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《藥物化學》(第五版)全書共21章,主要內容包括:緒論、藥物靶標與藥物?靶標相互作用(第一章)、藥物結構與生物活性(第二章)、藥物結構與藥物代謝(第三章)、新葯研究的基本原理和方法(第四章)、鎮靜催眠葯和抗癲癇葯(第五章)、精神神經疾病治療葯(第六章)、神經退行性疾病治療藥物(第七章)、鎮痛葯(第八章)、非甾體抗炎葯(第九章)、擬膽鹼葯和抗膽鹼葯(第十章)、抗變態反應藥物(第十一章)、消化系統藥物(第十二章)、降血糖葯和骨質疏鬆治療葯(第十三章)、作用於腎上腺素受體的藥物(第十四章)、抗高血壓和利尿葯(第十五章)、心臟疾病藥物和血脂調節葯(第十六章)、甾體激素類藥物(第十七章)、抗生素(第十八章)、合成抗菌葯(第十九章)、抗病毒藥(第二十章)、抗腫瘤藥物(第二十一章)。全書仍注重突出以藥物發現的實例為主線,通過將藥物的化學結構特點、靶標、藥物設計、構效關係與現代藥物化學的知識串聯起來,系統介紹新葯研究過程中所使用的基本原理和研究方法,闡述藥物的結構特點和性質、體內代謝和生物活性的關係、變化的規律以及手性藥物有關的化學和生物學知識。
《藥物化學》(第五版)可作為高等醫藥院校、理工院校的藥學類各專業本科生專業核心課程教材,也可作為高校藥學類專業研究生入學考試參考教材。
目錄
緒論(Introduction)
一、藥物化學的研究內容和任務(The Scopes and Purpose of Medicinal Chemistry)
二、藥物化學的研究和發展(Research and Development of Medicinal Chemistry)
三、我國藥物化學的發展(Achievements of Medicinal Chemistry in China)
四、新葯研究與開發的過程和方法(Process and Methods of New Drug Research and Development)
選讀文獻
第一章 藥物靶標與藥物-靶標相互作用(Drug Targets and Drug-Targets Interactions)
第一節 蛋白質結構及功能(Protein Structure and Function)
一、蛋白質結構(Protein Structure)
二、蛋白質功能(Protein Function)
第二節 靶標與作用於靶標的藥物(Therapeutic Targets and Targeted Agents)
一、受體與作用於受體的藥物(Receptors and Their Targeting Agents)
二、?與作用於?的藥物(Enzymes and Their Targeting Agents)
三、核酸與作用於核酸的藥物(Nucleic Acids and Their Targeting Agents)
第三節 藥物與靶標的鍵合作用(Drug-Target Binding Interactions)
選讀文獻
第二章 藥物結構與生物活性(Structure and Biological Activity of Drugs)
第一節 藥物理化性質對藥物活性的影響(Affection of Physicochemical Properties of Drugs on its Pharmacologic Activity)
一、藥物結構與理化性質(Structure and Physicochemical Properties of Drugs)
二、藥物的親脂性和藥物活性(Lipophilic Properties and Pharmacological Activities of Drugs)
三、藥物的pKa和藥物活性(pKa and Pharmacological Activities of Drugs)
四、藥物溶解度與藥物活性(Solubility and Pharmacological Activities of Drugs)
五、藥物結構與藥物滲透性(Chemical Structure and Permeability of Drugs)
第二節 藥物結構對藥物活性的影響(Affection of Drug Structure on Pharmacological Activities)
一、藥物結構中官能團對藥效的影響(Affection of Functional Groups of Drugs on Pharmacological Activities)
二、藥物的電荷分佈對藥效的影響(Affection of Charge Distribution of Drugs on Pharmacological Activities)
三、藥物的立體結構對藥效的影響(Affection of Stereostructure of Drugs on Pharmacological Activities)
第三節 藥物結構對藥物轉運的影響(Affection of Drug Structure on Transportation)
一、藥物化學結構對膜轉運的影響(Affection of Drug Structure on Membrane Transportation)
二、藥物化學結構對血腦屏障透過性的影響(Affection of Drug Structure on Blood-Brain Barrier Penetration)
第四節 藥物結構對藥物毒副作用的影響(Affection of Drug Structure on Side Effects and Toxicities)
一、藥物與非靶標結合引發的毒副作用(Toxic and Side Effects from Off-target Binding of Drugs)
二、藥物與體內代謝過程引發的毒副作用(Toxic and Side Effects from the Metabolism of Drugs)
選讀文獻
第三章 藥物結構與藥物代謝(Structure and Metabolism of Drugs)
第一節 Ⅰ相生物轉化反應(Phase Ⅰ Biotransformation Reactions)
一、氧化反應(Oxidation)
二、還原反應(Reduction)
三、水解反應(Hydrolysis)
第二節 Ⅱ相生物轉化反應(Phase Ⅱ Biotransformation Reactions)
一、葡萄糖醛酸結合(Glucuronic Acid Conjugation)
二、硫酸結合(Sulfate Conjugation)
三、氨基酸結合(Conjugation with Amino Acids)
四、谷胱甘?或巰基尿酸結合(Glutathione or Mercapturic Acid Con
一、藥物的宏觀性質(Macroscopic Properties of Drugs)
二、藥物的微觀結構(Microscopic Structure of Drugs)
第二節 苗頭化合物、先導化合物和候選藥物(Hit Compounds,Lead Compounds and Candidate Drugs)
一、苗頭化合物(Hit Compounds)
二、先導化合物(Lead Compounds)
三、苗頭化合物和先導化合物的產生(Generation of Hit and Lead Compounds)
四、候選藥物(Candidate Drugs)
第三節 藥物分子優化(Optimization of Drug Molecules)
一、藥物分子優化的目的(Purpose of Optimization of Drug Molecules)
二、藥物分子優化的常用方法(Approaches for Optimization of Drug Molecules)
第四節 電腦輔助藥物設計(Computer-Aided Drug Design)
一、基於配體的藥物設計(Ligand-Based Drug Design)
二、基於受體結構的藥物設計(Structure-Based Drug Design)
三、虛擬篩選藥物設計(Virtual Screening Drug Design)
四、從頭藥物設計(De Novo Drug Design)
選讀文獻
第五章 鎮靜催眠葯和抗癲癇葯(Sedative-Hypnotics and Antiepileptics)
第一節 鎮靜催眠葯(Sedative-Hypnotics)
一、鎮靜催眠葯的發展及分類(Development and Classification of Sedative-Hypnotics)
二、苯二氮類催眠鎮靜葯(Sedative-Hypnotics of Benzodiazepines)
三、非苯二氮類GABAA受體激動劑(Nonbenzodiazepine GABAA Agonists)
四、褪黑素受體激動劑(Melatonin Receptor Agonists)
五、促食慾素受體拮抗劑(Orexin Receptor Antagonists)
第二節 抗癲癇葯(Antiepileptics)
一、巴比妥類藥物(Barbiturates)
二、巴比妥類的同型藥物(Homotypical Drugs of Barbiturates)
三、二苯並氮雜類(Dibenzoazepines)
四、GABA類似物(Analogues of GABA)
五、脂肪羧酸類(Carboxylic Acids)
六、谷氨酸信號阻斷劑(Glutamate Antagonists)
七、以SV2A為靶標的抗癲癇葯(Antiepileptics Targeted on SV2A)
八、其他結構類型藥物(Other Drugs)
選讀文獻
第六章 精神神經疾病治療葯(Psychotherapeutic Drugs)
第一節 經典的抗精神病葯(Classical Antipsychotic Drugs)
一、經典的抗精神病藥物作用機制和錐體外系副作用(The Mechanism and Extrapyramidal Side Effects of Classical Antipsychotic Drugs)
二、吩??類(Phenothiazines)
三、硫雜?類(Thioxanthenes)
四、丁?苯類及其類似物(Butyrophenones and their Analogues)
五、苯甲?胺類(Benzamides)
六、二苯二氮類及其衍生物(Dibenzodiazepines and their Derivatives)
第二節 非經典的抗精神病葯(Atypical Antipsychotic Drugs)
一、非經典的抗精神病藥物作用機制(The Mechanism of Atypical Antipsychotic Drugs)
二、非經典抗精神病藥物的「多靶標藥物設計」(Multiple Target Drug Design of Atypical Antipsychotics)
三、非經典的抗精神病藥物(Atypical Antipsychotic Drugs)
第三節 抗抑鬱葯(Antidepressive Drugs)
一、單胺氧化?抑製劑(Monoamine Oxidase Inhibitors,MAOI)
二、去甲腎上腺素重攝取抑製劑(Norepinephrine Reuptake Inhibitors)
三、選擇性5-羥色胺重攝取抑製劑(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors)
四、新發展的抗抑鬱葯(New Antidepressive Drugs)
第四節 抗焦慮葯和抗躁狂葯(Antianxiety Drugs and Antimanic Drugs)
一、抗焦慮葯(Antianxiety Drugs)
二、抗躁狂葯(Antimanic Drugs)
選讀文獻
第七章 神經退行性疾病治療藥物(Drugs for Neurodegeneration Disease)
第一節 抗帕金森病藥物(Anti-Parkinson』s Disease Drugs)
一、抗帕金森病藥物的作用機制(Action Mechanism of Anti-Parkinson』s Disease Drugs)
二、作用於多巴胺能神經系統的藥物(Agents on Dopaminergic Neural System)
三、NMDA受體拮抗劑(NMDA Receptor Antagonists)
四、腺?A2A受體拮抗劑(Adenosine A2A Receptor Antagonists)
五、作用於其他靶標的藥物(Agents on Other Targets)
第二節 抗阿爾茨海默病藥物(Anti-Alzheimer』s Disease Drugs)
一、膽鹼能系統改善藥物(Drugs of Improving Cholinergic System)
二、β-、γ-分泌?抑製劑(β-,γ-Secretase Inhibitors)
三、Tau蛋白抑製劑(Tau Protein Inhibitors)
四、H3受體拮抗劑(H3 Receptor Antagonists)
五、NMDA受體拮抗劑(NMDA Receptor Antagonists)
六、其他藥物(Other Drugs)
選讀文獻
第八章 鎮痛葯(Analgesics)
第一節 嗎啡及其衍生物(Morphine and Its Derivatives)
第二節 合成鎮痛葯(Synthetic Analgesics)
一、嗎啡烴類及苯並嗎喃類(Morphinanes and Benzomorphanes)
二、?啶類(Piperidines)
三、氨基酮類(Aminoketones)
四、其他類(Others)
第三節 阿片受體和阿片樣物質(Opiate Receptors and Opiate-Like Substances)
一、阿片受體及其晶體結構(Opiate Receptors and Their Crystal Structures)
二、阿片樣物質(Opiate-Like Substances,OLS)
選讀文獻
第九章 非甾體抗炎葯(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs)
第一節 非甾體抗炎葯的作用機制(Mechanism of Action for NSAID)
一、花生四烯酸代謝途徑和炎症介質(Metabolism of Arachidonic Acid and Inflammatory Mediator)
二、非甾體抗炎葯的作用靶標(Target of NSAID)
第二節 解熱鎮痛葯(Antipyretic Analgesics)
一、苯胺類(Anilines)
二、水楊酸類(Salicylic Acids)
三、?唑酮類(Pyrazolones)
第三節 非甾體抗炎葯(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs)
一、非選擇性的非甾體抗炎葯(Nonselective NSAID)
二、選擇性環加氧?-2抑製劑(Selective Cyclo-oxygenase-2 Inhibitors)
三、免疫反應抑製劑(Immune Response Inhibitors)
第四節 痛風治療葯(Agents Used to Treat Gout)
一、抑制尿酸生成的藥物(Drugs that Decrease Uric Acid Formation)
二、促進尿酸排泄藥物(Uricosuric Drugs)
三、急性痛風期治療藥物(Drugs for Acute Gout Treatment)
選讀文獻
第十章 擬膽鹼葯和抗膽鹼葯(Cholinomimetic Drugs and Anticholinergic Agents)
第一節 擬膽鹼葯(Cholinomimetic Drugs)
一、膽鹼受體激動劑(Cholinoceptor Agonists)
二、膽鹼受體激動劑的構效關係(Structure-Activity Relationships of Cholinoceptor Agonists)
三、乙?膽鹼酯?抑製劑(Acetylcholinesterase Inhibitors)
四、有機磷酸酯的抗膽鹼酯?作用和膽鹼酯?復能葯(Cholinesterase Inhibition of Organophosphates and Cholinesterase Reactivators)
第二節 抗膽鹼葯(Anticholinergic Agents)
一、M受體拮抗劑(Muscarinic Antagonists)
二、N受體拮抗劑(Nicotinic Antagonists)
選讀文獻
第十一章 抗變態反應藥物(Antiallergic Agents)
第一節 H1受體拮抗劑和抗變態反應藥物(H1-Receptor Antagonists and Related Antiallergic Agents)
一、經典的H1受體拮抗劑(Classical H1-Receptor Antagonists)
二、非鎮靜H1受體拮抗劑(Nonsedative H1-Receptor Antagonists)
三、H1受體拮抗劑的構效關係(Structure-Activity Relationships of H1-Receptor Antagonists)
第二節 過敏介質與抗變態反應藥物(Allergic Mediators and Antiallergic Agents)
一、過敏介質釋放抑製劑(Inhibitors of Allergic Medicator Release)
二、過敏介質拮抗劑(Allergic Mediator Antagonists)
三、鈣通道阻滯劑(Calcium Channel Blockers)
選讀文獻
第十二章 消化系統藥物(Digestive System Agents)
第一節 抗潰瘍葯(Antiulcer Agents)
一、H2受體拮抗劑(H2-Receptor Antagonists)
二、質子泵抑製劑(Proton Pump Inhibitors)
第二節 胃腸促動葯和鎮吐葯(Prokinetic Drugs and Antiemetic Drugs)
一、胃腸促動葯(Prokinetic Drugs)
二、鎮吐葯(Antiemetic Drugs)
選讀文獻
第十三章 降血糖葯和骨質疏鬆治療葯(Hypoglycemic Drugs and Drugs Used to Treat Osteoporosis)
第一節 降血糖葯(Hypoglycemic Drugs)
一、胰島素及其類似物(Insulin and Its Analogs)
二、胰島素分泌促進劑(Promoters to Insulin Secretion)
三、胰島素增敏劑(Insulin Enhancers)
四、α-葡萄糖??抑製劑(α-Glucosidase Inhibitors)
五、胰高血糖素樣?-1激動劑和二?基??Ⅳ抑製劑?Glucagon-Like Peptide-1(GLP-1) Agonists and Dipeptidyl Peptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) Inhibitors?
六、鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2抑製劑(Sodium-Glucose Co-transporter-2 Inhibitors)
第二節 骨質疏鬆治療葯(Drugs Used to Treat Osteoporosis)
一、激素及相關藥物(Hormones and Related Agents)
二、雙膦酸鹽類藥物(Bisphosphonates)
選讀文獻
第十四章 作用於腎上腺素受體的藥物(Drugs Affecting Adrenergic Receptor)
第一節 擬腎上腺素藥物(Adrenergic Agents)
一、擬腎上腺素藥物(Adrenergic Agents)
二、α受體激動劑(α-Receptor Agonists)
三、選擇性β受體激動劑(Selective β-Receptor Agonists)
四、腎上腺素受體激動劑的構效關係(Structure-Activity Relationships of Adrenergic Receptor Agonists)
五、β3受體激動劑(β3-Receptor Agonists)
第二節 抗腎上腺素葯(Adrenergic Antagonists)
一、α受體阻斷劑(α-Receptor Blockers)
二、β受體阻斷劑(β-Receptor Blockers)
三、對α和β受體都有阻斷作用的藥物(Mixed α/β-Receptor Blockers)
選讀文獻
第十五章 抗高血壓葯和利尿葯(Antihypertensive Agents and Diuretics)
第一節 抗高血壓葯(Antihypertensive Agents)
一、作用於交感神經的藥物(Drugs Acting on the Sympathetic Nervous System)
二、血管擴張藥物(Vasodilators)
三、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物(Drugs Acting on the Renin-Angiotensin-Aldosterone System)
四、鈣通道阻滯劑(Calcium Channel Blockers)
五、內皮素受體拮抗劑(Endothelin Receptor Antagonists)
第二節 利尿葯(Diuretics)
一、碳酸酐?抑製劑(Carbonic Anhydrase Inhibitors)
二、Na+-Cl-協轉運抑製劑(Na+-Cl-Cotransport Inhibitors)
三、Na+-K+-2Cl-協轉運抑製劑(Na+-K+-2Cl-Cotransport Inhibitors)
四、阻斷腎小管上皮Na+通道藥物(Blocking Agents of Renal Tubule Epithelium Sodium Channels)
五、鹽皮質激素受體拮抗劑(Mineralocorticoid Receptor Antagonists)
選讀文獻
第十六章 心臟疾病藥物和血脂調節葯(Drug Affecting the Cardiac Disease and Plasma Lipids Regulators)
第一節 抗心力衰竭葯(Anti-Heart Failure Agents)
一、強心?類(Cardiac Glycosides)
二、β受體激動劑(β-Aceptor Agonists)
三、磷酸二酯?抑製劑(Phosphodiesterase Inhibitors)
四、鈣增敏劑(Calcium Sensitizer)
第二節 抗心律失常葯(Antiarrhythmic Drugs)
一、抗心律失常葯的作用機制(Action Mechanism of Antiarrhythmic Drugs)
二、抗心律失常葯的分類(Classification of Antiarrhythmic Drugs)
第三節 抗心絞痛葯(Antianginal Drugs)
一、硝酸酯及亞硝酸酯類(Nitrates and Nitrites)
二、部分脂肪酸氧化抑製劑(Partial Fatty Acid Oxidation Inhibitors)
第四節 血脂調節葯(Plasma Lipids Regulators)
一、血脂的化學和生物化學(Chemistry and Biochemistry of Plasma Lipids)
二、血脂調節葯(Plasma Lipids Regulators)
選讀文獻
第十七章 甾體激素類藥物(Steroid Hormone Drugs)
第一節 雌激素及雌激素受體調控劑(Estrogens and Estrogen Receptor Regulators)
一、甾體雌激素(Steroidal Estrogens)
二、非甾體雌性激素(Nonsteroidal Estrogens)
三、雌激素受體調控劑(Estrogen Receptor Regulators)
第二節 雄性激素、同化激素和抗雄性激素藥物(Androgens,Anabolic Hormones and Androgen Antagonists)
一、雄性激素(Androgens)
二、同化激素(Anabolic Hormones)
三、抗雄性激素藥物(Androgen Antagonists)
第三節 孕激素和抗孕激素(Progestogens and Antiprogestogens)
一、孕酮類孕激素(Progesterone and Its Derivatives)
二、19-去甲睾酮類孕激素(19-Norandrostanes)
三、抗孕激素(Antiprogestogens)
第四節 腎上腺皮質激素(Adrenocorticoids)
一、腎上腺皮質激素的構效關係(Structure-Activity Relationships of Adrenocorticoids)
二、代表藥物(Classical Andrenocorticoids)
選讀文獻
第十八章 抗生素(Antibiotics)
第一節 β-內?胺類抗生素(β-Lactam Antibiotics)
一、β-內?胺類抗生素的結構特點、作用機制及耐藥性(Structural Characteristics,Mechanism of Action and Bacterial Resistance of β-Lactam Antibiotics)
二、青黴素類(Penicillins)
三、頭孢菌素類(Cephalosporins)
四、其他β-內?胺類抗生素(Other β-Lactam Antibiotics)
五、β-內?胺?抑製劑(β-Lactamase Inhibitors)
第二節 四環素類抗生素(Tetracycline Antibiotics)
一、四環素類抗生素的結構特點、作用機制及耐藥性(Structural Characteristics,Mechanism of Action and Bacterial Resistance of Tetracycline Antibiotics)
二、四環素和鹽酸多西環素(Tetracycline and Doxycycline Hydrochloride)
第三節 氨基糖?類抗生素(Aminoglycoside Antibiotics)
一、氨基糖?類抗生素的結構特點、作用機制及耐藥性(Structural Characteristics,Mechanism of Action and Bacterial Resistance of Aminoglycoside Antibiotics)
二、鏈黴素(Streptomycin)
三、卡那霉素及其衍生物(Kanamycin and Its Derivatives)
四、慶大霉素及其衍生物(Gentamicin and Its Derivatives)
五、新霉素類(Neomycins)
第四節 大環內酯類抗生素(Macrolide Antibiotics)
一、大環內酯類抗生素的結構特點、作用機制及耐藥性(Structural Characteristics,Mechanism of Action and Bacterial Resistance of Macrolide Antibiotics)
二、紅黴素及其衍生物(Erythromycin and Its Derivatives)
三、麥迪霉素及其衍生物(Midecamycins and Its Derivatives)
四、螺旋霉素及衍生物(Spiramycins and Its Derivatives)
第五節 其他抗生素(Miscellaneous Antibiotics)
一、萬古霉素及其他抑制細菌細胞壁生物合成的藥物(Vancomycin and Other Drugs that Inhibit the Biosynthesis of Bacterial Cell Wall)
二、氯黴素及其衍生物(Chloramphenicol and Its Derivatives)
三、林可霉素及其衍生物(Lincomycins and Its Derivatives)
四、磷霉素(Fosfomycin)
選讀文獻
第十九章 合成抗菌葯(Synthetic Antibacterial Agents)
第一節 合成抗菌葯(Synthetic Antibacterial Agents)
一、磺胺類抗菌藥物及抗菌增效劑(Sulfonamides and Antibacterial Synergists)
二、?諾酮類抗菌葯(Antimicrobial Agents of Quinolones)
三、唑烷酮類抗菌葯(Antibacterial Agents of Oxazolidinones)
第二節 抗結核藥物(Tuberculostatics)
一、合成抗結核藥物(Synthetic Antitubercular Agents)
二、抗結核抗生素(Antitubercular Antibiotics)
第三節 合成抗真菌葯(Synthetic Antifungal Agents)
一、作用於真菌膜上麥角甾醇的藥物(Agents on Ergosterol of Fungi Membrane)
二、唑類抗真菌藥物(Azole Antifungal Agents)
三、角鯊烯環氧化?抑製劑(Squalene Epoxidase Inhibitors)
四、其他藥物(Other Drugs)
選讀文獻
第二十章 抗病毒藥(Antiviral Agents)
第一節 病毒的生命周期(The Life Cycle of the Virus)
第二節 抗DNA病毒藥物(Anti-DNA Viral Agents)
一、干擾病毒核酸複製的藥物(Agents Acting on Viral Nucleic Acid Replication)
二、抑制核糖體翻譯的藥物(Agents Acting on Viral Ribosome Translation)
第三節 抗RNA病毒藥物(Anti-RNA Viral Agents)
一、抗HIV藥物(Anti-HIV Agents)
二、抗丙型肝炎病毒藥物(Anti-HCV Drugs)
三、抗流感病毒藥物(Anti-Influenza Virus Drugs)
四、抗冠狀病毒藥物(Anti-Coronavirus Drugs)
第四節 廣譜抗病毒藥物(Broad-spectrum Antivirus Agents)
選讀文獻
第二十一章 抗腫瘤藥物(Anticancer Drugs)
第一節 直接作用於DNA的藥物(Drugs Directly Act on DNA)
一、烷化劑(Alkylating Agents)
二、金屬鉑配合物(Platinum Complexes)
三、博來霉素類(Bleomycin)
四、DNA拓撲異構?抑製劑(DNA Topoisomerase Inhibitors)
第二節 干擾DNA合成的藥物(Drugs Interfering with DNA Synthesis)
一、葉酸拮抗物(Folates Antagonists)
二、嘧啶拮抗物(Pyrimidine Antagonists)
三、嘌呤拮抗物(Purine Antagonists)
第三節 作用於結構蛋白的藥物(Drugs Act on Structure Protein)
一、抑制微管蛋白聚合的藥物(Agents Inhibit Tubulin Polymerization)
二、抑制微管蛋白解聚的藥物(Agents Inhibit Tubulin Depolymerization)
第四節 抑制腫瘤蛋白激?藥物(Agents Inhibit Cancer Protein Kinase)
一、Bcr-Abl蛋白激?抑製劑(Protein Kinase Inhibitors against Bcr-Abl)
二、表皮生長因子受體酪氨酸激?抑製劑(Tyrosine Kinase Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor)
三、細胞周期激?(CDK)抑製劑(Cyclin-dependent Kinases Inhibitors)
四、多靶標酪氨酸激?抑製劑(Multi-Tyrosine Kinase Inhibitors)
第五節 其他抗腫瘤藥物(Miscellaneous Anticancer Drugs)
一、蛋白?體抑製劑(Proteasome Inhibitors)
二、組蛋白脫乙?化?抑製劑(Histone Deacetylase Inhibitors)
三、細胞凋亡誘導劑(Cell Apoptosis Inducers)
四、抗體偶聯藥物(Antibody-Drug Conjugate)
選讀文獻
參考書目
索引