目錄
前言
第1章 綠色精細化工概論
1.1 綠色精細化工的指導原則
1.2 綠色精細化工的主要研究內容
1.2.1 綠色精細化學品的設計
1.2.2 綠色精細化學品的開發
1.2.3 精細化學品復配技術
1.3 綠色精細化工技術總結與發展趨勢
1.3.1 綠色精細化學品合成技術
1.3.2 綠色溶劑和無溶劑體系
1.3.3 綠色催化
1.3.4 微化工技術
1.3.5 耦合與集成
1.3.6 綠色精細化工的發展趨勢
第2章 實驗基礎
2.1 實驗設計和實驗結果分析
2.1.1 實驗設計
2.1.2 合成路線設計策略
2.1.3 化學反應計量學基本概念
2.1.4 實驗結果分析
2.2 實驗記錄與實驗室安全
2.2.1 實驗記錄
2.2.2 實驗室安全
2.3 實驗室「三廢」處理
2.3.1 「三廢」處理原則
2.3.2 「三廢」處理方法
第3章 綠色催化劑製備與表徵實驗
3.1 介孔材料SBA-15的製備與表徵
3.2 磺酸型離子液體的製備與表徵
3.3 固體酸的製備及其催化合成季戊四醇雙縮苯甲醛性能評價
3.4 鹼性離子液體氫氧化1-乙基-3-甲基咪唑的製備與表徵
3.5 輔?催化的安息香縮合
3.6 二氧化硅負載的NaHSO4催化劑的製備及其催化的烷基化反應
第4章 綠色實驗技術實驗
4.1 光化學方法製備苯片吶醇
4.2 超聲輔助下製備尼龍-
4.3 基於流動化學的含能單元結構3,4-二氨基?咱的合成與表徵
4.4 微波輔助芳香酮的曼尼希反應
4.5 電化學微反應器製備2-甲氧基-N-Boc-嗎?
第5章 綠色溶劑中的實驗
5.1 水相中的多組分反應——基於點擊化學製備三氮唑化合物
5.2 PEG-600介質中製備3-苯基-5-(4'-羥基苯基)-4,5-二氫?唑
5.3 離子液體的製備及其在克腦文蓋爾縮合反應中的應用
5.4 超臨界CO2中製備離子液體1-丁基-3-甲基咪唑溴化鹽
第6章 綠色替代物實驗
6.1 無溶劑的空氣氧化苯甲醇製備苯甲酸
6.2 Ni[0]基催化製備聯苯
6.3 三氮唑硫醚的多組分「一鍋法」合成
6.4 CuI催化的氰基化反應——芳?類化合物的製備
6.5 ?啶葉立德參與的多步連續反應——二取代三氮唑的合成
6.6 以無機溴化物為溴源合成季戊四溴
6.7 L-脯氨酸催化對硝基苯甲醛與丙酮的不對稱羥醛縮合反應
6.8 非過渡金屬催化的芳香胺化反應
6.9 偶氮苯-硫?催化劑的製備及其光控制的催化活性評價
第7章 綠色產品綜合性實驗
7.1 雙酚A環氧樹脂的製備、表徵及黏合性能測試
7.2 乙酸乙烯酯的乳液聚合及其塗料配製和性能測定
7.3 溫度及pH雙重響應的互穿聚合物網路微凝膠光子晶體的製備
7.4 聚天冬氨酸的製備與表徵
7.5 化學發光物質魯米諾的製備及發光試驗
7.6 從黃連中提取黃連素
7.7 聚苯乙烯光子晶體的製備與表徵
7.8 鈀碳催化加氫還原製備4,4'-二氨基二苯醚
7.9 鹽酸普魯卡因的製備
7.10 超臨界CO2法合成雙酚A型聚碳酸酯
7.11 丙交酯開環聚合法製備聚乳酸
7.12 甲基丙烯酸酯化學增幅光刻膠的製備
第8章 復配技術實驗
8.1 固體酒精的配製及性能
8.2 水基金屬清洗劑的配製及性能
8.3 免洗消毒酒精凝膠的配製
8.4 免水洗手膏的配製及性能
8.5 含蘆薈天然成分防曬霜的製備
8.6B超耦合劑的配製及質量評價147第9章 創新設計性實驗
9.1 磺化聚醚?的製備與表徵
9.2 銅??合成及其敏化二氧化鈦光催化劑的製備、表徵及光降解性能
9.3 香豆素-3-羧酸的綠色製備與結構表徵
9.4 多孔鋅MOF的製備與表徵
9.5 超臨界CO2提取芝麻餅粕中的芝麻素
9.6 阿司匹林的綠色合成及其水凝膠的製備
9.7 聚苯乙烯光子晶體薄膜的製備及其光學性能
9.8 雷貝拉唑關鍵原料的綠色合成
9.9 應力響應3D光子晶體水凝膠的製備與表徵
9.10 pH響應碳量子點的製備及其發光性能
參考文獻
附錄
附錄1 快速柱層析柱直徑、硅膠用量、分離樣品量和每份收集液體積快查表
附錄2 ESI-MS圖譜中常見的加合離子
附錄3 常用乾燥劑的性質及使用範圍
附錄4 實驗預習報告模板
附錄5 實驗記錄模板
附錄6 實驗總結報告模板
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