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分析化學(化學工業出版社十四五普通高等教育本科規劃教材)

  • 作者：編者:白玲//崔鳳娟//郭明//盧麗敏|責編:宋林青
  • 出版社：化學工業
  • ISBN：9787122425799
  • 出版日期：2022/12/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：284
人民幣：RMB 49.8 元      售價：元
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內容大鋼
    《分析化學》共十二章，內容包括分析化學概論、定量分析的誤差及分析結果的數據處理、滴定分析法概述、酸鹼滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉澱滴定法和滴定分析小結、重量分析法、電位分析法、分光光度法、定量分析中常用的分離和富集方法、儀器分析方法簡介。編寫時注重引入「思政案例」，微課視頻、分析化學名人簡介、知識點總結、知識結構樹、單元自測題、方法應用典型案例等內容以二維碼呈現，以利於學生拓寬知識面，也順應分析化學教材立體化的發展趨勢。
    《分析化學》可作為高等院校化學類及相關專業本科生的教材，同時也可供相關專業人員參考。
作者介紹
編者:白玲//崔鳳娟//郭明//盧麗敏|責編:宋林青
目錄
第1章  分析化學概論
  1.1  分析化學的定義、任務和作用
  1.2  分析方法的分類
    1.2.1  定性分析、定量分析和結構分析
    1.2.2  無機分析和有機分析
    1.2.3  常量分析、半微量分析和微量分析
    1.2.4  常量組分分析、微量組分分析和痕量組分分析
    1.2.5  化學分析和儀器分析
    1.2.6  例行分析、標準分析、快速分析和仲裁分析
  1.3  分析化學的發展歷程與發展趨勢
    1.3.1  分析化學的發展歷程
    1.3.2  分析化學發展趨勢
    1.3.3  分析化學前沿
  1.4  定量分析的過程
    1.4.1  試樣的採取和製備
    1.4.2  試樣的稱取和分解
    1.4.3  干擾組分的處理
    1.4.4  測定方法的選擇及樣品測定
    1.4.5  分析結果的計算和評
  思政案例
  思考題
第2章  定量分析的誤差和分析結果的數據處理
  2.1  定量分析誤差的來源及誤差的表示方法
    2.1.1  誤差的來源和分類
    2.1.2  度與誤差
    2.1.3  密度與偏差
    2.1.4  度和密度的關係
  2.2  隨機誤差的正態分佈
    2.2.1  正態分佈
    2.2.2  隨機誤差的區間概率
  2.3  有限數據的統計處理
    2.3.1  t分佈曲線
    2.3.2  平均值的置信區間
    2.3.3  顯著性檢驗
    2.3.4  離群值的取捨
  2.4  提高分析結果度的途徑
    2.4.1  選擇合適的分析方法
    2.4.2  減小測量誤差
    2.4.3  減小隨機誤差
    2.4.4  檢驗和系統誤差
  2.5  有效數字及其運算規則
    2.5.1  有效數字
    2.5.2  數字修約規則
    2.5.3  計算規則
    2.5.4  幾點說明
  思政案例
  思考題
  習題
第3章  滴定分析法概述
  3.1  滴定分析法分類及對化學反應的要求

    3.1.1  滴定分析法的分類
    3.1.2  滴定分析法對化學反應的要求
  3.2  滴定分析法中的滴定方式
    3.2.1  直接滴定法
    3.2.2  返滴定法
    3.2.3  置換滴定法
    3.2.4  間接滴定法
  3.3  基準物質和標準溶液
    3.3.1  基準物質
    3.3.2  標準溶液的配製
    3.3.3  標準溶液濃度的表示方法
  3.4  濃度、活度與活度係數
  3.5  滴定分析法中的計算
    3.5.1  滴定分析計算的依據和基本公式
    3.5.2  滴定分析計算示例
  思政案例
  思考題
  習題
第4章  酸鹼滴定法
  4.1  水溶液中的酸鹼平衡
    4.1.1  酸鹼反應及平衡常數
    4.1.2  酸度對溶液中酸（或鹼）的各存在型體分佈的影響
    4.1.3  元弱酸溶液中各種型體的分佈
    4.1.4  多元酸溶液中各種型體的分佈
    4.1.5  水溶液中酸鹼平衡的處理方法
    4.1.6  水溶液中pH的計算
  4.2  酸鹼指示劑
    4.2.1  指示劑的變色原理
    4.2.2  指示劑變色範圍
    4.2.3  影響指示劑變色範圍的因素
    4.2.4  混合指示劑
  4.3  酸鹼滴定法的基本原理
    4.3.1  強酸強鹼的滴定
    4.3.2  元弱酸（鹼）的滴定
    4.3.3  多元酸的滴定
    4.3.4  多元鹼的滴定
    4.3.5  混合酸（鹼）的滴定
    4.3.6  酸鹼滴定中CO2的影響
  4.4  酸鹼滴定法的應用
    4.4.1  酸鹼標準溶液的配製和標定
    4.4.2  應用實例
  思政案例
  思考題
  習題
第5章  配位滴定法
  5.1  乙二胺四乙酸及其配合物
    5.1.1  乙二胺四乙酸（EDTA）
    5.1.2  EDTA與金屬離子形成螯合物的點
  5.2  配位平衡
    5.2.1  配合物的穩定常數

    5.2.2  溶液中MLn型配合物的各級配合物分佈
  5.3  影響配位平衡的主要因素
    5.3.1  酸效應和酸效應係數
    5.3.2  配位效應與配位效應的係數
    5.3.3  條件穩定常數
  5.4  金屬離子指示劑
    5.4.1  金屬離子指示劑的作用原理
    5.4.2  金屬離子指示劑的選擇
    5.4.3  金屬離子指示劑的封閉、僵化及氧化變質現象
    5.4.4  常用的金屬離子指示劑
  5.5  配位滴定法的基本原理
    5.5.1  配位滴定曲線
    5.5.2  滴定金屬離子的條件
    5.5.3  配位滴定中酸度的控制
  5.6  提高配位滴定選擇性的途徑
    5.6.1  控制溶液的酸度
    5.6.2  利用掩蔽和解蔽作用
    5.6.3  預先分離干擾離子
    5.6.4  使用其他配位劑滴定
  5.7  配位滴定法的應用
    5.7.1  EDTA標準溶液的配製和標定
    5.7.2  應用實例
  思政案例
  思考題
  習題
第6章  氧化還原滴定法
  6.1  氧化還原反應平衡和反應速率
    6.1.1  概述
    6.1.2  條件電位
    6.1.3  氧化還原平衡常數
    6.1.4  化學計量點時反應進行的程度
    6.1.5  影響氧化還原反應速率的因素
  6.2  氧化還原滴定法的指示劑
    6.2.1  自身指示劑
    6.2.2  屬指示劑
    6.2.3  氧化還原指示劑
  6.3  氧化還原滴定法基本原理
    6.3.1  氧化還原滴定曲線的繪製
    6.3.2  影響氧化還原滴定突躍的因素
  6.4  氧化還原滴定的預處理
  6.5  常用氧化還原滴定法
    6.5.1  高錳酸鉀法
    6.5.2  重鉻酸鉀法
    6.5.3  碘量法
    6.5.4  其他氧化還原滴定法
  思政案例
  思考題
  習題
第7章  沉澱滴定法和滴定分析小結
  7.1  沉澱滴定法

    7.1.1  沉澱滴定法的基本原理
    7.1.2  莫爾法
    7.1.3  佛爾哈德法
    7.1.4  法揚司法
    7.1.5  銀量法的應用
  7.2  滴定分析小結
    7.2.1  滴定分析方法的知識體系
    7.2.2  四大滴定法的共同點
    7.2.3  四大滴定法的不同點
    7.2.4  滴定分析中的化學平衡小結
    7.2.5  滴定曲線和指示劑小結
  思政案例
  思考題
  習題
第8章  重量分析法
  8.1  重量分析法概述
    8.1.1  重量分析法的分類和點
    8.1.2  重量分析法對沉澱的要求
    8.1.3  沉澱劑的選擇
  8.2  沉澱的溶解度及其影響因素
    8.2.1  溶解度、溶度積和條件溶度積
    8.2.2  影響沉澱溶解度的因素
  8.3  影響沉澱純度的因素
    8.3.1  共沉澱和后沉澱
    8.3.2  提高沉澱純度的方法
  8.4  沉澱的形成過程與沉澱條件的選擇
    8.4.1  沉澱的類型和沉澱的形成過程
    8.4.2  沉澱條件的選擇
  8.5  沉澱后的處理
    8.5.1  沉澱的過濾和洗滌
    8.5.2  沉澱的烘乾或灼燒
  8.6  重量分析的計算與應用
    8.6.1  換算因數
    8.6.2  重量分析結果的計算
    8.6.3  沉澱重量法應用實例
  思政案例
  思考題
  習題
第9章  電位分析法※
  9.1  電位分析法概述
  9.2  電位分析法的基本原理
    9.2.1  參比電
    9.2.2  指示電
  9.3  離子選擇性電
    9.3.1  離子選擇性電的構造及分類
    9.3.2  離子選擇性電的響應機理
    9.3.3  離子選擇性電的性能
  9.4  直接電位法
    9.4.1  直接電位法測定溶液pH值
    9.4.2  氟離子選擇性電測定F-含量

    9.4.3  直接電位法的定量方法
    9.4.4  直接電位法的應用
  9.5  電位滴定法
    9.5.1  電位滴定方法的原理及點
    9.5.2  電位滴定法常用儀器
    9.5.3  電位滴定點的確定方法
    9.5.4  電位滴定法的應用
  思考題
  習題
第10章  分光光度法
  10.1  物質對光的選擇性吸收
    10.1.1  光的基本性質
    10.1.2  光吸收曲線
    10.1.3  吸收光譜產生的原理
      10.2光吸收的基本定律19110.2.1  朗伯-比耳定律
    10.2.2  吸光係數和摩爾吸光係數
    10.2.3  偏離朗伯-比耳定律的原因
  10.3  比色法和分光光度法及其儀器
    10.3.1  目視比色法
    10.3.2  光電比色法
    10.3.3  分光光度法
    10.3.4  分光光度計及其基本件
  10.4  顯色反應與反應條件
    10.4.1  顯色反應
    10.4.2  顯色反應條件的選擇
  10.5  儀器測量誤差和測量條件的選擇
    10.5.1  吸光度測量的誤差
    10.5.2  測量條件的選擇
  10.6  可見分光光度法的應用
    10.6.1  示差分光光度法
    10.6.2  雙波長分光光度法
    10.6.3  多組分的分析
  思政案例
  思考題
  習題
第11章  定量分析中常用的分離與富集方法※
  11.1  概述
  11.2  沉澱分離法
    11.2.1  無機沉澱分離法
    11.2.2  有機沉澱分離法
    11.2.3  微、痕量組分的分離和富集
  11.3  萃取分離法
    11.3.1  溶劑萃取的基本原理
    11.3.2  重要的萃取體系
    11.3.3  萃取分離作方式
  11.4  色譜分離法
    11.4.1  紙色譜法
    11.4.2  薄層色譜法
  11.5  離子交換分離法
    11.5.1  離子交換劑的類型、結構和性能

    11.5.2  離子交換平衡和選擇性
    11.5.3  離子交換作方法
    11.5.4  離子交換分離法的應用
  11.6  現代分離與富集方法簡介
  思考題
  習題
第12章  儀器分析方法簡介※
  12.1  原子發射光譜分析法
    12.1.1  發射光譜分析原理
    12.1.2  發射光譜儀
    12.1.3  光譜定性分析
    12.1.4  光譜定量分析
  12.2  原子吸收分光光度法
    12.2.1  原子吸收光譜分析的基本原理
    12.2.2  原子吸收分光光度計
    12.2.3  定量分析方法
    12.2.4  干擾及
    12.2.5  測試條件的選擇原則
  12.3  氣相色譜分析法
    12.3.1  色譜法的原理
    12.3.2  氣相色譜儀
    12.3.3  氣相色譜作條件的選擇
    12.3.4  氣相色譜的定性分析
    12.3.5  氣相色譜的定量分析
  12.4  高效液相色譜分析法
    12.4.1  HPLC法的主要點
    12.4.2  HPLC與GC的比較
    12.4.3  高效液相色譜儀
    12.4.4  液-固色譜與液-液分配色譜
    12.4.5  化學鍵合相色譜法
    12.4.6  HPLC分析方法的般步驟
  12.5  毛細管電泳
    12.5.1  毛細管區帶電泳
    12.5.2  毛細管電泳儀的檢測器
    12.5.3  毛細管電泳的應用
  12.6  譜和伏安分析法
    12.6.1  譜分析法的基本原理
    12.6.2  譜分析的定量分析方法
    12.6.3  譜和伏安法的發展
    12.6.4  譜和伏安法的應用
  思考題
附錄
  附錄1  常用濃酸濃鹼的密度和濃度
  附錄2  常用基準物質的乾燥條件和應用
  附錄3  常用弱酸、弱鹼在水中的解離常數（25℃，I=0）
  附錄4  配合物的穩定常數（18?25℃）
  附錄5  氨羧配位劑類配合物的穩定常數（18?25℃，I=0.1 mol·L-1）
  附錄6  標準電電位表（18?25℃）
  附錄7  分氧化還原電對的條件電電位
  附錄8  微溶化合物的溶度積（18?25℃，I=0）

  附錄9  常見化合物的分子量
  附錄10  元素的原子量
  附錄11  幾種常用緩衝溶液的配製
參考文獻

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