有機化學(第3版普通高等教育十一五國家級規劃教材)

作者：編者:付建龍//李紅//謝珍茗|責編:宋林青//汪靚
出版社：化學工業
ISBN：9787122435187

出版日期：2024/01/01
裝幀：平裝
頁數：333

人民幣：RMB 48 元售價：元

內容大鋼

《有機化學》（第三版）共17章，分別為概論，烷烴，烯烴、二烯烴，炔烴，脂環烴，有機化合物波譜分析，芳烴，立體化學，鹵代烴，醇、酚、醚，醛、酮、?，羧酸及其衍生物，β-二羰基化合物，有機含氮化合物，雜環化合物，碳水化合物，氨基酸和蛋白質。全書以有機化學基本概念、基本理論和基本反應為基礎，以結構和性質的關係與電子效應、共軛效應為主線進行編寫，主要介紹各類有機化合物的命名、結構和性質、基本有機化學反應及其反應機理等，各章均有相應化合物的製備方法和相關化合物的波譜數據或譜圖示例，章中穿插課堂練習，章後有習題。為增強學習效果，本書對重點知識點配有視頻講解，課堂練習和習題均有參考答案，讀者可掃碼學習。
本書可作為高等院校化學類、化工類、材料類、生物類、環境類、輕工類、食品類等專業的教材，也可供農林醫類相關專業使用。

作者介紹

編者:付建龍//李紅//謝珍茗|責編:宋林青//汪靚

第1章  概論
  1.1  有機化合物和有機化學
  1.2  有機化合物的特性
    1.2.1  有機化合物性質上的特點
    1.2.2  有機化合物的結構特性——同分異構現象
  1.3  有機化合物中的共價鍵
    1.3.1  共價鍵的形成
    1.3.2  共價鍵的屬性
    1.3.3  共價鍵的斷裂
  1.4  有機化學中的酸鹼概念
    1.4.1  布朗斯特酸鹼理論
    1.4.2  路易斯酸鹼理論
  1.5  有機化合物的分類
    1.5.1  按碳架分類
    1.5.2  按官能團分類
第2章  烷烴
  2.1  烷烴的通式、同系列和構造異構
    2.1.1  烷烴的通式、同系列
    2.1.2  烷烴的構造異構
  2.2  烷烴的命名
    2.2.1  烴基的概念
    2.2.2  烷烴的習慣命名法
    2.2.3  烷烴的衍生物命名法
    2.2.4  系統命名法（IUPAC命名法）
  2.3  烷烴的結構
    2.3.1  甲烷的結構和sp3雜化及σ鍵的形成
    2.3.2  其它烷烴的結構
  2.4  烷烴的構象
    2.4.1  乙烷的構象
    2.4.2  丁烷的構象
  2.5  烷烴的物理性質
  2.6  烷烴的化學性質
    2.6.1  烷烴的取代反應
    2.6.2  烷烴的氧化反應
    2.6.3  烷烴的異構化反應
    2.6.4  烷烴的裂解反應
  2.7  烷烴的天然來源
  習題
第3章  烯烴、二烯烴
  3.1  烯烴的構造異構和命名
    3.1.1  烯烴的構造異構
    3.1.2  烯烴的命名
  3.2  烯烴的結構
    3.2.1  乙烯的結構和sp2雜化及π鍵的形成
    3.2.2  π鍵的特性
    3.2.3  順反異構現象
  3.3  烯烴順反異構體的命名
    3.3.1  順-反命名法
    3.3.2  E-Z命名法
  3.4  烯烴的物理性質

  3.5  烯烴的化學性質
    3.5.1  烯烴的催化加氫反應（順式加氫）
    3.5.2  烯烴的親電加成反應
    3.5.3  烯烴的氧化反應
    3.5.4  烯烴的聚合反應
    3.5.5  烯烴α-氫原子的反應
  3.6  二烯烴的分類和命名
  3.7  共軛二烯烴的結構
    3.7.1  1，3-丁二烯的結構
    3.7.2  共軛體系及共軛效應
    3.7.3  吸電子共軛效應與給電子共軛效應
    3.7.4  誘導效應
  3.8  共軛二烯烴的化學性質
    3.8.1  共軛二烯烴的1，2-加成和1，4-加成
    3.8.2  Diels-Alder反應
    3.8.3  聚合反應和合成橡膠
  3.9  烯烴的來源和製法
  習題
第4章  炔烴
  4.1  炔烴的構造異構和命名
    4.1.1  炔烴的構造異構
    4.1.2  炔烴的命名
  4.2  炔烴的結構
  4.3  炔烴的物理性質
  4.4  炔烴的化學性質
    4.4.1  炔烴的親電加成反應
    4.4.2  炔烴的親核加成反應
    4.4.3  炔烴的催化加氫
    4.4.4  炔烴的氧化反應
    4.4.5  炔烴的聚合反應
    4.4.6  炔氫（活潑氫）的反應
  4.5  炔烴的來源和製法
  習題
第5章  脂環烴
  5.1  脂環烴的分類和命名
    5.1.1  脂環烴的分類
    5.1.2  脂環烴的命名
  5.2  環烷烴的結構
    5.2.1  環丙烷的結構
    5.2.2  環丁烷的結構
    5.2.3  環戊烷的結構
    5.2.4  環己烷的構象
  5.3  環烷烴的性質
    5.3.1  環烷烴的取代反應
    5.3.2  環烷烴的氧化反應
    5.3.3  小環烷烴的加成反應
  5.4  環烯烴、環炔烴的性質
    5.4.1  環烯烴、環炔烴的加成反應
    5.4.2  環烯烴、環炔烴的氧化反應
    5.4.3  共軛環二烯烴的雙烯合成反應

  習題
第6章  有機化合物波譜分析
  6.1  紅外光譜
    6.1.1  紅外光譜產生的原理
    6.1.2  紅外光譜產生的條件
    6.1.3  分子中原子的振動類型和化學鍵的振動頻率
    6.1.4  有機化合物基團的紅外特徵頻率
    6.1.5  一些有機化合物的紅外光譜
    6.1.6  一些有機化合物的紅外光譜圖解析
  6.2  核磁共振譜
    6.2.1  核磁共振的基本原理
    6.2.2  化學位移
    6.2.3  峰面積與氫原子數
    6.2.4  核磁共振中的自旋偶合和自旋裂分
    6.2.5  核磁共振圖譜解析
  習題
第7章  芳烴
  7.1  芳烴的分類
  7.2  單環芳烴的異構和命名
  7.3  苯的結構
  7.4  單環芳烴的物理性質和光譜性質
    7.4.1  單環芳烴的物理性質
    7.4.2  單環芳烴的光譜性質
  7.5  單環芳烴的化學性質
    7.5.1  苯環上的取代反應
    7.5.2  苯環上親電取代反應的機理
    7.5.3  苯環上的加成反應
    7.5.4  苯環上的氧化反應
    7.5.5  苯環側鏈上的反應
  7.6  苯環上親電取代反應的定位規律
    7.6.1  兩類定位基
    7.6.2  親電取代反應定位規律的理論解釋
  7.7  二元取代苯的定位規律
  7.8  定位規律在有機合成上的應用
  7.9  稠環芳烴
    7.9.1  稠環芳烴的結構
    7.9.2  稠環芳烴的性質
  7.10  芳香性和非苯芳烴
    7.10.1  芳香性和H?ckel規則
    7.10.2  典型的非苯芳烴
    7.10.3  H?ckel規則和分子軌道能級圖
  7.11  多官能團化合物的命名
  7.12  芳烴的來源
  習題
第8章  立體化學
  8.1  手性和對稱性
    8.1.1  分子的手性和對映體
    8.1.2  分子的對稱性
  8.2  旋光性
    8.2.1  平面偏振光和物質的旋光性

    8.2.2  旋光儀和比旋光度
  8.3  含一個手性碳原子化合物的對映異構
  8.4  構型的表示方法
  8.5  構型的命名（標記）法
  8.6  含兩個手性碳原子化合物的對映異構
    8.6.1  含兩個不同手性碳原子化合物的對映異構
    8.6.2  含兩個相同手性碳原子化合物的對映異構
  8.7  環狀化合物的立體異構
  8.8  不含手性碳化合物的對映異構
    8.8.1  丙二烯型化合物
    8.8.2  聯苯型化合物
  8.9  不對稱合成和外消旋體的拆分
    8.9.1  不對稱合成（手性合成）
    8.9.2  外消旋體的拆分和光學純度
  習題
第9章  鹵代烴
  9.1  鹵代烴的分類
  9.2  鹵代烴的命名
    9.2.1  鹵代烷烴的命名
    9.2.2  鹵代烯烴和鹵代芳烴的命名
  9.3  鹵代烴的製法
  9.4  鹵代烴的物理性質和光譜性質
    9.4.1  鹵代烴的物理性質
    9.4.2  鹵代烴的光譜性質
  9.5  鹵代烷的化學性質
    9.5.1  鹵代烷的親核取代反應
    9.5.2  鹵代烷的消除反應
    9.5.3  鹵代烷與金屬的反應
  9.6  飽和碳原子上的親核取代反應機理
    9.6.1  單分子親核取代（SN1）反應機理
    9.6.2  雙分子親核取代（SN2）反應機理
  9.7  影響親核取代反應的因素
    9.7.1  烴基結構的影響
    9.7.2  離去基團（鹵原子）的影響
    9.7.3  親核試劑的影響
    9.7.4  溶劑的影響
  9.8  消除反應機理
    9.8.1  單分子消除（E1）反應機理
    9.8.2  雙分子消除（E2）反應機理
    9.8.3  消除反應的方向和活性——Saytzeff規則
    9.8.4  消除反應的立體化學
  9.9  影響取代反應和消除反應的因素
    9.9.1  烷基結構的影響
    9.9.2  親核試劑的影響
    9.9.3  溶劑的影響
    9.9.4  反應溫度的影響
  9.10  鹵代烯烴和鹵代芳烴
    9.10.1  鹵代烯烴
    9.10.2  鹵代芳烴
  9.11  多鹵代烴簡介

  9.12  氟代烴簡介
  習題
第10章  醇、酚、醚
  10.1  醇
    10.1.1  醇的分類
    10.1.2  醇的異構和命名
    10.1.3  醇的結構
    10.1.4  醇的製法
    10.1.5  醇的物理性質和光譜性質
    10.1.6  醇的化學性質
    10.1.7  二元醇簡介
    10.1.8  硫醇簡介
  10.2  酚
    10.2.1  酚的分類和命名
    10.2.2  酚的結構
    10.2.3  酚的製法
    10.2.4  酚的物理性質和光譜性質
    10.2.5  酚的化學性質
  10.3  醚
    10.3.1  醚的分類和命名
    10.3.2  醚的結構
    10.3.3  醚的製法
    10.3.4  醚的物理性質和光譜性質
    10.3.5  醚的化學性質
    10.3.6  冠醚和硫醚簡介
  習題
第11章  醛、酮、?
  11.1  醛、酮的命名
  11.2  醛、酮的結構
  11.3  醛、酮的製法
    11.3.1  醇的氧化和脫氫
    11.3.2  芳烴側鏈的氧化
    11.3.3  芳環上的?基化反應
    11.3.4  蓋特曼-柯赫（Gattermann-Koch）反應
    11.3.5  瑞穆-梯曼（Reimer-Tiemann）反應
    11.3.6  炔烴加水
  11.4  醛、酮的物理性質和光譜性質
    11.4.1  物理性質
    11.4.2  醛酮的光譜性質
  11.5  醛、酮的化學性質
    11.5.1  親核加成反應
    11.5.2  醛、酮α-氫的反應
    11.5.3  醛、酮的氧化和還原反應
  11.6  不飽和醛、酮
    11.6.1  乙烯酮的性質
    11.6.2  α，β-不飽和醛、酮的特性
  11.7  ?
    11.7.1  ?的結構和命名
    11.7.2  ?的性質
  習題

第12章  羧酸及其衍生物
  12.1  羧酸的分類和命名
  12.2  羧酸的結構
  12.3  羧酸的製備
    12.3.1  氧化法
    12.3.2  水解法
    12.3.3  格氏試劑與二氧化碳的加成
    12.3.4  酚酸合成
  12.4  羧酸的物理性質和光譜性質
    12.4.1  物理性質
    12.4.2  光譜性質
  12.5  羧酸的化學性質
    12.5.1  酸性
    12.5.2  羧酸衍生物的生成
    12.5.3  羧酸的還原反應
    12.5.4  羧酸的脫羧反應
    12.5.5  α-氫的鹵代反應
  12.6  羥基酸
    12.6.1  羥基酸的製備
    12.6.2  羥基酸的特性
    12.6.3  α-羥基酸的分解反應
  12.7  羧酸衍生物
    12.7.1  羧酸衍生物的命名
    12.7.2  羧酸衍生物的物理性質和光譜性質
    12.7.3  羧酸衍生物的化學性質
  12.8  油脂、蠟和磷脂
    12.8.1  油脂
    12.8.2  蠟
    12.8.3  磷脂
  12.9  肥皂及合成表面活性劑
  12.10  碳酸衍生物
  12.11  縮聚反應簡介
  習題
第13章  β-二羰基化合物
  13.1  酮式-烯醇式的互變異構
  13.2  乙?乙酸乙酯的合成及應用
    13.2.1  乙?乙酸乙酯的合成——Clainsen縮合反應
    13.2.2  乙?乙酸乙酯在有機合成中的應用
  13.3  丙二酸二乙酯的合成及應用
    13.3.1  丙二酸二乙酯的合成
    13.3.2  丙二酸二乙酯在有機合成中的應用
  13.4  活潑亞甲基化合物
  習題
第14章  有機含氮化合物
  14.1  硝基化合物
    14.1.1  硝基化合物的結構
    14.1.2  硝基化合物的製法
    14.1.3  硝基化合物的物理性質
    14.1.4  硝基化合物的化學性質
  14.2  胺

    14.2.1  胺的分類和命名
    14.2.2  胺的結構
    14.2.3  胺的製法
    14.2.4  胺的物理性質和光譜性質
    14.2.5  胺的化學性質
    14.2.6  季銨鹽和季銨鹼
  14.3  重氮和偶氮化合物
    14.3.1  芳香重氮鹽的製備——重氮化反應
    14.3.2  芳香重氮鹽的反應及在有機合成中的應用
    14.3.3  偶氮染料簡介
    14.3.4  ?和異?
  習題
第15章  雜環化合物
  15.1  雜環化合物的分類
  15.2  雜環化合物的命名
  15.3  雜環化合物的結構和芳香性
    15.3.1  五元雜環化合物的結構
    15.3.2  六元雜環化合物的結構
  15.4  五元雜環化合物的性質
    15.4.1  ?喃的性質
    15.4.2  ?咯的性質
    15.4.3  ?吩的性質
    15.4.4  糠醛的性質
    15.4.5  四氫?喃
  15.5  六元雜環化合物的性質
    15.5.1  ?啶的性質
    15.5.2  ?啶的重要衍生物
  15.6  稠雜環化合物（??、異??）
  習題
第16章  碳水化合物
  16.1  單糖
    16.1.1  單糖的命名和構型標記
    16.1.2  葡萄糖的結構
    16.1.3  果糖的結構
    16.1.4  單糖的構象
    16.1.5  單糖的化學性質
    16.1.6  核糖和脫氧核糖
  16.2  二糖
    16.2.1  麥芽糖
    16.2.2  纖維二糖
    16.2.3  蔗糖
  16.3  多糖（無還原性）
    16.3.1  澱粉
    16.3.2  纖維素
  習題
第17章  氨基酸和蛋白質
  17.1  氨基酸
    17.1.1  α-氨基酸的分類、結構和命名
    17.1.2  氨基酸的性質
    17.1.3  多?

  17.2  蛋白質
    17.2.1  蛋白質分類和組成
    17.2.2  蛋白質的結構
    17.2.3  蛋白質的性質
    17.2.4  核酸
    17.2.5  核酸的結構
    17.2.6  核酸的生物功能
  習題
參考文獻

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