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有機化學--100個必備反應機理

  • 作者：編者:(美)R.A.瓦利烏林|責編:楊燕玲|譯者:白仁仁
  • 出版社：化學工業
  • ISBN：9787122423016
  • 出版日期：2023/08/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：236
人民幣：RMB 59.8 元      售價：元
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內容大鋼
    掌握有機化學的經典反應機理是學好有機化學的關鍵，也是化學、化工和藥物化學科研人員從事專業研究的基礎。本書重點介紹了100種經典反應的詳細機理。每個機理都以一個完整的信息圖示和機理圖示進行展示和介紹，並提供了關鍵概念、規則、縮寫和術語的精練信息。有別于同類書，本書的每個反應的機理都以清晰、簡明和精美的彩色圖示來表述，不僅淺顯易懂，而且賞心悅目。
    本書適用於從事化學、化工和藥物研發等領域的科研院人員及院校師生。
作者介紹
編者:(美)R.A.瓦利烏林|責編:楊燕玲|譯者:白仁仁
目錄
反應機理
1 親電加成機理（electrophilic addition mechanism）
2 親核取代機理（nucleophilic substitution mechanism）
3 芳香親電取代機理（aromatic electrophilic substitution mechanism）
4 芳香親核取代機理（aromatic nucleophilic substitution mechanism）
5 芳香自由基親核取代機理（aromatic radical nucleophilic substitution mechanism）
6 消除機理（elimination mechanism）
7 酮醇縮合（acyloin condensation）
8 炔烴拉鏈反應（alkyne zipper reaction）
9 阿爾布佐夫反應（Arbuzov reaction）
10 阿恩特-艾斯特爾特合成（Arndt-Eistert synthesis）
11 拜耳-維利格氧化（Baeyer-Villiger oxidation）
12 巴頓脫羧（Barton decarboxylation）
13 貝里斯-希爾曼反應（Baylis-Hillman reaction）
14 貝克曼重排（Beckmann rearrangement）
15 安息香縮合（benzoin condensation）
16 苯炔機理（benzyne mechanism）
17 伯格曼環化（Bergman cyclization）
18 伯奇還原（Birch reduction）
19 比施勒-納皮耶拉爾斯基環化（Bischler-Napieralski cyclization）
20 布朗硼氫化（Brown hydroboration）
21 布赫瓦爾德-哈特維希交叉偶聯（Buchwald-Hartwig cross coupling）
22 坎尼扎羅反應（Cannizzaro reaction）
23 陳-埃文斯-蘭交叉偶聯（Chan-Evans-Lam cross coupling）
24 齊齊巴賓氨基化（Chichibabin amination）
25 克萊森縮合（Claisen condensation）
26 克萊森重排（Claisen rearrangement）
27 柯普消除（Cope elimination）
28 柯普重排（Cope rearrangement）
29 克里奇氧化和馬拉普拉德氧化（Criegee & Malaprade oxidation）
30 銅催化疊氮-炔環加成（copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition, CuAAC）
31 柯提斯重排（Curtius rearrangement）
32 達森縮合（Darzens condensation）
33 戴斯-馬丁氧化（Dess-Martin oxidation）
34 重氮化反應（diazotization）
35 狄爾斯-阿爾德環加成（Diels-Alder cycloaddition）
36 雙-π-甲烷重排（di-π-methane rearrangement）
37 法沃爾斯基重排（Favorskii rearrangement）
38 費歇爾??合成（Fischer indole synthesis）
39 傅-克?基化和傅-克烷基化（Friedel-Crafts acylation & alkylation）
40 蓋布瑞爾合成（Gabriel synthesis）
41 格瓦爾德反應（Gewald reaction）
42 格拉澤-埃格林頓-海偶聯（Glaser-Eglinton-Hay coupling）
43 格氏反應（Grignard reaction）
44 格羅布裂解（Grob fragmentation）
45 鹵仿反應（haloform reaction）
46 赫克交叉偶聯（Heck cross coupling）
47 黑爾-福爾哈德-澤林斯基反應（Hell-Volhard-Zelinsky reaction）
48 檜山交叉偶聯（Hiyama cross coupling）
49 霍夫曼消除（Hofmann elimination）

50 霍納-沃茲沃斯-埃蒙斯烯烴化（Horner-Wadsworth-Emmons olefination）
51 瓊斯氧化（Jones oxidation）
52 庫切羅夫反應（Kucherov reaction）
53 熊田交叉偶聯（Kumada cross coupling）
54 萊伊-格里菲斯氧化（Ley-Griffith oxidation）
55 利貝斯金德-斯羅格爾交叉偶聯（Liebeskind-Srogl cross coupling）
56 曼尼希反應（Mannich reaction）
57 麥克默里偶聯（McMurry coupling）
58 麥爾外因-龐多夫-維利還原（Meerwein-Ponndorf-Verley reduction）
59 邁克爾加成（Michael addition）
60 米尼希反應（Minisci reaction）
61 光延反應（Mitsunobu reaction）
62 宮浦硼化（Miyaura borylation）
63 向山氧化還原水合（Mukaiyama RedOx hydration）
64 納扎羅夫環化（Nazarov cyclization）
65 尼夫反應（Nef reaction）
66 根岸交叉偶聯（Negishi cross coupling）
67 諾里什Ⅰ型和Ⅱ型反應（Norrish type Ⅰ & Ⅱ reaction）
68 烯烴復分解[olefin （alkene） metathesis
69 歐芬腦爾氧化（Oppenauer oxidation）
70 臭氧分解（ozonolysis）
71 帕爾-克諾爾合成（Paal-Knorr syntheses）
72 帕特羅-布奇反應（Patern?-B?chi reaction）
73 保森-坎德反應（Pauson-Khand reaction）
74 ?（?胺）偶聯[peptide （amide） coupling
75 皮克特-斯彭格勒反應（Pictet-Spengler reaction）
76 頻哪醇-頻哪酮重排（pinacol-pinacolone rearrangement）
77 波羅諾夫斯基反應（Polonovski reaction）
78 普里萊扎耶夫環氧化（Prilezhaev epoxidation）
79 普林斯反應（Prins reaction）
80 普默勒重排（Pummerer rearrangement）
81 蘭伯格-貝克倫德重排（Ramberg-B？cklund rearrangement）
82 雷福爾馬茨基反應（Reformatsky reaction）
83 羅賓遜環化（Robinson annulation）
84 夏皮羅反應（Shapiro reaction）
85 ?頭交叉偶聯反應（Sonogashira cross coupling）
86 施陶丁格反應（Staudinger reaction）
87 斯特格里奇酯化（Steglich esterification）
88 施蒂勒交叉偶聯反應（Stille cross coupling）
89 鈴木交叉偶聯反應（Suzuki cross coupling）
90 斯文氧化（Swern oxidation）
91 烏吉反應（Ugi reaction）
92 烏爾曼芳基-芳基偶聯（Ullmann aryl-aryl coupling）
93 厄普約翰雙羥基化反應（Upjohn dihydroxylation）
94 維爾斯邁爾-哈克反應（Vilsmeier-Haack reaction）
95 瓦克氧化（Wacker oxidation）
96 瓦格納-麥爾外因重排（Wagner-Meerwein rearrangement）2（
97 溫勒伯酮合成（Weinreb ketone synthesis）
98 維蒂希反應（Wittig reaction）
99 沃爾-齊格勒反應（Wohl-Ziegler reaction）

100 沃爾夫-凱惜納還原（Wolff-Kishner reduction）
參考書目與文獻
中文索引
英文索引

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