反應
      5.1.1  氧化碳-氧鍵的構建
      5.1.2  過渡金屬催化碳-氧鍵的形成
    5.2  碳-氮鍵的形成反應
      5.2.1  過渡金屬催化碳-氮交叉偶聯反應
      5.2.2  胺參與的氧化偶聯
      5.2.3  Beckmann重排反應
      5.2.4  Mannich反應
      5.2.5  Ritter反應
      5.2.6  Ugi反應
    5.3  碳-硼鍵的形成反應
      5.3.1  烯烴硼氫化反應
      5.3.2  Miyaura硼酸酯化反應
      5.3.3  過渡金屬催化的不飽和烴類硼氫化反應
      5.3.4  羰基化合物的硼化反應
    5.4  碳-硫鍵的形成反應
      5.4.1  碳-氫鍵活化構建碳-硫鍵
      5.4.2  過渡金屬催化碳-硫鍵合成
    5.5  碳-磷鍵的形成反應
      5.5.1  鹵化磷參與的碳-磷鍵合成反應
      5.5.2  烯烴參與的碳-磷鍵合成反應
      5.5.3  炔烴參與的碳-磷鍵合成反應
      5.5.4  過渡金屬催化交叉偶聯構建碳-磷鍵
  第6章  不對稱合成
    6.1  不對稱合成的原理與基本方法
      6.1.1  不對稱合成簡介
      6.1.2  不對稱合成的原理
      6.1.3  不對稱合成的基本方法
    6.2  不對稱還原反應
      6.2.1  碳-碳雙鍵的不對稱氫化反應
      6.2.2  羰基化合物的不對稱還原反應
      6.2.3  酮的不對稱硅氫化反應
      6.2.4  亞胺的不對稱氫化反應
      6.2.5  不對稱氫轉移反應
      6.2.6  羰基的直接不對稱還原胺化反應
      6.2.7  不對稱氫甲?化反應
  第7章  金屬配合物和有機金屬化合物的合成
    7.1  概述
    7.2  有機金屬化合物
      7.2.1  有機金屬化合物簡介
      7.2.2  有機金屬化合物歷史背景
      7.2.3  有機金屬化合物研究現狀
      7.2.4  有機金屬化合物未來發展趨勢
      7.2.5  有機金屬化合物在生物醫藥領域的應用
    7.3  金屬配合物的合成反應
      7.3.1  金屬配合物的合成方法分類
      7.3.2  金屬配合物的合成反應方法
      7.3.3  有機金屬化合物的合成反應
      7.3.4  金屬簇合物的合成反應

      7.3.5  配位催化合成反應
  第8章  綠色合成化學及其應用
    8.1  綠色合成基本理論
      8.1.1  綠色化學的興起與定義
      8.1.2  綠色合成的目標
      8.1.3  綠色化學的原則
      8.1.4  綠色化學的重要性
    8.2  原子經濟性和步驟經濟性反應
    8.3  光催化合成
      8.3.1  光催化反應原理
      8.3.2  有機合成中的光催化劑
      8.3.3  光催化有機合成反應機制
      8.3.4  常見光催化有機合成反應
    8.4  光促進烯烴的異構化反應
      8.4.1  光誘導烯烴異構化反應
      8.4.2  光誘導環異構化
      8.4.3  光誘導環加成反應
      8.4.4  光催化的偶聯反應
    8.5  電催化合成
      8.5.1  有機電合成簡介
      8.5.2  無催化劑參與的電化學合成反應
      8.5.3  催化的電化學合成反應
    8.6  生物催化合成
      8.6.1  ?的特性和催化機制
      8.6.2  ?的分類
      8.6.3  生物催化的影響因素
      8.6.4  生物催化劑與傳統催化劑的比較
      8.6.5  生物催化的應用
    8.7  綠色溶劑技術
      8.7.1  無溶劑的有機合成
      8.7.2  以超臨界流體為介質的有機合成
      8.7.3  以離子液體為介質的有機合成
  參考文獻
第三部分  高分子合成化學
  第9章  縮聚和逐步聚合
    9.1  縮聚和逐步聚合概述
      9.1.1  縮合反應
      9.1.2  縮聚反應
      9.1.3  共縮聚
    9.2  線形縮聚反應機理
      9.2.1  單體聚合傾向
      9.2.2  縮聚中的副反應
      9.2.3  線形縮聚機理
    9.3  線形縮聚動力學
      9.3.1  官能團等活性理論
      9.3.2  不可逆線形縮聚動力學
      9.3.3  可逆線形縮聚動力學
    9.4  線形縮聚物的聚合度
      9.4.1  反應程度和平衡常數對聚合度的影響
      9.4.2  基團數對聚合度的影響

    9.5  線形縮聚物的聚合度分佈
      9.5.1  聚合度分佈函數
      9.5.2  聚合度分佈指數
    9.6  體形縮聚和凝膠化
      9.6.1  Carothers法凝膠點的預測
      9.6.2  Flory統計法
      9.6.3  凝膠點的測定方法
    9.7  縮聚和逐步聚合的實施方法
      9.7.1  縮聚和逐步聚合熱力學和動力學的特徵
      9.7.2  逐步聚合的實施方法
    9.8  重要的縮聚物及其合成方法
      9.8.1  聚酯
      9.8.2  聚碳酸酯
      9.8.3  聚?胺
      9.8.4  聚?亞胺
      9.8.5  含氮雜鏈聚合物
      9.8.6  環氧樹脂
      9.8.7  聚苯醚
      9.8.8  含硫雜鏈聚合物
      9.8.9  酚醛樹脂
  第10章  自由基聚合
    10.1  加聚和連鎖聚合概述
    10.2  烯類單體的聚合機理
    10.3  聚合熱力學
      10.3.1  聚合熱力學的基本概念
      10.3.2  聚合熱和自由能
      10.3.3  聚合上限溫度和平衡單體濃度
    10.4  自由基聚合機理
    10.5  引發劑
      10.5.1  引發劑的種類
      10.5.2  氧化-還原引發體系
      10.5.3  引發劑分解動力學
      10.5.4  引發劑效率
      10.5.5  引發劑選擇
    10.6  其他因素引發聚合
      10.6.1  熱引發聚合
      10.6.2  光引發聚合
      10.6.3  輻射引發聚合
      10.6.4  等離子體引發聚合
      10.6.5  微波引發聚合
    10.7  聚合速率
      10.7.1  聚合速率概述
      10.7.2  微觀動力學研究方法
      10.7.3  自由基聚合基元反應速率常數
      10.7.4  溫度對聚合速率的影響
      10.7.5  凝膠效應和宏觀聚合動力學
      10.7.6  轉化率-時間曲線
    10.8  動力學鏈長和聚合度
    10.9  鏈轉移反應
      10.9.1  鏈轉移反應對聚合度的影響

      10.9.2  向單體進行鏈轉移
      10.9.3  向引發劑進行鏈轉移
      10.9.4  向溶劑或鏈轉移劑轉移
      10.9.5  向大分子轉移
    10.10  聚合度分佈
      10.10.1  歧化終止時的聚合度分佈
      10.10.2  偶合終止時的聚合度分佈
    10.11  阻聚和緩聚
      10.11.1  阻聚劑和阻聚機理
      10.11.2  烯丙基單體的自阻聚作用
      10.11.3  阻聚效率和阻聚常數
      10.11.4  阻聚劑在鏈引發速率測定中的應用
    10.12  自由基壽命和鏈增長、鏈終止速率常數的測定
      10.12.1  非穩態期自由基濃度的變化
      10.12.2  假穩態階段自由基壽命的測定
      10.12.3  鏈增長和鏈終止速率常數測定方法的發展
    10.13  可控/「活性」自由基聚合
      10.13.1  可控/「活性」自由基聚合概述
      10.13.2  氮氧穩定自由基法
      10.13.3  引發轉移終止劑法
      10.13.4  原子轉移自由基聚合法
      10.13.5  可逆加成-斷裂轉移法
  第11章  離子聚合
    11.1  離子聚合概述
    11.2  陰離子聚合
      11.2.1  陰離子聚合的烯類單體
      11.2.2  陰離子聚合的引發劑
      11.2.3  單體和引發劑的匹配
      11.2.4  活性陰離子聚合的機理和應用
      11.2.5  特殊鏈終止和鏈轉移反應
      11.2.6  活性陰離子聚合動力學
      11.2.7  陰離子聚合增長速率常數及其影響因素
    11.3  陽離子聚合
      11.3.1  陽離子聚合的烯類單體
      11.3.2  陽離子聚合的引發體系
      11.3.3  陽離子聚合機理
      11.3.4  陽離子聚合動力學
      11.3.5  影響陽離子聚合速率常數的因素
    11.4  離子聚合與自由基聚合的比較
    11.5  離子共聚
      11.5.1  陰離子共聚
      11.5.2  陽離子共聚
  第12章  配位聚合
    12.1  配位聚合概況
    12.2  聚合物的立體異構現象
      12.2.1  立體異構及其圖示
      12.2.2  立構規整聚合物的性能
      12.2.3  立構規整度
    12.3  Ziegler-Natta引發劑
      12.3.1  Ziegler-Natta引發劑的兩主要組分

      12.3.2  Ziegler-Natta引發劑的溶解性能
      12.3.3  Ziegler-Natta引發劑的反應
      12.3.4  Ziegler-Natta引發劑兩組分對聚丙烯等規度和聚合活性的影響
      12.3.5  Ziegler-Natta引發體系的發展
    12.4  丙烯的配位聚合
      12.4.1  丙烯配位聚合反應的歷程
      12.4.2  丙烯配位聚合動力學
      12.4.3  丙烯配位聚合的定向機理
    12.5  極性單體的配位聚合
    12.6  茂金屬引發劑
    12.7  共軛二烯烴的配位聚合
      12.7.1  共軛二烯烴和聚二烯烴的構型
      12.7.2  二烯烴配位聚合的引發劑和定向機理
  第13章  開環聚合
    13.1  環烷烴開環聚合熱力學
    13.2  雜環開環聚合熱力學和動力學特徵
    13.3  三元環醚的陰離子開環聚合
      13.3.1  環氧乙烷陰離子開環聚合的機理和動力學
      13.3.2  聚醚型表面活性劑的合成原理
      13.3.3  環氧丙烷陰離子開環聚合的機理和動力學
    13.4  環醚的陽離子開環聚合
      13.4.1  環醚的陽離子開環聚合概述
      13.4.2  丁氧環和四氫?喃的陽離子開環聚合
      13.4.3  環醚的陽離子開環聚合機理
    13.5  羰基化合物和三氧六環的陽離子開環聚合
      13.5.1  羰基化合物的陽離子聚合
      13.5.2  三氧六環的陽離子開環聚合
    13.6  己內?胺的陰離子開環聚合的機理
    13.7  聚硅氧烷
      13.7.1  單體
      13.7.2  聚合原理
      13.7.3  結構性能與應用
      13.7.4  改性
    13.8  聚磷氮烯
      13.8.1  聚磷氮烯概述
      13.8.2  聚磷氮烯的合成方法
    13.9  聚氮化硫
參考文獻

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