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有機合成研究進展(化學工業出版社十四五普通高等教育規劃教材)

  • 作者:編者:謝衛青//耿會玲|責編:劉軍//孫高潔
  • 出版社:化學工業
  • ISBN:9787122471611
  • 出版日期:2025/10/01
  • 裝幀:平裝
  • 頁數:290
人民幣:RMB 58 元      售價:
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內容大鋼
    《有機合成研究進展》由五章組成,在簡要介紹有機合成發展歷史和研究內容的基礎上,分別詳細介紹了金屬催化的偶聯反應、金屬催化的C—H鍵官能團化反應、不對稱有機催化的發展與興起以及天然產物全合成常用的策略等內容。內容設置既包括相關領域的早期報道,也引入了一些最近發表的論文,引導學生了解有機合成的廣泛應用及其廣闊前景,掌握相關領域的發展脈絡,以激發學生的學習興趣,提高學生的科研素養和創新能力。
    本書可作為高等學校和科研院所化學、應用化學、藥學、醫學、製藥工程、農藥學等專業本科生和研究生教材,也可供對有機合成感興趣的學習者和工程技術人員參考。

作者介紹
編者:謝衛青//耿會玲|責編:劉軍//孫高潔

目錄
第一章  有機合成
  第一節  有機化合物的結構
  第二節  有機合成
    一、有機合成及分類
    二、合成方法
    三、全合成
    四、有機合成的地位與哲學意義
  參考文獻
第二章  金屬催化
  第一節  金屬催化的偶聯反應
    一、偶聯反應的三大基元反應
    二、Suzuki偶聯反應及其進展
    三、Negishi偶聯反應及其進展
    四、Heck偶聯反應及其研究進展
    五、鐵催化的偶聯反應
    六、Ullman偶聯反應及其進展
    七、還原偶聯反應與氧化偶聯反應
    八、偶聯反應在複雜分子合成中的應用
  第二節  金屬催化的烯烴復分解反應
    一、烯烴復分解反應
    二、常見的烯烴復分解反應類型
    三、烯烴復分解反應的選擇性調控
  第三節  金屬催化的不對稱反應
    一、不對稱合成方法概述
    二、不對稱催化氫化反應
    三、不對稱催化氧化反應
  參考文獻
第三章  C—H鍵官能團化
  第一節  金屬催化導向的C—H鍵官能團化
    一、Pd催化導向的C—H鍵官能團化
    二、Ru催化導向的C—H鍵官能團化
    三、Rh催化導向的C—H鍵官能團化
    四、3d過渡金屬催化導向的C—H鍵官能團化
  第二節  金屬催化非導向的C—H鍵官能團化
    一、金屬直接對C—H鍵的插入
    二、金屬卡賓對C—H鍵的插入
    三、金屬氮賓對C—H鍵的插入
    四、金屬催化C—H鍵氧化
  第三節  自由基介導的C—H鍵官能團化
    一、自由基介導的遠程C—H鍵官能團化
    二、自由基介導的分子間C—H鍵官能團化
  第四節  不對稱催化的C—H鍵官能團化
    一、Pd催化的不對稱C—H鍵官能團化反應
    二、Rh催化的不對稱C—H鍵官能團化反應
    三、Ir催化的不對稱C—H鍵官能團化反應
    四、金屬催化卡賓的不對稱C—H鍵插入反應
    五、金屬催化的C—H鍵不對稱胺化反應
  參考文獻
第四章  不對稱有機催化
  第一節  手性胺催化

    一、手性胺催化的發現
    二、不對稱烯胺催化
    三、不對稱亞胺催化
    四、單占分子軌道催化
  第二節  不對稱路易斯鹼催化
    一、氮雜環卡賓催化
    二、金雞納鹼及其衍生物催化
    三、有機膦催化
    四、其他類型路易斯鹼催化
  第三節  手性氫鍵催化
    一、手性硫?催化劑的發現與應用
    二、其他類型氫鍵催化
    三、手性雙官能團催化劑
  第四節  手性布朗斯特酸催化
    一、手性磷酸催化反應的發現及應用
    二、其他類型手性布朗斯特酸催化劑的發展與應用
  第五節  手性相轉移催化
    一、手性陽離子相轉移催化
    二、手性陰離子相轉移催化
  參考文獻
第五章  天然產物全合成
  第一節  天然產物全合成的研究歷史及發展趨勢
    一、天然產物全合成研究歷史
    二、天然產物全合成的發展趨勢
  第二節  重要天然產物士的寧的全合成研究
    一、士的寧的合成策略
    二、Overman發展的合成策略
    三、Rawal發展的合成策略
    四、Vanderwal發展的合成策略
    五、MacMillan發展的合成策略
    六、秦勇發展的合成策略
    七、謝衛青發展的合成策略
  第三節  仿生啟發的全合成
    一、托品酮的仿生全合成
    二、甾體——黃體酮的仿生啟發合成
    三、虎皮楠生物鹼proto-daphniphylline的仿生合成
    四、土楠酸的仿生全合成
    五、epicolactone和preuisolactone A的仿生全合成
  第四節  天然產物全合成新策略
    一、eudesmane倍半?的兩相合成
    二、有機催化的達菲高效合成
  參考文獻

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