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成功藥物研發(Ⅲ中文翻譯版)

  • 作者：(匈)亞諾斯·費舍爾//(瑞士)克里斯汀·克萊恩//(美)韋恩·E.柴爾德斯|責編:馬曉偉|譯者:白仁仁
  • 出版社：科學
  • ISBN：9787030757630
  • 出版日期：2023/06/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：270
人民幣：RMB 180 元      售價：元
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內容大鋼
    本書首先概述了學術界在藥物研發中的作用、小分子藥物開發的新方法，具體涉及疾病相關蛋白的降解，靶向蛋白降解的新概念為探索和調節以前無法成藥的蛋白靶點提供了新的機會；然後專門介紹了GLP-1受體激動劑、SGLT2抑製劑，以及新型生物藥物CAR-T細胞，並展示了基於CGRP抑制機制的新型偏頭痛藥物的成功案例；最後重點介紹了艾米賽珠單抗、艾伏尼布和瑞博西尼這3個重要的藥物研發案例，並邀請相關新葯研發團隊的核心人員，向讀者講述這些重磅藥物是如何走出實驗室，最終成功上市的研發歷程。
    本書可供醫藥研發領域從業者或投資者、醫藥院校和科研院所的師生，以及對新葯研發感興趣的讀者閱讀。
作者介紹
(匈)亞諾斯·費舍爾//(瑞士)克里斯汀·克萊恩//(美)韋恩·E.柴爾德斯|責編:馬曉偉|譯者:白仁仁
目錄
第一篇  藥物研發概述
  第1章  學術界的藥物發現
    1.1  引言
    1.2  老葯新用
    1.3  普瑞巴林
    1.4  基於天然產物的藥物發現
    1.5  生物藥物
    1.6  新概念小分子藥物
    1.7  學術界藥物發現的最佳時機
  第2章  從降解劑到分子膠：疾病相關蛋白降解的新方式
    2.1  引言
    2.2  降解劑的定義與發展歷史
    2.3  泛素-蛋白?體系統和E3連接?的注意事項
    2.4  通用設計方面
    2.5  降解劑技術與傳統方法的區別
    2.6  降解劑潛在的不足及局限性
    2.7  分子膠水樣降解劑和單價降解劑
    2.8  未來方向
    2.9  總結
第二篇  分類藥物研究
  第3章  GLP-1受體激動劑：2型糖尿病和肥胖症治療藥物
    3.1  引言
    3.2  GLP-1的生物學
    3.3  基於Ex4的類似物
    3.4  基於GLP-1的類似物
    3.5  共激動劑
    3.6  總結
  第4章  SGLT2抑製劑的研究進展：合成方法、療效及不良反應
    4.1  引言
    4.2  SGLT2抑製劑的作用機制
    4.3  列凈類藥物的合成方法
    4.4  SGLT2抑製劑的臨床優勢
    4.5  SGLT2抑製劑的安全性及相關不良反應
    4.6  SGLT2抑製劑在1型糖尿病中的應用
    4.7  總結
  第5章  CAR-T細胞：一類新型生物藥物
    5.1  引言
    5.2  細胞療法簡史
    5.3  基因工程方法構建的T細胞療法
    5.4  CAR-T細胞
    5.5  從實驗室創新到療法獲批的轉化
    5.6  CAR-T細胞未來的發展方向
    5.7  有關細胞療法補充信息的其他資源
  第6章  治療偏頭痛的CGRP抑製劑
    6.1  引言
    6.2  CGRP的主要生理功能
    6.3  CGRP在腸道中的作用
    6.4  CGRP在偏頭痛中的作用
    6.5  CGRP受體拮抗劑在其他適應證中的作用
    6.6  總結

第三篇  案例研究
  第7章  艾米賽珠單抗的發現與開發：一種針對凝血因子Ⅸa和凝血因子Ⅹ並具有凝血因子Ⅷ輔助因子活性的人源化重組雙特異性抗體
    7.1  引言
    7.2  艾米賽珠單抗的臨床前經驗
    7.3  艾米賽珠單抗的臨床研究
    7.4  總結
  第8章  艾伏尼布的發現與開發
    8.1  引言
    8.2  IDH1的晶體結構
    8.3  mIDH1抑製劑的發現
    8.4  苗頭化合物到先導化合物的探索
    8.5  先導化合物的優化：AG-120的發現
    8.6  AG-120的合成
    8.7  AG-120的臨床前研究
    8.8  艾伏尼布的臨床研究
    8.9  總結
  第9章  瑞博西尼的發現：用於治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的CDK4/6抑製劑
    9.1  疾病背景介紹
    9.2  靶點介紹與確證：細胞周期
    9.3  藥物發現的前期工作
    9.4  基於片段的藥物發現方法
    9.5  對現有激?庫進行交叉篩選獲得瑞博西尼
    9.6  瑞博西尼的聯合治療
    9.7  早期臨床研究
    9.8  Ⅲ期臨床試驗
    9.9  總結

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