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黑果枸杞組培無性系的刺(第1部)

  • 作者：王欽美|責編:白松艷
  • 出版社：東北大學
  • ISBN：9787551735902
  • 出版日期：2024/09/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：162
人民幣：RMB 59 元      售價：元
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內容大鋼
     本書將詳細介紹以黑果枸杞莖、葉和未開放花朵為外植體的組織培養（組培），組培植株移栽及養護，組培植株刺表型及其發育觀察，蔗糖促進黑果枸杞組培無性系枝刺發生的機理探索，生長素IAA抑制黑果枸杞組培無性系枝刺發生機理探索，基於穩定遺傳轉化研究LrSUS對黑果枸杞枝刺發生的影響這幾部分內容。
作者介紹
王欽美|責編:白松艷
目錄
第1章  以黑果枸杞莖、葉為外植體的組培及其體細胞無性系變異
  1.1  材料與方法
    1.1.1  試驗材料
    1.1.2  試驗方法
    1.1.3  數據分析
  1.2  結果與分析
    1.2.1  黑果枸杞愈傷組織、不定芽及叢生芽的誘導
    1.2.2  MSAP分析
  1.3  討論與結論
    1.3.1  黑果枸杞微繁殖
    1.3.2  DNA甲基化變異與位點特異性MSAP
    1.3.3  結論
第2章  以黑果枸杞未開放花朵為外植體的組培及玻璃化去除
  2.1  材料與方法
    2.1.1  試驗材料
    2.1.2  無菌材料的獲取
    2.1.3  外植體誘導脫分化和再分化
    2.1.4  飢餓乾燥結合AgNO3去除玻璃化
    2.1.5  RNA—Seq分析
    2.1.6  qRT-PCR
    2.1.7  透射電子顯微鏡觀察
    2.1.8  激光共聚焦顯微鏡觀測及葉綠素含量測定
    2.1.9  植物激素代謝組分析
    2.1.10  總可溶性蛋白的測定
    2.1.11  數據統計分析
  2.2  結果與分析
    2.2.1  不同PGR組合對脫分化和再分化的影響
    2.2.2  飢餓乾燥結合AgNO3處理去除芽叢玻璃化
    2.2.3  RNA—Seq分析
    2.2.4  qRT-PCR驗證RNA-Seq結果可靠
    2.2.5  黑果枸杞解除玻璃化葉片葉綠體結構恢復
    2.2.6  黑果枸杞解除玻璃化葉片葉綠素含量升高
    2.2.7  黑果枸杞解除玻璃化葉片各類植物激素含量變化
    2.2.8  黑果枸杞解除玻璃化葉片總可溶性蛋白含量升高
  2.3  討論與結論
    2.3.1  討論
    2.3.2  結論
第3章  蔗糖促進黑果枸杞組培無性系枝刺發生
  3.1  材料與方法
    3.1.1  試驗材料
    3.1.2  黑果枸杞枝刺的發育觀察
    3.1.3  RNA—Seq
    3.1.4  qRT-PCR驗證
    3.1.5  內源糖含量測定
    3.1.6  外源蔗糖處理黑果枸杞無刺植株
    3.1.7  非代謝性蔗糖類似物和滲透壓調節劑處理黑果枸杞無刺植株
    3.1.8  摘葉處理黑果枸杞有刺植株
    3.1.9  統計分析
  3.2  結果與分析
    3.2.1  黑果枸杞刺原基／刺的發育過程

    3.2.2  RNA-Seq分析
    3.2.3  qRT-PCR驗證RNA-Seq結果可靠
    3.2.4  海藻糖-6-磷酸(176P)和蔗糖含量
    3.2.5  外源蔗糖促進可見枝刺發生／發育
    3.2.6  非代謝性蔗糖類似物促進可見枝刺發生／發育
    3.2.7  摘葉處理抑制可見枝刺的發生，發育
  3.3  討論和結論
    3.3.1  討論
    3.3.2  結論
第4章  蔗糖促進黑果枸杞組培無性系枝刺發生初理探索
  4.1  材料與方法
    4.1.1  試驗材料
    4.1.2  噴施外源suc和減少內源Suc處理
    4.1.3  RNA-Seq分析
    4.1.4  RT-qPCR
    4.1.5  數據統計分析
  4.2  結果與分析
    4.2.1  增施外源和減少內源Suc處理后刺表型變化
    4.2.2  RNA-seq建庫、組裝及Unigene功能註釋
    4.2.3  差異表達分析
    4.2.4  RT—qPCR驗證RNA-seq結果可靠
  4.3  討論和結論
    4.3.1  討論
    4.3.2  結論
第5章  生長素IAA抑制黑果枸杞組培無性系枝刺發生機理探索
  5.1  材料與方法
    5.1.1  試驗材料
    5.1.2  內源激素含量測定
    5.1.3  生長素IAA處理有刺枝條
    5.1.4  生長素拮抗劑PcIB處理無刺枝條
    5.1.5  RNA-Seq
    5.1.6  RT-qPCR
    5.1.7  統計分析
  5.2  結果與分析
    5.2.1  內源激素含量
    5.2.2  外源IAA和PCIB對枝刺發生的影響
    5.2.3  黑果枸杞RNA—Seq
    5.2.4  RT-qPCR
  5.3  討論和結論
    5.3.1  討論
    5.3.2  結論
第6章  基於穩定遺傳轉化探索LrSUS對黑果枸杞枝刺發生的影響
  6.1  材料與方法
    6.1.1  植物材料
    6.1.2  LrSUS的克隆和分析
    6.1.3  載體構建
    6.1.4  農桿菌介導的黑果枸杞穩定遺傳轉化
    6.1.5  轉化植株DNA提取與鑒定
    6.1.6  成功轉化植株LrSUS因表達分析
    6.1.7  瓶內穩定轉化植株表型測定

    6.1.8  穩定轉化植株移栽及表型測定
    6.1.9  超表達植株蔗糖合?(SUS)活性測定
    6.1.10  超表達植株糖含量測定
    6.1.11  超表達植株光合參數測定
    6.1.12  RNA—Seq分析
    6.1.13  數據統計分析
  6.2  結果
    6.2.1  LrSUS基因的克隆及序列分析
    6.2.2  農桿菌介導黑果枸杞穩定遺傳轉化
    6.2.3  穩定轉化植株的DNA鑒定
    6.2.4  穩定轉化植株LrSUS表達檢測
    6.2.5  移栽前後穩定轉化植株的表型變化
    6.2.6  超表達植株蔗糖合?總活性無顯著變化
    6.2.7  LrSUS超表達植株各類糖含量及光合指標的變化
    6.2.8  RNA—Seq揭示超表達和對照植株之間的DEG
  6.3  討論和結論
    6.3.1  討論
    6.3.2  結論
參考文獻
致謝

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