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藥物合成反應(供製葯工程技術及相關專業用高等職業教育本科藥學類專業規劃教材)

  • 作者：編者:陳維|責編:沈雯
  • 出版社：中國醫藥科技
  • ISBN：9787521454314
  • 出版日期：2025/08/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：410
人民幣：RMB 89 元      售價：元
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內容大鋼
    本教材是「高等職業教育本科藥學類專業規劃教材」之一，系根據高等職業教育本科人才培養要求和本套教材的編寫原則編寫而成。全書共八章：第一章緒論，主要介紹藥物合成反應的起源與發展，以及有機反應機理的書寫和簡介；後續七章分別為鹵化反應、烷基化反應、?化反應、縮合反應、重排反應、氧化反應、還原反應等，是藥物合成的重要單元反應教學內容。本教材為書網融合教材，即紙質教材有機融合電子教材、教學配套資源（PPT、微課、視頻、圖片等）、數字化教學服務，使教學資源更加多樣化、立體化。
    本教材主要供高等職業教育本科院校製藥工程技術及相關專業師生作為教材使用，也可作為相關從業人員的參考用書。
作者介紹
編者:陳維|責編:沈雯
目錄
第一章  緒論
  第一節  藥物合成反應的起源與發展
    一、藥物合成反應發展歷史與現狀
    二、藥物合成反應發展趨勢與新技術
  第二節  有機反應機理的書寫和簡介
    一、有機反應機理
    二、書寫結構慣例
    三、Lewis結構式、形式電荷、共振式
    四、互變異構現象
    五、有機反應分類
    六、有機反應機理分類
第二章  鹵化反應
  第一節  不飽和化合物的鹵化加成反應
    一、鹵素與烯烴加成
    二、不飽和羧酸的鹵內酯化反應
    三、不飽和烴與次鹵酸（酯）、N-鹵代?胺的反應
    四、鹵化氫與烯烴加成
    五、不飽和烴的硼氫化-鹵解反應
  第二節  烴類的鹵取代反應
    一、脂肪烴及烯丙位、?位碳上的鹵取代反應
    二、芳烴的鹵取代反應
  第三節  羰基化合物的α位鹵取代
    一、醛和酮的α位鹵取代反應
    二、烯醇和烯胺衍生物的鹵化反應
    三、羧酸及其衍生物的α位鹵取代反應
  第四節  醇、酚和醚的鹵置換反應
    一、醇羥基的鹵置換反應：親核取代
    二、酚羥基的置換鹵化
    三、醚的置換鹵化
  第五節  羧羥基的置換鹵化
    一、羧羥基的鹵置換反應——?鹵的製備
    二、羧酸的脫羧-鹵置換反應
  第六節  其他官能團化合物的鹵置換反應
    一、鹵化物的鹵素交換反應
    二、磺酸酯的鹵置換反應
    三、芳香重氮化合物的鹵置換反應
第三章  烷基化反應
  第一節  氧-烷基化反應
    一、鹵代烴為烷基化劑
    二、酯類為烷基化劑
    三、環氧烷類為烷基化劑
    四、其他烴化劑
    五、螯合酚及多元酚的選擇性烷基化
  第二節  氮-烷基化反應
    一、氨及脂肪胺的N-烴化
    二、芳香胺及雜環胺的N-烴化
  第三節  碳-烷基化反應
    一、芳烴的碳-烷基化
    二、炔烴的碳-烷基化
    三、格氏試劑的碳-烷基化

    四、活性亞甲基化合物的α位碳-烷基化
    五、醛酮以及羧酸衍生物的α-C烴化
  第四節  相轉移催化反應
    一、相轉移催化的原理
    二、相轉移催化劑
    三、相轉移催化技術在藥物合成中的應用
第四章  ?化反應
  第一節  氧原子上的?化反應
    一、醇的O-?化
    二、酚的O-?化
  第二節  氮原子上的?化反應
    一、脂肪胺N-?化
    二、芳胺N-?化
  第三節  碳原子上的?化反應
    一、芳烴的C-?化
    二、烯烴的C-?化
    三、羰基α位C-?化
    四、「極性反轉」在?化反應中的應用
第五章  縮合反應
  第一節  α-羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應
    一、α-羥烷基化反應
    二、芳烴的鹵甲基化反應
    三、α-氨烷基化反應
  第二節  β-羥烷基、β-羰烷基化反應
    一、β-羥烷基化反應
    二、β-羰烷基化反應
  第三節  亞甲基化反應
    一、羰基烯化反應
    二、羰基α位亞甲基化
  第四節  α,β-環氧烷基化反應
第六章  重排反應
  第一節  從碳原子到碳原子的重排
    一、Wagner-Meerwein重排
    二、Pinacol重排
    三、二苯基乙二酮-二苯乙醇酸型重排
    四、Favorskii重排
    五、Wolff重排
    六、Arndt-Eistert反應
  第二節  從碳原子到雜原子的重排
    一、Beckmann重排
    二、Hofmann重排
    三、Curtius重排
    四、Lossen重排
    五、Schmidt重排
    六、Baeyer-Villiger氧化重排
  第三節  從雜原子到碳原子的重排
    一、Stevens重排
    二、Sommelet-Hauser重排
    三、Wittig重排
  第四節  σ鍵遷移重排

    一、Claisen重排
    二、Cope重排
第七章  氧化反應
  第一節  催化氧化與催化脫氫
    一、催化氧化
    二、氣相催化氧化
    三、脫氫反應
  第二節  典型氧化劑氧化法
    一、錳化合物氧化劑
    二、鉻化合物氧化劑
    三、過氧化物氧化劑
    四、含鹵氧化劑
    五、其他氧化劑
  第三節  芳烴的氧化反應
    一、芳烴的氧化開環
    二、氧化成?
    三、芳環的酚羥基化
  第四節  胺的氧化反應
    一、伯胺的氧化
    二、仲胺的氧化
    三、叔胺的氧化
第八章  還原反應
  第一節  催化氫化反應
    一、催化氫化反應類型及特點
    二、常用催化氫化催化劑
    三、多相催化加氫影響因素
    四、多相催化加氫在藥物合成中的應用
  第二節  幾種典型還原法
    一、金屬復氫化物還原劑法
    二、活潑金屬還原劑
    三、硫化物還原劑
    四、其他還原劑
  第三節  不飽和烴的還原
    一、炔、烯的還原
    二、芳烴的還原
  第四節  醛、酮的還原
    一、還原成烴
    二、還原成醇
    三、還原胺化
  第五節  羧酸及其衍生物的還原
    一、?氯的還原
    二、酯及?胺的還原
    三、?的還原
    四、羧酸的還原
  第六節  含氮化合物的還原
    一、硝基化合物的還原
    二、?的還原
    三、疊氮化合物的還原
  第七節  氫解反應
    一、氫解反應概念

    二、幾種常用的氫解反應
附錄
  附錄一  藥物合成反應中常用的英文縮略語及英文和中文對照表
  附錄二  藥物分子中的常見雜環化合物
參考文獻

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