目錄
1 緒論
1.1 有機污染及危害
1.1.1 有機污染的現狀
1.1.2 有機污染的危害
1.1.3 有機污染的治理技術
1.2 有機污染物的吸附材料
1.2.1 無機吸附材料
1.2.2 無機-有機雜化吸附材料
1.2.3 有機聚合物吸附材料
1.3 交聯結構聚碳酸酯樹脂的設計
1.4 本書主要內容
參考文獻
2 線性聚碳酸酯前驅體PBC、PPC、PHC的合成與表徵
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 主要實驗藥品和儀器
2.2.2 分析與表徵方法
2.2.3 催化劑LiAcac、NaAcac和KAcac的合成
2.2.4 線性聚碳酸酯PBC、PPC、PHC的合成
2.3 結果與討論
2.3.1 催化劑對PBC分子量的影響
2.3.2 溫度對線性聚碳酸酯合成的影響
2.3.3 反應時間對線性聚碳酸酯合成的影響
2.3.4 原料摩爾比對PBC分子量的影響
2.3.5 線性聚碳酸酯PPC、PHC的合成及分子量
2.3.6 線性聚碳酸酯的表徵與分析
2.3.7 可能的反應機理
2.4 本章小結
參考文獻
3 基於1,3,5-苯三羧酸三甲酯的交聯結構聚碳酸酯樹脂的合成及其吸附性能研究
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 主要實驗儀器和藥品
3.2.2 分析與表徵方法
3.2.3 線性聚碳酸酯為前驅體合成交聯結構聚碳酸酯樹脂
3.2.4 線性聚碳酸酯低聚物為前驅體合成交聯結構聚碳酸酯樹脂
3.2.5 凝膠含量(GF)的測定
3.2.6 溶脹吸附性能研究方法
3.2.7 溫度對溶脹吸附性能的影響
3.2.8 聚碳酸酯樹脂的重複使用性能
3.2.9 聚碳酸酯樹脂的穩定性
3.2.10 聚碳酸酯樹脂對低濃度雙酚A的吸附性能測試方法
3.3 結果與討論
3.3.1 催化劑對聚碳酸酯樹脂溶脹度的影響
3.3.2 前驅體PBC的分子量對PBC-BTB溶脹度的影響
3.3.3 凝膠含量的測定
3.3.4 聚碳酸酯樹脂的溶脹行為研究
3.3.5 聚碳酸酯樹脂的重複使用性能
3.3.6 聚碳酸酯樹脂的穩定性
3.3.7 對低濃度BPA的吸附性能研究
3.3.8 聚碳酸酯樹脂的表徵與分析
3.3.9 可能的溶脹吸附機理
3.4 本章小結
參考文獻
4 基於1,3,5-苯三甲醇的交聯結構聚碳酸酯樹脂的合成及其吸附性能研究
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 主要實驗儀器和藥品
4.2.2 分析與表徵方法
4.2.3 線性聚碳酸酯低聚物為前驅體合成聚碳酸酯樹脂
4.2.4 線性聚碳酸酯為前驅體合成聚碳酸酯樹脂
4.2.5 溶脹吸附性能研究方法
4.3 結果與討論
4.3.1 聚碳酸酯樹脂凝膠含量的測定
4.3.2 聚碳酸酯樹脂的溶脹行為研究
4.3.3 聚碳酸酯樹脂結構對溶脹吸附性能的影響
4.3.4 聚碳酸酯樹脂的重複使用性能
4.3.5 聚碳酸酯樹脂的穩定性
4.3.6 對低濃度BPA的吸附性能研究
4.3.7 聚碳酸酯樹脂的表徵與分析
4.3.8 可能的溶脹吸附機理
4.4 本章小結
參考文獻
5 基於3-氨丙基三乙氧基硅烷的交聯結構聚碳酸酯樹脂的合成及其吸附性能研究
5.1 引言
5.2 實驗部分
5.2.1 主要實驗儀器和藥品
5.2.2 分析與表徵方法
5.2.3 基於APTES的交聯結構聚碳酸酯樹脂的合成
5.2.4 溶脹吸附性能研究方法
5.3 結果與討論
5.3.1 聚碳酸酯樹脂凝膠含量的測定
5.3.2 聚碳酸酯樹脂的溶脹行為研究
5.3.3 聚碳酸酯樹脂的重複使用性能
5.3.4 聚碳酸酯樹脂的穩定性
5.3.5 對低濃度雙酚A的吸附性能研究
5.3.6 聚碳酸酯樹脂的表徵和分析
5.3.7 可能的溶脹吸附機理
5.4 本章小結
參考文獻
6 基於1,3,5-苯三甲?氯的交聯結構聚碳酸酯的合成及其吸附性能研究
6.1 引言
6.2 實驗部分
6.2.1 主要實驗儀器和藥品
6.2.2 分析與表徵方法
6.2.3 脂肪族二元醇與1,3,5-苯三甲?氯二元聚合
6.2.4 苯三甲?氯與剛性多羥基化合物的二元聚合
6.2.5 對低濃度雙酚A的吸附性能測試方法
6.3 結果與討論
6.3.1 對低濃度BPA的吸附性能研究
6.3.2 交聯結構聚碳酸酯的表徵和分析
6.3.3 可能的吸附機理
6.4 本章小結
參考文獻
7 結論與展望
7.1 結論
7.2 創新點
7.3 展望
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