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葯事管理與法規實訓(第3版高職高專藥學類專業實訓教材)

  • 作者:編者:楊冬梅//何曉麗|責編:胡中正
  • 出版社:東南大學
  • ISBN:9787576605600
  • 出版日期:2023/07/01
  • 裝幀:平裝
  • 頁數:214
人民幣:RMB 38 元      售價:
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內容大鋼
    該教材共設十一個項目,二十一個實訓任務,實訓任務包括實訓目標、實訓內容、知識拓展、實訓考核評分標準等模塊,實訓內容包含實訓目的、實訓相關知識、實訓所需和實訓要點等。增加了首營企業與首營品種審核、藥品儲存與養護、特殊管理藥品零售調研、中藥飲片銷售市場調研四個實訓任務,連同原來十七個實訓任務,共計二十一個實訓任務,實訓形式豐富多樣,包括參觀調研、案例教學、分組討論、情景模擬等。教材充分利用現代信息技術,適當增加了數字資源,如學習課件、教學視頻、圖片資源、學生優秀作品展示等,為教師實訓指導和學生實訓提供網路線上服務和支撐。
    調整后的實訓內容涵蓋了《葯事管理與法規》各知識模塊實踐內容,更加突出職業能力的培養,側重專業知識的應用,實踐訓練著重培養學生分析問題和解決問題的能力,注重培養學生的基本技能。可供全國高職高專藥學類、食品藥品管理類、藥品製造類專業使用,各學校可根據專業培養目標、專業知識結構需要、職業技能要求及學校教學條件自行調整或選擇實訓項目。

作者介紹
編者:楊冬梅//何曉麗|責編:胡中正

目錄
項目一  葯事管理與葯事組織
  任務一  總結近年來我國葯事管理工作重大事件
  任務二  參觀藥品監督管理部門或藥品檢驗機構
項目二  藥學專業技術人員管理
  任務  執業藥師現狀調研
項目三  藥品不良反應報告與監測管理
  任務  《藥品不良反應/事件報告表》填寫
項目四  藥品註冊管理
  任務  藥品註冊申報
項目五  藥品生產管理
  任務  參觀符合GMP的藥品生產車間
項目六  藥品經營管理
  任務一  OTC藥品調研
  任務二  首營企業與首營品種審核
  任務三  藥品儲存與養護
  任務四  藥品召回過程演練
項目七  醫療機構葯事管理
  任務一  編寫《葯訊》
  任務二  門診處方點評
  任務三  門診藥品調配
  任務四  靜脈用藥集中調配
項目八  特殊管理藥品的管理
  任務一  「珍愛生命遠離毒品」主題演講
  任務二  特殊管理藥品零售調研
項目九  藥品信息管理
  任務一  藥品標籤和說明書實例討論分析
  任務二  藥品廣告批准文號的審批
  任務三  藥品通用名、藥品商品名及藥品註冊商標的調研
項目十  中藥管理
  任務  中藥飲片銷售市場調研
項目十一  藥品監督管理
  任務  藥品典型案例分析
附錄  中華人民共和國藥品管理法
實訓大綱
參考文獻

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