目錄
緒論
第一章 脂肪族C-硝基化合物的合成路線
1.1 引言
1.2 作為炸藥的脂肪族C-硝基化合物
1.3 烷烴的直接硝化反應
1.4 不飽和鍵與硝酸、氮氧化物及相關化合物的加成反應
1.4.1 硝酸及其混合物
1.4.2 二氧化氮
1.4.3 五氧化二氮
1.4.4 一氧化二氮和三氧化二氮
1.4.5 其他硝化試劑
1.5 鹵代反應
1.5.1 維克托-梅爾（Victor Meyer）反應
1.5.2 改進的維克托-梅爾（Victor Meyer）反應
1.5.3 特米爾（Ter Meer）反應
1.5.4 氮酸鹽作為親核試劑的取代反應
1.6 C-N鍵的氧化和硝化反應
1.6.1 ?的氧化和硝化反應
1.6.2 胺的氧化反應
1.6.3 氮酸鹽的硝化反應
1.6.4 偕硝烷的氧化反應
1.6.5 異氰酸酯的氧化反應
1.6.6 亞硝基烷烴的氧化反應
1.7 卡普龍一謝切特（Kaplan-Shechter)反應
1.8 含有酸性氫的化合物的硝化反應
1.8.1 鹼性硝化反應
1.8.2 酸性硝化反應
1.9 氧化二聚反應
1.10 加成縮合反應
1.10.1 1,2-加成反應
1.10.2 1,4-加成反應
1.10.3 曼尼希（Mannich）反應
1.10.4 亨利（Henry）反應
1.11 多硝基脂肪醇衍生物
1.12 其他反應
1.12.1 1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯
1.12.2 脂肪族硝基化合物的其他合成方法
1.12.3 選擇性還原反應
1.13 多硝基脂肪族化合物的化學穩定性
1.13.1 與無機酸的反應
1.13.2 與鹼和親核試劑的反應
參考文獻
第二章 含能化合物1：多硝基多環烷烴
2.1 具有籠狀結構的含能材料
2.2 環丙烷和螺環丙烷
2.3 環丁烷及其衍生物
2.4 立方烷
2.5 高立方烷
2.6 稜柱烷
2.7 金剛烷
2.8 多硝基雙環烷烴
2.8.1 降冰片烷
2.8.2 雙環[3.3.0]辛烷
2.8.3 雙環[3.3.1]壬烷
參考文獻
第三章 硝酸酯的合成路線
3.1 硝酸酯炸藥
3.2 母體醇的硝化
3.2.1 硝酸及其混酸的O-硝化反應
3.2.2 四氧化二氮的O-硝化反應
3.2.3 五氧化二氮的O-硝化反應
3.2.4 硝鹽的O-硝化反應
3.2.5 轉移硝化反應
3.2.6 其他O-硝化試劑
3.3 硝酸根離子的親核取代反應
3.3.1 鹵代烷和硝酸銀的復分解反應
3.3.2 碳酸硝酸酯的分解反應
3.3.3 硝酸根置換磺酸酯
3.3.4 硝酸汞（1）取代反應
3.4 張力氧雜環化合物的開環反應製備硝酸酯
3.4.1 環氧化合物的開環硝化反應
3.4.2 環氧丁烷與五氧化二氮開環硝化製備1,3-二硝酸酯
3.4.3 其他含氧雜環化合物
3.5 脫硅基硝化反應
3.6 烯烴的加成反應
3.6.1 硝酸及其混酸
3.6.2 氮氧化合物
3.6.3 金屬鹽
3.6.4 鹵代硝?化反應
3.7 脫氨反應
3.8 其他方法
3.9 一些多元醇及其硝酸酯衍生物的合成方法
3.10 含能硝酸酯
參考文獻
第四章 芳香族C一硝基化合物的合成路線
4.1 引言
4.2 多硝基芳香化合物炸藥
4.3 硝化反應
4.3.1 混酸硝化
4.3.2 衍生物的反應活性
4.3.3 硝化劑和反應條件對產品選擇性的影響
4.3.4 其他硝化劑
4.3.5 硝化過程的副反應和副產物
4.4 亞硝化氧化反應
4.5 硝胺重排
4.6 重氮鹽與亞硝酸根的反應
4.7 芳胺、芳羥胺及其衍生物的氧化反應
4.7.1 芳胺及其衍生物的氧化反應
4.7.2 芳羥胺及其衍生物的氧化反應
4.8 芳香親核取代反應
4.8.1 鹵代物的取代反應
4.8.2 硝基取代和多硝基芳烴的反應活性
4.8.3 其他基團的取代反應
4.8.4 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯（TATB）的合成
4.9 2,4,6-三硝基甲苯（TNT）化學
4.10 共軛熱鈍感炸藥
參考文獻
第五章 N-硝基官能團的合成路線
5.1 引言
5.2 硝胺、硝?胺和硝基亞胺炸藥
5.3 胺的直接硝化
5.3.1 在酸性條件下的硝化
5.3.2 非酸試劑的硝化
5.4 氯胺的硝化
5.4.1 二烷基氯胺的硝化
5.4.2 烷基二氯胺的硝化
5.5 ?胺及相關化合物的N-硝化
5.5.1 酸性試劑的硝化
5.5.2 非酸試劑的硝化
5.6 硝解反應
5.6.1 ?胺及其衍生物的硝解
5.6.2 N-烷基鍵的硝解
5.6.3 亞硝胺的硝解
5.7 其他含氮鍵的硝化斷裂
5.8 張力氮雜環化合物的開環硝化
5.8.1 氮雜環丙烷類化合物
5.8.2 氮雜環丁烷類化合物
5.9 亞硝胺氧化
5.10 硝?胺和硝基?的水解
5.11 硝酸鹽脫水
5.12 其他方法
5.13 一級硝胺化合物作為親核試劑
5.13.1 1,4-邁克爾加成反應
5.13.2 Mannich縮合反應
5.13.3 甲醛縮合反應
5.13.4 親核取代反應
5.14 芳香硝胺化合物
5.15 烏洛托品的硝解
5.15.1 黑索金（RDX）的合成
5.15.2 HMX的合成
5.15.3 反應條件對烏洛托品硝解的影響
5.15.4 烏洛托品硝解中的其他硝胺產物
參考文獻
第六章 含能化合物2：硝胺及其衍生物
6.1 環丙烷類
6.2 環丁烷類
6.3 氮雜環丁烷-1,3,3-三硝基氮雜環丁烷（TNAZ）
6.4 立方烷硝胺類化合物
6.5 二氮雜環辛烷類化合物
6.6 雙環類化合物
6.7 籠狀雜環化合物異伍茲烷類
6.8 Mannich反應合成的雜環硝胺
6.9 硝基?
6.10 其他含能硝胺化合物
6.11 含能基團
6.11.1 二硝?胺陰離子
6.11.2 烷基N, N-二硝胺化合物
6.11.3 N-硝基?亞胺
參考文獻
第七章 含能化合物3: N-雜環類
7.1 引言
7.2 五元環-1N-?咯類
7.3 五元環-2N
7.3.1 ?唑類
7.3.2 咪唑類
7.3.3 1,3,4-惡二唑類
7.3.4 1,2,5-惡二唑類（?喃類）
7.3.5 苯並?喃類
7.3.6 氧化?喃類
7.3.7 苯並氧化?喃類
7.4 5-元環-3N
7.4.1 三唑類
7.4.2 三唑酮類
7.4.3 苯並三唑類
7.5 五元環-4N類
7.6 六元環-1N-?啶
7.7 六元環-2N類
7.8 六元環-3N類
7.9 六元環-4N類
7.10 二苯並四氮雜並環戊二烯類
參考文獻
第八章 其他爆炸性化合物
8.1 有機疊氮化合物
8.1.1 烷烴疊氮化合物
8.1.2 芳香疊氮類化合物
8.2 過氧化合物
8.3 重氮酚
8.3.1 氨基酚重氮化製備重氮酚
8.3.2 鄰硝基芳基硝胺經重排反應製備重氮酚類化合物
8.4 胍及其衍生物的富氮化合物
參考文獻
第九章 五氧化二氮———種環境友好的硝化試劑
9.1 引言
9.2 五氧化二氮的硝化
9.3 五氧化二氮的化學性質
9.4 五氧化二氮的製備
9.5 C-硝化
9.6 N-硝化
9.7 硝解
9.8 O-硝化
9.9 開環硝化
9.10 選擇性O-硝化
9.10.1 GLYN和NIMMO的合成——釜式反應器與流動反應器的對比
9.11 高性能與綠色氧化劑——二硝?胺銨的合成
參考文獻
縮寫詞
致謝
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