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臨床藥理學(供基礎臨床預防口腔醫學類專業用第7版全國高等學校教材)

  • 作者：編者:李俊|責編:宋曉//張亞琴
  • 出版社：人民衛生
  • ISBN：9787117367387
  • 出版日期：2024/08/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：512
人民幣：RMB 92 元      售價：元
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內容大鋼
    第7版教材的總體框架參照第6版教材，保持了前版的撰寫風格。第一章到第二十章闡述臨床藥理學研究及應用的基本理論和方法；第二十一章到第三十六章以臨床常見疾病為綱，闡述疾病的臨床合理用藥，並注重藥物的臨床評價。在修訂過程中，編者注重吸收國內外其他臨床藥理學優秀教材及相關文獻的精華，增補了最新研究進展內容，每章更新部分一般在1／3左右，進一步突出了安全、有效、經濟、適當的合理用藥原則。為適應臨床藥理學的發展，新版教材新增了「藥物毒性作用、不同性別的臨床用藥差異等章節」。本教材同時也非常注重適應「5＋3」為主體的醫學教育模式改革的需要，教學適應面較廣，既適合臨床醫學五年制及相關專業學生的教學，也可作為「住院醫師規範化培訓」和「全科醫師規範化培訓」的教材或作為臨床醫務工作者的參考用書。為確保藥品使用安全，在具體藥物應用時，讀者須按《中國藥典》規定和藥品說明書的要求執行。
作者介紹
編者:李俊|責編:宋曉//張亞琴
    李俊，男，1960年1月出生於安徽省無為縣。二級教授，博士生導師。現任安徽醫科大學校黨委書記。     從事高等教育教學工作30余年，作為國家教育部首批骨幹教師、安徽省獎章，享受國務院特殊津貼。現為教育部藥學教育指導委員會委員；國家級精品課程及資源共享課程《臨床藥理學》負責人；國家級臨床藥理學教學團隊負責人：國家級特色專業（藥學）建設點負責人；國家級專業綜合改革試點（藥學）負責人；國家級卓越醫生教育培養計劃負責人。「十一五」國家規劃教材《臨床藥理學》第5版、《臨床藥物治療學》，「十二五」國家規劃教現為中國藥學會理事；中國藥理學會理事；中國藥理學會藥學監護專業委員會副主任委員；中國藥理學會臨床藥理學專業委員會委員；中國藥理學會生化藥理專業委員會委員；教育部高校藥學專業指導委員會委員；全國高等學校臨床學專業教材評審委員會副主任委員；安徽省學會副理事長；安徽省藥理學會理事長；安徽省藥學會臨床藥理學專業委員會主任委員；安徽省學位委員會委員；《中國藥理學通報》主編。
目錄
第一章  緒論
  第一節  臨床藥理學發展概況
    一、國外藥理學發展概況
    二、國內藥理學發展概況
    三、現代醫學模式對臨床藥理學的影響
  第二節  臨床藥理學的研究內容
  第三節  臨床藥理學的職能
    一、新葯的臨床研究與評價
    二、上市后藥品再評價
    三、藥品不良反應監測
    四、承擔臨床藥理教學與培訓工作
    五、開展臨床藥理服務
  第四節  新葯的臨床藥理學評價
    一、概述
    二、新葯臨床試驗的分期
    三、臨床試驗的倫理學要求
    四、臨床試驗方法學
  第五節  臨床藥理學與藥學服務
    一、藥學服務的概念
    二、藥學服務的內容
    三、藥學服務的記錄與評估
    四、臨床藥理學與藥學服務的關係
第二章  臨床藥物代謝動力學
  第一節  概述
  第二節  藥物跨膜轉運及藥物轉運體
    一、藥物的跨膜轉運
    二、藥物轉運體
  第三節  藥物的體內過程
    一、吸收
    二、分佈
    三、代謝
    四、排泄
  第四節  葯動學的基本原理
    一、房室模型
    二、葯動學過程
    三、主要的葯動學參數及其臨床意義
    四、生理葯動學模型
    五、統計矩理論在葯動學的應用
第三章  臨床藥物效應動力學
  第一節  概述
  第二節  藥物對機體的作用
    一、藥物作用與藥物效應
    二、藥物作用的選擇性
    三、藥物作用的兩重性
  第三節  藥物作用「量」的規律
    一、藥物的量效關係和量效曲線
    二、藥物的時效關係與時效曲線
    三、藥物蓄積和中毒
  第四節  藥物特異性作用機制
    一、受體的概念及特徵

    二、受體的分類和信號轉導機制
    三、作用於受體的藥物
    四、受體反應性的變化
  第五節  生物標誌物
    一、生物標誌物的分類
    二、生物標誌物的選擇和驗證
    三、生物標誌物在臨床藥物治療中的作用
  第六節  影響藥物作用的因素
    一、藥物方面的因素
    二、機體方面的因素
    三、其他方面的因素
  第七節  合理用藥的原則
第四章  新葯研製與開發
  第一節  概述
  第二節  新葯研製的環節
    一、模型的建立
    二、靶標的確立
    三、先導化合物的發現
    四、先導化合物的優化
  第三節  新葯的臨床前研究
    一、藥學研究的主要內容
    二、藥理學研究的主要內容
    三、毒理學研究的主要內容
  第四節  新葯研發的規範化
    一、新葯研發的風險
    二、新葯研發規範化的意義
    三、新葯研發的規範化操作
第五章  藥物的臨床研究
  第一節  藥物臨床試驗質量管理規範
    一、GCP形成的背景及意義
    二、我國GCP的主要內容
    三、ICH-GCP的原則
  第二節  新葯的臨床研究
    一、藥物0期臨床試驗
    二、藥物Ⅰ期臨床試驗
    三、藥物Ⅱ期臨床試驗
    四、藥物Ⅲ期臨床試驗
    五、藥物Ⅳ期臨床試驗
    六、生物等效性試驗
  第三節  上市后藥品再評價
    一、藥品上市后再評價的意義
    二、藥品上市后再評價與Ⅳ期臨床試驗區別
    三、藥品上市后再評價主要內容
  第四節  藥物臨床試驗的質量控制
    一、我國藥物臨床試驗的監管
    二、藥物臨床試驗開展流程
    三、藥物臨床試驗機構運行模式
第六章  藥品的註冊與管理
  第一節  藥品的定義與藥品註冊分類
    一、藥品的定義

    二、藥品的註冊分類
  第二節  藥品上市註冊
    一、藥物臨床試驗許可
    二、藥品上市許可
  第三節  基本藥物與國家基本藥物制度
    一、我國國家基本藥物制度概述
    二、我國國家基本藥物制度實施
  第四節  藥品分類管理制度
    一、藥品分類管理概述
    二、處方葯管理
    三、非處方葯管理
    四、處方葯與非處方葯的轉換評價
第七章  妊娠期和哺乳期婦女用藥
  第一節  藥物對妊娠婦女的影響
    一、妊娠期葯動學特點
    二、妊娠期婦女用藥注意
  第二節  藥物對胎兒的影響
    一、胎盤對藥物的轉運和代謝
    二、胎兒的葯動學特點
    三、藥物對胎兒的損害
  第三節  哺乳期婦女的用藥
    一、藥物的乳汁轉運
    二、哺乳期婦女用藥注意
第八章  新生兒及兒童臨床用藥
  第一節  新生兒及兒童發育不同階段的用藥特點
    一、概述
    二、新生兒期的用藥特點
    三、嬰幼兒期的用藥特點
    四、學齡前期、學齡期及青春期的用藥特點
  第二節  新生兒及兒童用藥注意事項
    一、及早明確診斷有助於合理用藥，並避免藥物毒性
    二、選擇適宜的藥物劑型及給葯途徑
    三、注意給葯時間和間隔
    四、嚴格掌握給藥劑量
    五、重視用藥的依從性
第九章  老年人用藥
  第一節  概述
  第二節  老年人生理、生化功能的變化
    一、神經系統的變化
    二、內分泌系統的變化
    三、免疫系統的變化
    四、呼吸系統的變化
    五、心血管系統的變化
    六、消化系統的變化
    七、泌尿系統的變化
    八、血液系統的變化
  第三節  老年人葯動學與藥效學特點
    一、老年人的葯動學特點
    二、老年人的藥效學特點
  第四節  老年人安全合理用藥對策

    一、選葯原則
    二、用藥準確合理
第十章  不同性別的臨床用藥差異
  第一節  葯動學差異
    一、性別對藥物吸收和生物利用度的影響
    二、性別對藥物分佈的影響
    三、性別對藥物代謝的影響
    四、性別對藥物排泄的影響
    五、月經周期和更年期對葯動學的影響
  第二節  藥效學差異
    一、心血管系統疾病用藥
    二、阿片類鎮痛葯
    三、抗精神病葯
    四、抗抑鬱葯
    五、免疫抑製藥
  第三節  不良反應差異
  第四節  其他差異
    一、生理學差異的影響
    二、外來因素的影響
第十一章  不同病理狀態臨床合理用藥
  第一節  不同病理狀態下的臨床葯動學變化
    一、肝功能異常時人體臨床葯動學
    二、腎功能異常時人體臨床葯動學
    三、循環功能異常時人體臨床葯動學
    四、甲狀腺功能異常時人體臨床葯動學
    五、胰島功能異常時人體臨床葯動學
  第二節  不同病理狀態下的臨床藥效學變化
    一、肝功能異常時人體臨床藥效學
    二、腎功能異常時人體臨床藥效學
    三、循環功能異常時人體臨床藥效學
    四、甲狀腺功能異常時人體臨床藥效學
    五、胰島功能異常時人體臨床藥效學
  第三節  不同病理狀態下的用藥原則
    一、肝功能異常狀態下的用藥原則
    二、腎功能異常狀態下的用藥原則
    三、循環功能異常狀態下的用藥原則
    四、甲狀腺功能異常狀態下的用藥原則
第十二章  治療藥物監測和個體化給葯
第十三章  遺傳藥理學與個體化用藥
第十四章  時辰藥理學與臨床合理用藥
第十五章  現代醫學模式與臨床藥理學
第十六章  藥物毒性作用
第十七章  藥品不良反應監測與藥物警戒
第十八章  藥物濫用與藥物依賴性
第十九章  藥物相互作用
第二十章  藥物經濟學基本知識
……
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