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細胞生物學實驗技術(第3版化學工業出版社十四五普通高等教育規劃教材)

  • 作者：編者:章靜波//韓欽|責編:傅四周
  • 出版社：化學工業
  • ISBN：9787122474063
  • 出版日期：2025/06/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：253
人民幣：RMB 55 元      售價：元
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內容大鋼
    本書前兩版被許多院校用作教材，廣受師生。新版留了原有的大分內容，涵蓋顯微鏡技術、組織學基本技術、細胞結構與成分的顯示技術、細胞生理實驗、細胞培養與分析、幹細胞培養及誘導分化、細胞周期分析、細胞成分的分離與分析、細胞工程基礎技術、細胞凋亡的測定、染色體技術和分子細胞生物學技術。也根據反饋意見和當前研究熱點，新增了類器官培養方法和適用於不同應用場景下的多種外泌體提取技術。這些新增內容不僅反映了技術方法的前沿性，更能讓讀者能夠熟悉與掌握這些新的技術方法，以便在今後的研究中進行更深入和更高層次的探索。
    新版繼續將所介紹的方法分為基本方案、備擇方案和支持方案三類，各個學校及有關研究機構可以根據具體情況和實驗條件靈活選擇和運用。
    本書可以作為醫藥院校和相關高等院校的本科和研究生教材，也可供從事細胞生物學研究工作的人員閱讀參考。
作者介紹
編者:章靜波//韓欽|責編:傅四周
目錄
第一章  顯微鏡技術
  基本方案1  普通顯微鏡的構造及使用方法
  基本方案2  相差顯微鏡的構造及使用方法
  基本方案3  熒光顯微鏡的構造及使用方法
  基本方案4  透射電子顯微鏡與薄切片技術
  基本方案5  掃描電子顯微鏡與樣品製備
  備擇方案1  激光掃描共聚焦顯微鏡的構造及使用方法
  備擇方案2  激光捕獲顯微切割技術
  支持方案  顯微攝影技術
第二章  組織學基本技術
  基本方案1  石蠟切片技術
  基本方案2  冰凍切片技術
  基本方案3  蘇木-伊紅(hematoxylin-eosin staining,HE)染色技術
  備擇方案1  吉姆薩（Giemsa）染色技術
  備擇方案2  組織學切片的福爾根(Feulgen)染色技術
  備擇方案3  中性脂肪油紅O顯示（oil red O staining）技術
  備擇方案4  組織切片的鹼性磷酸?染色技術（ALP鈣-鈷法）
  備擇方案5  組織切片的琥珀酸脫氫?染色（SDH staining）技術
  備擇方案6  組織切片的核酸甲苯胺藍顯示技術
第三章  細胞結構與成分的顯示技術
  基本方案1  細胞中DNA和RNA的顯示
  基本方案2  細胞中過氧化物?的顯示
  基本方案3  細胞中鹼性蛋白質的顯示
  基本方案4  一氧化氮合?的顯示
  基本方案5  細胞中線粒體的活體染色
  基本方案6  細胞中糖類和脂類的顯示
  基本方案7  酸性磷酸?的顯示
  備擇方案1  細胞中液泡系的活體染色
  備擇方案2  培養細胞完整生物膜系統的觀察
  備擇方案3  微絲的染色及形態觀察
  支持方案  間接疫熒光技術顯示胞質微管
第四章  細胞生理實驗
  基本方案1  細胞的運動
  基本方案2  細胞的吞噬活動
  基本方案3  細胞自噬檢測方法
  備擇方案  細胞膜通透性的測定
第五章  細胞培養和分析
  基本方案1  細胞的原代培養
  基本方案2  培養細胞的形態觀察和計數
  基本方案3  培養細胞生長曲線的繪製和分裂指數的測定
  基本方案4  細胞集落形成實驗
  基本方案5  器官培養方法
  基本方案6  雞胚尿囊培養法
  備擇方案1  細胞的傳代培養
  備擇方案2  MTT對細胞生長狀況的檢測
  備擇方案3  表皮細胞的培養
  備擇方案4  骨骼肌細胞的培養
  備擇方案5  內皮細胞的培養
  備擇方案6  經膠質細胞的培養
  備擇方案7  骨髓間充質幹細胞的培養及其體外誘導分化

  支持方案1  細胞的凍存與復甦
  支持方案2  細胞顯微測量技術
  支持方案3  細胞培養中支原體污染的檢測
  支持方案4  放射自顯影術及同位素液閃測定
第六章  幹細胞培養及誘導分化
  基本方案1  人胚胎幹細胞傳代培養
  基本方案2  人胚胎幹細胞的誘導分化
  基本方案3  腫瘤幹細胞的分離純化
  備擇方案1  誘導多能幹細胞
  備擇方案2  類器官的培養與傳代
  支持方案  小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)的分離及飼養層的製備
第七章  外泌體的提取和鑒定
  基本方案1  細胞上清液準備
  基本方案2  採用速離心法提取外泌體
  基本方案3  採用濾法提取外泌體
  基本方案4  採用電鏡觀察外泌體形態
  基本方案5  採用納米顆粒跟蹤分析（NTA）鑒定外泌體粒徑
第八章  細胞周期分析
  基本方案  流式細胞儀檢測細胞周期
  備擇方案1  細胞同步化實驗
  備擇方案2  通過分析CDK的活性檢測細胞周期
第九章  細胞成分的分離與分析
  基本方案1  差速離心法分離細胞和細胞器
  基本方案2  密度梯度離心法分離細胞組分
  基本方案3  SDS-聚丙烯?胺凝膠電泳分離蛋白質
  基本方案4  Western印跡技術
  備擇方案  疫沉澱法
  支持方案  蛋白質的雙向聚丙烯?胺凝膠電泳
第十章  細胞工程基礎技術
  基本方案1  細胞融合實驗
  基本方案2  單克隆抗體的製備
  備擇方案1  染色體提前凝集標本的製備
  備擇方案2  顯微注射技術（核移植）
  備擇方案3  DNA轉染實驗（綠色熒光蛋白）
  支持方案  體外受技術
第十一章  細胞凋亡的測定
  基本方案1  凋亡細胞的普通光鏡觀察
  基本方案2  凋亡細胞的熒光顯微鏡觀察
  基本方案3  凋亡細胞的瓊脂糖凝膠電泳檢測——DNA梯狀條帶
  備擇方案1  凋亡細胞的電鏡觀察
  備擇方案2  凋亡細胞的原位末端標記法檢測
  備擇方案3  凋亡細胞的單細胞凝膠電泳檢測
  備擇方案4  凋亡細胞的流式細胞法檢測
  支持方案  磷脂?絲氨酸外化的流式細胞術分析
第十二章  染色體技術
  基本方案1  染色體標本製備
  基本方案2  端粒及端粒?顯示技術
  備擇方案1  染色體顯帶技術
  備擇方案2  性染色質的製備
  備擇方案3  姐妹染色單體交換實驗

  備擇方案4  染色體原位雜交技術
  支持方案 染色體實驗試劑配製
第十三章  分子細胞生物學技術
  基本方案1  DNA提取及檢測
  基本方案2  RNA提取及檢測
  基本方案3  Southern印跡技術
  基本方案4  Northern印跡技術
  基本方案5  RNA干擾技術
  基本方案6  酵母雙雜交技術
  備擇方案1  RT-PCR
  備擇方案2  原位PCR技術
  備擇方案3  熒光定量PCR技術
  備擇方案4  基因晶元技術
  備擇方案5  原位缺口平移技術
  備擇方案6  染色質疫沉澱法
  備擇方案7  昆蟲桿狀病毒表達系統
  備擇方案8  GST pull-down分析
參考文獻

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