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有機磷化合物--合成反應及應用(精)/磷科學前沿與技術叢書

  • 作者：編者:賀崢傑|責編:曾照華
  • 出版社：化學工業
  • ISBN：9787122478115
  • 出版日期：2025/12/01
  • 裝幀：精裝
  • 頁數：632
人民幣：RMB 358 元      售價：元
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內容大鋼
    本書為「磷科學前沿與技術叢書」分冊之一。有機磷化合物作為農藥、醫藥和各種功能材料廣泛應用於國民經濟的各個領域，因此有機磷化合物相關的高效綠色合成方法也是人們一直關注的研究方向。本書主要介紹了有機磷化合物的合成、有機反應以及在有機合成中的應用，包括：從單質磷直接構築P—C鍵的方法及有機磷化合物的合成；三價磷試劑參與的有機合成反應及其在有機合成中的應用；叔膦作為有機小分子催化劑所促進的反應及其在有機合成中的應用；手性磷（膦）酸催化的不對稱合成反應及其在不對稱合成中的應用；從簡單易得的磷試劑構建P—C鍵的合成反應。
    本書適合化學、化工、材料、醫藥、環境、農藥、生命科學及相關專業高等院校師生、科研人員參考閱讀。
作者介紹
編者:賀崢傑|責編:曾照華
目錄
0  緒論
  0.1  有機磷化學發展史簡介
  0.2  有機磷化合物的分類與命名
  0.3  有機磷化合物的應用與發展趨勢
  參考文獻
1  從單質磷直接構築C—P鍵及有機磷化合物的合成
  1.1  白磷與主族金屬的親核加成反應
  1.2  過渡金屬介導的白磷官能團化形成P—C鍵
  1.3  白磷的光催化官能團化形成P—C鍵
  1.4  卡賓介導的白磷官能團化合成有機磷化合物
  1.5  自由基介導的P—C鍵形成
  1.6  白磷的電化學活化：獲取有機磷化合物的另一種方法
  1.7  由紅磷出發直接合成有機磷化合物
  1.8  黑磷活化直接合成有機磷化合物
  參考文獻
2  化學計量磷試劑參與的反應
  2.1  Wittig反應
    2.1.1  化學計量磷試劑參與的Wittig反應
    2.1.2  化學計量磷試劑參與的aza-Wittig反應
    2.1.3  化學計量還原劑參與的Wittig反應
    2.1.4  化學計量還原劑參與的aza-Wittig反應
    2.1.5  基於Wittig反應的其他反應
  2.2  Mitsunobu反應
    2.2.1  機理
    2.2.2  改進的Mitsunobu反應
    2.2.3  應用實例
  2.3  Appel反應
    2.3.1  機理及改進
    2.3.2  合成中的應用
    2.3.3  其他包含Appel反應的合成
  2.4  Staudinger反應
    2.4.1  Staudinger還原反應的機理及適用範圍
    2.4.2  普通Staudinger連接反應及機理
    2.4.3  無痕Staudinger連接反應及機理
    2.4.4  Staudinger-亞磷酸酯及Staudinger-亞膦酸酯反應及機理
    2.4.5  應用實例
  2.5  Huisgen內鹽的環化反應
    2.5.1  早期研究
    2.5.2  與醛、酮的環化反應
    2.5.3  與缺電子烯烴的環化反應
    2.5.4  與亞胺的環化反應
    2.5.5  與其他親電底物的環化反應
    2.5.6  總結與展望
  2.6  Kukhtin-Ramirez加合物的反應
    2.6.1  插入反應
    2.6.2  ?1+2?環化反應
    2.6.3  ?1+4?環化反應
    2.6.4  其他反應
  參考文獻
3  叔膦催化的反應

  3.1  叔膦催化的Rauhut-Currier反應
    3.1.1  叔膦催化的分子間RC反應
    3.1.2  叔膦催化的分子內RC反應
    3.1.3  叔膦催化的RC反應引發的串聯反應
    3.1.4  叔膦催化的RC反應機理研究
  3.2  叔膦催化的Morita-Baylis-Hillman反應
    3.2.1  叔膦催化的首例MBH反應
    3.2.2  參與叔膦催化的MBH反應的含不飽和碳碳鍵化合物
    3.2.3  叔膦催化的亞胺參與的MBH反應
    3.2.4  叔膦催化的不對稱MBH反應
  3.3  叔膦催化的加成反應
    3.3.1  叔膦催化的對活化烯烴的Michael加成反應
    3.3.2  叔膦催化的聯烯酸酯的加成反應
    3.3.3  叔膦催化的MBH醇衍生物的烯丙基化反應
    3.3.4  叔膦催化的對缺電子炔烴的加成反應
  3.4  叔膦催化的環化反應
    3.4.1  叔膦催化的2，3-丁二烯酸酯的環化反應
    3.4.2  叔膦催化的α-烷基取代聯烯酸酯的環化反應
    3.4.3  叔膦催化的β′-OAc取代聯烯酸酯的環化反應
    3.4.4  叔膦催化的γ-烷基取代聯烯酸酯的環化反應
    3.4.5  叔膦催化的γ-烯基取代聯烯酸酯的環化反應
    3.4.6  叔膦催化的其他δ-取代聯烯酸酯的環化反應
    3.4.7  叔膦催化的MBH醇衍生物的環化反應
    3.4.8  叔膦催化的炔酮的環化反應
  3.5  叔膦催化的其他反應
  參考文獻
4  手性磷酸催化劑
  4.1  Mannich反應以及插烯Mannich（Vinylogous Mannich）反應
  4.2  Friedel-Crafts烷基化反應
    4.2.1  ??的F-C烷基化
    4.2.2  ?咯的F-C烷基化
    4.2.3  ?喃的F-C烷基化
    4.2.4  ?酚的F-C烷基化
    4.2.5  其他富電子芳環的F-C烷基化
  4.3  hetero-Diels-Alder反應
    4.3.1  aza-Diels-Alder反應
    4.3.2  oxa-Diels-Alder反應
    4.3.3  其他雜-Diels-Alder反應
  4.4  Diels-Alder反應
  4.5  Strecker反應
  4.6  Pictet-Spengler反應
  4.7  酮的還原胺化反應
  4.8  轉移氫化反應
    4.8.1  亞胺的轉移氫化
    4.8.2  α-亞胺酯的轉移氫化
    4.8.3  ??衍生物的轉移氫化
    4.8.4  鄰菲咯?衍生物的轉移氫化
    4.8.5  ?啶衍生物的轉移氫化
    4.8.6  苯丙?（酮）、苯並??的轉移氫化
    4.8.7  ?喔?（酮）的轉移氫化

    4.8.8  其他化合物的轉移氫化
  4.9  ene反應
  4.10  亞胺的親核加成反應
    4.10.1  磷親核試劑
    4.10.2  氮親核試劑
    4.10.3  氧親核試劑
    4.10.4  硫親核試劑
    4.10.5  碳親核試劑
  4.11  Aldol反應
  4.12  Biginelli反應
  4.13  Ugi反應
  4.14  Nazarov環化反應
  4.15  aza-Darzen反應
  4.16  Michael加成反應
    4.16.1  碳親核試劑
    4.16.2  氮親核試劑
    4.16.3  氧親核試劑
    4.16.4  硫親核試劑
  4.17  Bayer-Villiger氧化反應
  4.18  環氧化反應
  4.19  開環反應
  4.20  1，3-偶極環加成
  4.21  串聯環化反應
  4.22  醛的烴硼化反應
  4.23  烯烴的1，2-雙官能化反應
  4.24  羰基化合物的α-官能化
  4.25  縮合反應
  4.26  去對稱化反應
  4.27  不對稱質子化
  4.28  分子內氫胺化
  4.29  動力學拆分
  4.30  去芳構化反應
  4.31  重排反應
    4.31.1  aza-Petasis-Ferrier重排
    4.31.2  Piancatelli重排
    4.31.3  Cloke-Wilson重排
    4.31.4  Pinacol重排及其相關重排
    4.31.5  ?3，3?-diaza-Cope重排
    4.31.6  aza-Cope重排
  4.32  其他反應
  參考文獻
5  含P—C鍵有機磷化合物的合成
  5.1  含P—C鍵有機磷化合物的合成概述
  5.2  Hirao偶聯反應
    5.2.1  C—X/P（O）—H交叉偶聯
    5.2.2  C—Z（Z = O，S，N等）/P（O）—H交叉偶聯
  5.3  交叉脫氫（CDC）偶聯反應
    5.3.1  構建spC—P鍵
    5.3.2  構建sp2C—P鍵
    5.3.3  構建sp3C—P鍵

  5.4  炔烴和烯烴的氫磷?化反應
    5.4.1  炔烴的氫磷?化反應
    5.4.2  烯烴的氫磷?化反應
  5.5  磷?基自由基參與的反應
    5.5.1  磷?基自由基與烯烴的雙官能團化反應
    5.5.2  磷?基自由基與炔烴的雙官能團化反應
    5.5.3  磷?基自由基的其他反應
  5.6  其他
    5.6.1  脫水偶聯的磷酸化反應
    5.6.2  脫羰/脫羧過程的磷酸化反應
  參考文獻
索引

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