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物理化學(第3版下化學工業出版社十四五普通高等教育規劃教材)

  • 作者：編者:郭子成//羅青枝//任傑|責編:徐雅妮
  • 出版社：化學工業
  • ISBN：9787122458926
  • 出版日期：2025/10/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：236
人民幣：RMB 45 元      售價：元
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內容大鋼
    《物理化學》（第三版）是根據教育部關於高等學校一流課程建設工作精神和工科物理化學教學的基本要求而編寫的一部教改教材。
    全書分為上、下兩冊，共11章，包括：緒論、氣體的性質、熱力學第一定律、熱力學第二定律、多組分系統熱力學、反應系統熱力學、相平衡、電化學、統計熱力學基礎、界面現象的熱力學、化學動力學和膠體化學。書中注重闡述物理化學的基本概念與基本理論，強調基礎理論與實際應用之間的聯繫，秉承與時俱進的精神，修正與完善基礎理論並擴展其實際應用。
    通過不同章節的組合與取捨，本書可作為化學、化工、環境、生物、輕工、材料、紡織等專業不同學時（60?110）本科生的物理化學教材，也可供其他相關專業讀者參考。
作者介紹
編者:郭子成//羅青枝//任傑|責編:徐雅妮
目錄
第7章  電化學
  7.1  電化學中的基本概念及法拉第定律
    7.1.1  原電池和電解池
    7.1.2  法拉第定律
  7.2  離子的電遷移和遷移數
    7.2.1  離子的電遷移
    7.2.2  離子的遷移數
    7.2.3  離子遷移數的測定
  7.3  電解質溶液的電導
    7.3.1  電導、電導率、摩爾電導率
    7.3.2  電導的測定
    7.3.3  電導率和摩爾電導率與濃度的關係
    7.3.4  離子獨立運動定律和離子的摩爾電導率
    7.3.5  電導測定的應用
  7.4  電解質的活度和活度因子
    7.4.1  電解質的平均離子活度和平均離子活度因子
    7.4.2  離子強度
    7.4.3  德拜-休克爾電解質溶液理論及其極限公式
  7.5  電化學系統的熱力學描述
    7.5.1  電化學勢定義
    7.5.2  不同物質的電化學勢
    7.5.3  電化學勢判據
  7.6  電池電動勢產生的機理
    7.6.1  電池的書寫方法
    7.6.2  電池電動勢的組成
    7.6.3  電極與其電極液之間的電勢差
    7.6.4  液體接界電勢及其消除
    7.6.5  接觸電勢差
  7.7  可逆電池及電池電動勢的測定
    7.7.1  可逆電池
    7.7.2  標準電池
    7.7.3  電池電動勢的測定
  7.8  可逆電池的熱力學
    7.8.1  可逆電池電動勢與電池中化學反應吉布斯函數的關係
    7.8.2  由電池電動勢的溫度係數計算電池中化學反應的摩爾反應熵
    7.8.3  電池可逆放電時的摩爾反應熱
    7.8.4  由電池電動勢及其溫度係數計算電池中化學反應的摩爾反應焓
    7.8.5  能斯特方程
  7.9  電極電勢
    7.9.1  電極電勢
    7.9.2  電池電動勢的計算
  7.10  電極的種類
    7.10.1  第一類電極
    7.10.2  第二類電極
    7.10.3  第三類電極
    7.10.4  離子選擇性電極
  7.11  原電池的設計及其應用
    7.11.1  將氧化還原反應設計成電池
    7.11.2  將中和反應設計成電池
    7.11.3  將沉澱反應設計成電池

    7.11.4  將擴散過程設計成電池——濃差電池
    7.11.5  化學電源
  7.12  分解電壓
    7.12.1  分解電壓與理論分解電壓
    7.12.2  實際分解電壓與析出電勢
  7.13  極化作用
    7.13.1  極化現象
    7.13.2  極化曲線的測定
    7.13.3  電解池與原電池極化的區別
  7.14  電解時電極上的競爭反應
  本章要求
  學習思路
  思考題
  習題
第8章  統計熱力學基礎
  8.1  概論
    8.1.1  統計系統的分類
    8.1.2  統計熱力學的基本原理
    8.1.3  統計方法的分類
  8.2  微觀粒子的運動形式、能級、量子態與簡並度
    8.2.1  微觀粒子的運動形式
    8.2.2  運動自由度
    8.2.3  分子的平動能級
    8.2.4  雙原子分子的轉動能級
    8.2.5  雙原子分子的振動能級
    8.2.6  電子運動與核運動的能級
  8.3  最概然分佈
    8.3.1  微觀粒子的分佈
    8.3.2  最概然分佈
  8.4  能級分佈的微態數
    8.4.1  定域子系統能級分佈的微態數
    8.4.2  離域子系統能級分佈的微態數
  8.5  玻爾茲曼統計
    8.5.1  經典玻爾茲曼統計
    8.5.2  按量子力學修正了的玻爾茲曼統計
    8.5.3  Bose-Einstein統計
    8.5.4  Fermi-Dirac統計
    8.5.5  幾種統計方法的比較
  8.6  粒子配分函數的定義、性質及與熱力學函數的關係
    8.6.1  粒子的配分函數的定義
    8.6.2  配分函數與熱力學函數的關係
    8.6.3  配分函數的析因子性質
    8.6.4  能量零點的選擇對配分函數的影響
    8.6.5  能量零點的選擇對熱力學函數的影響
  8.7  粒子配分函數的計算
    8.7.1  平動配分函數的計算
    8.7.2  轉動配分函數的計算
    8.7.3  振動配分函數的計算
    8.7.4  電子運動與核運動配分函數的計算
  8.8  統計熱力學在理想氣體中的應用

    8.8.1  理想氣體熱力學函數的計算
    8.8.2  理想氣體反應的標準平衡常數
  8.9  熱力學定律的統計力學解釋
    8.9.1  熱力學第一定律
    8.9.2  熱力學第二定律
    8.9.3  熱力學第三定律
  本章要求
  學習思路
  思考題
  習題
第9章  界面現象的熱力學
  9.1  界面現象的本質
    9.1.1  界（表）面張力、表面功和表面吉布斯函數
    9.1.2  純組分表面熱力學基本方程
    9.1.3  界面張力的影響因素
  9.2  氣-液界面現象
    9.2.1  彎曲液面的附加壓力
    9.2.2  彎曲液面的蒸氣壓
    9.2.3  亞穩狀態
    9.2.4  溶液表面的吸附
    9.2.5  溶液的表面吸附量與吉布斯吸附等溫式
    9.2.6  吉布斯界面模型和吉布斯吸附等溫式的熱力學導出
    9.2.7  表面活性劑及其性質
  9.3  氣-固界面現象
    9.3.1  氣-固界面上的吸附
    9.3.2  氣-固吸附理論
  9.4  液-固界面現象
    9.4.1  潤濕現象
    9.4.2  接觸角與楊氏方程
    9.4.3  接觸角與沾濕、浸濕和鋪展的關係
    9.4.4  毛細現象
    9.4.5  固體自溶液中的吸附
  9.5  液-液界面現象
    9.5.1  液-液界面的鋪展
    9.5.2  液-液界面張力
    9.5.3  不溶性單分子表面膜
  本章要求
  學習思路
  思考題
  習題
第10章  化學動力學
  10.1  化學反應速率的表示和速率方程
    10.1.1  反應速率的定義
    10.1.2  反應速率的測定
    10.1.3  速率方程
    10.1.4  非基元反應、基元反應、基元反應分子數
    10.1.5  基元反應的速率方程-質量作用定律
    10.1.6  總包反應的速率方程
    10.1.7  反應級數和反應速率常數
  10.2  速率方程的積分式

    10.2.1  一級反應
    10.2.2  二級反應
    10.2.3  零級反應
    10.2.4  n級反應
    10.2.5  簡單級數反級動力學特徵小結
  10.3  速率方程的確定
    10.3.1  積分法
    10.3.2  微分法
    10.3.3  半衰期法
    10.3.4  隔離法
  10.4  溫度對反應速率的影響
    10.4.1  阿倫尼烏斯方程
    10.4.2  阿倫尼烏斯活化能
    10.4.3  活化能與反應熱的關係
  10.5  典型的複合反應
    10.5.1  對行反應
    10.5.2  平行反應
    10.5.3  連串反應
  10.6  複合反應速率的近似處理方法
    10.6.1  速控步驟近似法
    10.6.2  穩態近似法
    10.6.3  平衡態近似法
    10.6.4  複合反應的活化能
  10.7  鏈反應
    10.7.1  鏈反應的特徵
    10.7.2  直鏈反應的機理及速率方程
    10.7.3  支鏈反應與爆炸
  10.8  氣體反應的碰撞理論
    10.8.1  氣體反應的碰撞理論
    10.8.2  阿倫尼烏斯活化能（實驗活化能）與臨界能的關係
    10.8.3  碰撞理論導出的阿倫尼烏斯公式指前因子
    10.8.4  簡單碰撞理論的校正
  10.9  過渡態理論
    10.9.1  勢能面
    10.9.2  由過渡態理論計算反應速率常數——艾琳方程
    10.9.3  艾琳方程的熱力學表示形式
    10.9.4  過渡態理論導出的阿倫尼烏斯活化能和指前因子
  10.10  溶液中的反應
    10.10.1  籠效應
    10.10.2  原鹽效應———離子強度的影響
  10.11  光化學反應
    10.11.1  光化學反應的初級過程、次級過程
    10.11.2  光化學反應的基本定律
    10.11.3  量子效率和量子產率
    10.11.4  光化學反應動力學
    10.11.5  溫度對光化學反應速率的影響
    10.11.6  光化學平衡
    10.11.7  化學發光
    10.11.8  激光化學簡述
  10.12  催化作用

    10.12.1  催化劑和催化作用
    10.12.2  催化反應的一般機理和催化反應活化能
    10.12.3  催化劑的基本特徵
  10.13  均相催化反應
    10.13.1  酸鹼催化
    10.13.2  絡合催化
    10.13.3  ?催化反應
  10.14  多相催化反應
    10.14.1  固體催化劑表面上的吸附
    10.14.2  表面反應控制的氣-固相反應動力學
    10.14.3  氣-固催化反應的表觀活化能
  10.15  分子反應動態學簡介
  本章要求
  學習思路
  思考題
  習題
第11章  膠體化學
  11.1  分散系統及膠體系統概述
    11.1.1  分散系統的定義及分類
    11.1.2  膠體系統的分類
    11.1.3  溶膠系統的特點
  11.2  溶膠的製備及凈化
    11.2.1  製備溶膠的一般條件
    11.2.2  製備溶膠的方法
    11.2.3  溶膠的凈化
  11.3  溶膠的動力性質
    11.3.1  布朗運動
    11.3.2  擴散
    11.3.3  沉降與沉降平衡
  11.4  溶膠的光學性質
    11.4.1  丁達爾效應
    11.4.2  瑞利公式
    11.4.3  溶膠的顏色
    11.4.4  超顯微鏡與粒子形狀、大小的測定
  11.5  溶膠的電學性質和膠團結構
    11.5.1  溶膠粒子表面電荷的來源
    11.5.2  電動現象
    11.5.3  溶膠雙電層結構模型與ζ電勢
    11.5.4  膠團結構
  11.6  溶膠的穩定與聚沉
    11.6.1  溶膠穩定性理論——DLVO理論
    11.6.2  溶膠的聚沉及電解質的聚沉作用
    11.6.3  高分子化合物（聚合物）對溶膠的穩定及聚沉作用
    11.6.4  正負溶膠間的相互作用
  11.7  高分子溶液與唐南平衡
    11.7.1  高分子化合物溶液的滲透壓
    11.7.2  唐南平衡
  11.8  乳狀液、微乳液
    11.8.1  乳狀液的定義及分類
    11.8.2  乳化劑和乳狀液的穩定性

    11.8.3  乳狀液的破壞
    11.8.4  微乳液
  11.9  凝膠
    11.9.1  凝膠及其通性
    11.9.2  凝膠的分類
    11.9.3  凝膠的形成
    11.9.4  凝膠的性質
  本章要求
  學習思路
  思考題
  習題
下冊習題參考答案
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