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藥物設計學(供藥學類專業用第4版全國高等學校藥學類專業第九輪規劃教材)

  • 作者：編者:方浩|責編:周密//張緒
  • 出版社：人民衛生
  • ISBN：9787117344388
  • 出版日期：2023/06/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：383
人民幣：RMB 89 元      售價：元
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內容大鋼
    本書共十五章。第一章是緒論；第二至四章介紹藥物設計的生命科學基礎、基於細胞信號轉導途徑以及基於類?原理的藥物設計；第五章和第六章講解基於?促原理和核酸原理的藥物設計；第七至九章主要介紹基於代謝原理、生物電子等排原理、分子雜合原理的藥物設計及其在生物大分子藥物遞送和模仿創新葯研發的應用；第十章和十一章是基於高通量篩選和組合化合物庫、化學基因組學原理的藥物設計；第十二至十四章介紹了基於靶點結構和配體結構的藥物設計以及類藥性及其在藥物設計中的應用；第十五章介紹了新葯開發的基本途徑與方法。
作者介紹
編者:方浩|責編:周密//張緒
    方浩     山東大學藥學院常務副院長、教授、博士生導師。《藥學學報》《中國藥物化學雜誌》《中國醫藥工業雜誌》等藥學類期刊編委。主編《藥物設計學》《藥物化學》等全國規劃教材，其中《藥物設計學》(第3版)獲評山東省普通高等教育一流教材。作為首位完成人獲得山東省第九屆教學成果獎(高等教育類)二等獎。曾獲「中國藥學會．施維雅青年藥物化學獎」，入選教育部「新世紀優秀人才支持計劃」。
目錄
第一章  緒論
  第一節  藥物發現的三個歷史階段
    一、隨機篩選階段
    二、定向發掘階段
    三、藥物設計階段
  第二節  藥物設計學學科的形成與發展
  第三節  藥物設計的概念與任務
    一、藥物設計的概念
    二、藥物設計學與其他學科的關係
    三、藥物設計學的研究方法與主要研究任務
第二章  藥物設計的生命科學基礎
  第一節  藥物分子作用靶標
    一、藥物靶標的分類
    二、生物大分子的結構與功能
  第二節  藥物與生物大分子藥物靶標的相互作用
    一、藥物與藥物靶標相互作用的化學本質
    二、藥物與藥物靶標相互作用的適配關係
    三、藥物與藥物靶標相互作用的基本理論
  第三節  藥物的體內過程
    一、藥物在體內的跨膜轉運
    二、藥物的吸收、分佈、代謝和排泄
第三章  基於細胞信號轉導途徑的藥物設計
  第一節  細胞的信號轉導
    一、信號與信號轉導的物質基礎
    二、化學信號分子——第一信使
    三、細胞的信號接收系統
    四、細胞內信號轉導系統——第二信使
    五、核受體——第三信使
    六、對信號轉導系統的藥物干預
  第二節  基於調節第二信使的藥物設計
    一、調節cAMP 和cGMP 信號通路的藥物設計
    二、調節鈣的藥物設計
    三、調節激?系統的藥物設計
  第三節  基於調節第三信使的藥物設計
    一、核受體的概念及分類
    二、基於核受體為靶標的藥物類型及特點
    三、案例分析——羅格列酮
第四章  基於類?原理的藥物設計
  第一節  ?類化合物的結構與功能
    一、?類化合物的結構特徵
    二、機體中某些重要的內源性生物活性?
  第二節  類?的設計原理與方法
    一、構型限制性氨基酸的設計
    二、?鏈骨架的修飾
    三、二?片段擬似物
    四、整體分子構象的限定
    五、?二級結構的分子模擬
    六、基於訂書?的類?分子設計
  第三節  類?在藥物設計中的案例分析
    一、波西匹韋的發現

    二、利拉魯?的發現
第五章  基於?促原理的藥物設計
  第一節  ?促反應的基礎知識
    一、?促反應理論
    二、?的激活與抑制
  第二節  ?抑製劑的設計原理
    一、非共價結合機制的?抑製劑設計
    二、共價結合機制的?抑製劑設計
  第三節  ?抑製劑藥物研發案例
    一、可逆性人類免疫缺陷病毒反轉錄?抑製劑奈韋拉平的發現
    二、不可逆激?抑製劑伊布替尼的發現
第六章  基於核酸原理的藥物設計
  第一節  核酸的生物合成
    一、嘌呤核?酸的生物合成
    二、嘧啶核?酸的生物合成
    三、核?二磷酸、核?三磷酸及脫氧核?酸
  第二節  代謝拮抗類抗腫瘤藥物的設計
    一、葉酸類抗代謝物
    二、嘌呤類核?藥物
    三、嘧啶類核?藥物
  第三節  核?類抗病毒藥物的設計
    一、核?糖環修飾藥物
    二、核?鹼基修飾藥物
    三、無環核?
  第四節  反義寡核?酸與小干擾RNA 藥物的設計
    一、反義寡核?酸藥物
    二、小干擾RNA 藥物
第七章  基於代謝原理的藥物設計
  第一節  藥物代謝與新葯設計
    一、藥物代謝反應類型
    二、藥物代謝與創新藥物發現
    三、藥物代謝與劑型研究
  第二節  前葯設計的基本原理
    一、前葯的基本概念
    二、載體聯結前葯的設計與應用
    三、生物前體藥物
    四、案例分析——瑪巴洛沙韋
  第三節  軟葯
    一、軟葯的基本概念
    二、軟葯的設計原理及其應用
  第四節  靶向前葯
    一、主動靶向前葯設計及其應用
    二、被動靶向前葯設計及其應用
    三、案例分析——抗體偶聯藥物
第八章  基於生物電子等排原理的藥物設計
  第一節  生物電子等排體的一般概念
    一、生物電子等排體的提出與發展
    二、生物電子等排體的分類
  第二節  生物電子等排原理在藥物設計中的應用
    一、經典生物電子等排體的應用

    二、非經典生物電子等排體的應用
  第三節  優勢結構的概念及應用
    一、優勢結構的基本概念與特徵
    二、常見優勢結構的類型及應用
  第四節  模仿創新藥物的研發策略
    一、模仿創新藥物的基本概念
    二、模仿創新藥物的設計
    三、案例分析
第九章  基於分子雜合原理的藥物設計
  第一節  分子雜合原理與孿葯
    一、分子雜合原理的概念
    二、孿葯的分類
    三、孿葯原理的應用
  第二節  多靶點藥物
    一、藥物的雜泛性
    二、多靶點藥物的概念與應用
    三、多靶點藥物的設計策略
    四、案例分析——培美曲塞的研發歷程
第十章  基於高通量篩選和組合化合物庫的藥物設計
  第一節  高通量篩選技術
    一、高通量篩選的基本原理
    二、高通量篩選技術的組成
    三、高通量篩選發現藥物的基本過程
  第二節  組合化合物庫設計的基本原理
    一、組合化學的概念與原理
    二、組合化合物庫的構建方法
    三、組合化合物庫合成技術
    四、化合物庫生物活性成分識別
    五、組合化合物庫發展趨勢
  第三節  案例分析——抗特發性肺纖維化候選藥物X-165 的發現
    一、基因編碼組合化合物庫的構建
    二、基於ATX 蛋白結合力的基因編碼組合化合物庫高通量篩選
    三、抗特發性肺纖維化候選藥物X-165的發現
第十一章  基於化學基因組學原理的藥物設計
  第一節  基於基因組學的藥物作用靶標的發現
    一、人類功能基因組學的研究
    二、重大疾病相關基因的發現與表達
  第二節  生物信息學
    一、生物信息學的概念
    二、生物信息學的研究目標和任務
  第三節  化學信息學
    一、化學信息學的概念
    二、化學信息學的分子模型化技術
    三、化學數據的分析和化學資料庫的創建
    四、化學信息學與新葯開發
  第四節  化學基因組學與藥物設計
    一、利用化學基因組學發現和確證藥物及其靶標
    二、化學基因組學的關鍵技術
第十二章  基於靶點結構的藥物分子設計
  第一節  靶蛋白結構的預測

    一、靶蛋白結構的實驗測定方法
    二、靶蛋白的三維結構預測方法
    三、活性位點分析方法
  第二節  分子對接與虛擬篩選
    一、分子對接
    二、電腦虛擬篩選技術
    三、反向分子對接
  第三節  全新藥物設計
    一、全新藥物設計基本概念
    二、全新藥物設計的分類
  第四節  基於片段的藥物分子設計
    一、基於片段的分子設計原理與方法
    二、活性片段的檢測技術
    三、從活性片段到先導化合物的研究方法
  第五節  案例分析——基於靶點結構的藥物設計在抗腫瘤新葯維奈克拉研發中的應用
    一、研發背景
    二、先導化合物的發現
    三、先導化合物的優化
第十三章  基於配體結構的藥物設計
  第一節  定量構效關係
    一、二維定量構效關係
    二、三維定量構效關係
    三、定量構效關係案例分析
  第二節  藥效團模型及其應用
    一、藥效團元素的概念
    二、三維藥效團的構建方法
    三、基於藥效團的三維資料庫搜索
    四、骨架躍遷技術的概念與應用
    五、案例分析
第十四章  類藥性及其在藥物設計中的應用
  第一節  基本概念
    一、藥物在體內的過程
    二、葯動學及其表徵參數
    三、藥物產生毒性的機制
  第二節  類藥性及其評價方法和應用
    一、基於經驗判斷的類藥性評價
    二、基於理化性質的類藥性評價
    三、基於ADMET 性質的類藥性優化
  第三節  基於類藥性的藥物設計策略
    一、研發早期的類藥性評價
    二、快速並行的成藥性優化
    三、案例分析——索非布韋的發現
第十五章  新葯開發的基本途徑與方法
  第一節  先導化合物的發掘與結構優化
    一、先導化合物的確定標準
    二、先導化合物的發現
    三、先導化合物的結構優化
  第二節  臨床候選藥物的研究與開發
    一、臨床前體內外藥效學評價
    二、臨床前安全性評價

    三、臨床前藥學研究
    四、藥物臨床研究
  第三節  創新藥物研發實例——托法替尼的發現
    一、研發背景
    二、苗頭化合物的發現
    三、先導化合物的確定與優化
    四、候選藥物的確定
    五、托法替尼的臨床研究
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