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抗腫瘤靶向藥物(組蛋白去乙?化?抑製劑)/健康中國新葯創製研究叢書

  • 作者：編者:葯渡經緯信息科技北京有限公司|責編:趙子艷
  • 出版社：華東理工大學
  • ISBN：9787562856986
  • 出版日期：2023/04/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：265
人民幣：RMB 198 元      售價：元
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內容大鋼
    隨著全球腫瘤發病率和死亡率逐年增加，全球抗腫瘤藥物的市場快速增長，抗腫瘤藥物是藥物開發的熱點。隨著靶向藥物和個體治療概念的流行，各種腫瘤新靶點和個體化治療靶點成為藥物研發的熱點。本書主要介紹了組蛋白去乙?化?抑製劑，其標志著靶向腫瘤表觀遺傳調控的抗腫瘤藥物的率先成功。本書旨在對已上市藥物的臨床前研究試驗和數據進行總結和歸納，通過圖表等形式將其一目瞭然地呈現在讀者面前。本書主要面向藥物開發的研究者，通過對上市藥物的試驗和數據的參考和對比，對新葯研發進行指導和幫助；同時還面向學習和研究相關藥物的讀者。
作者介紹
編者:葯渡經緯信息科技北京有限公司|責編:趙子艷
目錄
第1篇  藥物核心數據概覽
    伏立諾他（Zolinza）
    羅米地辛（Istodax）
    貝林司他（Beleodaq）
    西達本胺（Epidaza）
    帕比司他乳酸鹽（Farydak）
第2篇  綜述
    HDAC抑製劑的研究現狀及進展
    HDAC抑製劑的合成現狀及進展
    HDAC抑製劑抗腫瘤藥物的研究現狀及進展
第3篇  藥物個論
  第1章  伏立諾他
    1.1  基本信息
    1.1.1  概述
    1.1.2  活性成分
    1.1.3  藥品信息
    1.2  核心專利信息
    1.3  化學合成
    1.4  藥理學
    1.4.1  概述
    1.4.2  作用機制
    1.4.3  體外藥效
    1.4.4  體內藥效
    1.5  ADME和藥物-藥物相互作用
    1.5.1  概述
    1.5.2  吸收
    1.5.3  分佈
    1.5.4  代謝
    1.5.5  排泄
    1.5.6  藥物-藥物相互作用
    1.6  臨床前安全性評價
    1.6.1  概述
    1.6.2  單劑量給葯毒性
    1.6.3  重複劑量給葯毒性
    1.6.4  安全藥理學
    1.6.5  遺傳毒性
    1.6.6  生殖與發育毒性
    1.7  臨床試驗
    1.7.1  藥品監管建議
    1.7.2  關鍵臨床試驗
    1.7.3  研究設計
    1.7.4  有效性結果
    1.7.5  安全性結果
    1.7.6  有效性和安全性的支持性研究
    1.7.7  風險效益評估
  第2章  羅米地辛
    2.1  基本信息
    2.1.1  概述
    2.1.2  活性成分
    2.1.3  藥品信息

    2.2  核心專利信息
    2.3  化學合成
    2.4  藥理
    2.4.1  概述
    2.4.2  作用機制
    2.4.3  體外藥效
    2.4.4  體內藥效
    2.5  ADME和藥物-藥物相互作用
    2.5.1  概述
    2.5.2  吸收
    2.5.3  分佈
    2.5.4  代謝
    2.5.5  排泄
    2.5.6  藥物-藥物相互作用
    2.6  臨床前安全性評價
    2.6.1  概述
    2.6.2  單劑量給葯毒性
    2.6.3  重複劑量給葯毒性
    2.6.4  安全藥理學
    2.6.5  基因毒性
    2.6.6  生殖與發育毒性
    2.7  臨床試驗
    2.7.1  藥品監管建議
    2.7.2  關鍵臨床試驗
    2.7.3  研究設計
    2.7.4  有效性結果
    2.7.5  安全性結果
    2.7.6  有效性和安全性的支持性研究
    2.7.7  風險效益評估
  第3章  貝林司他
    3.1  基本信息
    3.1.1  概述
    3.1.2  活性成分
    3.1.3  藥品信息
    3.2  核心專利信息
    3.3  化學合成
    3.4  藥理學
    3.4.1  概述
    3.4.2  作用機制
    3.4.3  體外藥效
    3.4.4  體內藥效
    3.5  ADME和藥物-藥物相互作用
    3.5.1  概述
    3.5.2  吸收
    3.5.3  分佈
    3.5.4  代謝
    3.5.5  排泄
    3.5.6  藥物-藥物相互作用
    3.6  臨床前安全性評價
    3.6.1  概述

    3.6.2  重複劑量給葯毒性
    3.6.3  安全藥理學
    3.6.4  基因毒性
    3.7  臨床試驗
    3.7.1  藥品監管建議
    3.7.2  關鍵臨床試驗
    3.7.3  研究設計
    3.7.4  有效性結果
    3.7.5  安全性結果
    3.7.6  有效性和安全性的支持性研究
    3.7.7  有效性結果
    3.7.8  風險效益評估
  第4章  西達本胺
    4.1  基本信息
    4.1.1  概述
    4.1.2  活性成分
    4.1.3  產品信息
    4.2  核心專利信息
    4.3  化學合成
    4.4  藥理學
    4.4.1  概述
    4.4.2  作用機制
    4.4.3  體外藥效
    4.4.4  體內藥效
    4.5  ADME和藥物一藥物相互作用
    4.5.1  概述
    4.5.2  吸收
    4.5.3  代謝
    4.5.4  排泄
    4.6  臨床前安全性評價
    4.7  臨床試驗
  第5章  帕比司他乳酸鹽
    5.1  基本信息
    5.1.1  概述
    5.1.2  活性成分
    5.1.3  藥品信息
    5.2  核心專利信息
    5.3  化學合成
    5.4  藥理學
    5.4.1  概述
    5.4.2  作用機制
    5.4.3  體外藥效
    5.4.4  體內藥效
    5.5  ADME和藥物-藥物相互作用
    5.5.1  概述
    5.5.2  吸收
    5.5.3  分佈
    5.5.4  代謝
    5.5.5  排泄
    5.5.6  藥物-藥物相互作用

    5.6  臨床前安全性評價
    5.6.1  概述
    5.6.2  單劑量給葯毒性
    5.6.3  重複劑量給葯毒性
    5.6.4  安全藥理學
    5.6.5  遺傳毒性
    5.6.6  生殖與發育毒性
    5.7  臨床試驗
    5.7.1  藥品監管建議
    5.7.2  關鍵臨床試驗
    5.7.3  研究設計
    5.7.4  有效性結果
    5.7.5  安全性結果
    5.7.6  有效性和安全性的支持性研究
    5.7.7  風險效益評估
附錄I  縮略詞
附錄II  全球上市/臨床在研同靶點藥物

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