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少見血液病

  • 作者：編者:沈建箴|責編:鄭帥//蘭南
  • 出版社：人民衛生
  • ISBN：9787117324335
  • 出版日期：2022/10/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：327
人民幣：RMB 198 元      售價：元
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內容大鋼
    本書彙集了70余種臨床中較為少見的血液病的發病機制、臨床表現、診斷標準、治療策略，對指導少見血液病的治療有較高的參考價值。具有較高的權威性和較強的實用性。在各種少見血液病的系統理論介紹之後，編者對該少見血液病的典型病例進行了評論與詮釋，有助於讀者對該少見血液病的理解。本書內容不僅包括血液系統少見病中血液專科醫師應該掌握的知識，更力求與時俱進，反應目前本學科發展的前沿動態，提高血液專科醫師臨床診治、臨床會診、綜合分析疑難病例及開展先進診療技術的能力。
    本書共七篇，六十五章。分別從少見白血病、少見出凝血疾病、少見骨髓衰竭性疾病、少見骨髓增殖性疾病、少見淋巴瘤、少見漿細胞疾病、少見紅細胞疾病和骨髓增生異常綜合征七個部分來對少見血液病進行系統闡釋。
作者介紹
編者:沈建箴|責編:鄭帥//蘭南
目錄
第一篇  少見白血病
  第一章  成人T淋巴細胞白血病
  第二章  全髓白血病
  第三章  髓系肉瘤
  第四章  T幼淋巴細胞白血病
  第五章  急性髓細胞白血病微分化型
  第六章  急性嗜鹼性粒細胞白血病
  第七章  急性嗜酸性粒細胞白血病
  第八章  費城染色體陽性的急性髓細胞白血病
  第九章  急性巨核細胞白血病
  第十章  大顆粒T淋巴細胞白血病
  第十一章  急性髓細胞性白血病（M3）伴t（11；17）易位
  第十二章  急性淋巴細胞白血病伴HOX11陽性
  第十三章  慢性髓系白血病急性嗜鹼性白血病變
  第十四章  混合表型急性白血病
第二篇  少見出凝血疾病
  第十五章  血栓性血小板減少性紫癜
  第十六章  遺傳性纖維蛋白原缺陷症
  第十七章  遺傳性凝血因子Ⅶ缺陷症
  第十八章  獲得性血友病A
  第十九章  遺傳性凝血因子缺乏症
  第二十章  血友病B
  第二十一章  遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏症
  第二十二章  抗凝血滅鼠藥中毒
  第二十三章  抗心磷脂抗體綜合征
第三篇  少見骨髓衰竭性疾病
  第二十四章  純紅再生障礙性貧血
  第二十五章  再生障礙性貧血合併遺傳學異常
  第二十六章  再生障礙性貧血-陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征
  第二十七章  免疫相關性血細胞減少症
  第二十八章  意義未明的特發性血細胞減少
  第二十九章  范科尼貧血
  第三十章  急性白血病合併骨髓壞死
  第三十一章  急性造血功能停滯
  第三十二章  先天性中性粒細胞減少症
  第三十三章  HELLP綜合征
第四篇  少見骨髓增殖性疾病
  第三十四章  慢性中性粒細胞白血病
  第三十五章  慢性嗜酸粒細胞白血病
  第三十六章  原發性骨髓纖維化
  第三十七章  慢性粒-單核細胞白血病
第五篇  少見淋巴瘤
  第三十八章  原髮乳腺淋巴瘤
  第三十九章  原發中樞神經系統淋巴瘤
  第四十章  血管內大B細胞淋巴瘤
  第四十一章  脾邊緣區淋巴瘤
  第四十二章  漿母細胞淋巴瘤
  第四十三章  乳房假體相關間變性大細胞淋巴瘤
  第四十四章  肝脾γδT細胞淋巴瘤
  第四十五章  侵襲性NK細胞白血病

  第四十六章  蕈樣肉芽腫
  第四十七章  獲得性免疫缺陷綜合征相關性淋巴瘤
  第四十八章  巨大淋巴結增生症
  第四十九章  母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤
  第五十章  組織細胞肉瘤
  第五十一章  原發性皮膚瀰漫大B細胞性淋巴瘤，腿型
  第五十二章  灰區淋巴瘤
  第五十三章  種痘樣水皰樣淋巴增殖性疾病
  第五十四章  朗格漢斯細胞組織細胞增生症
  第五十五章  Richter綜合征
第六篇  少見漿細胞疾病
  第五十六章  IgM型多發性骨髓瘤
  第五十七章  IgD型多發性骨髓瘤
  第五十八章  孤立性漿細胞瘤
  第五十九章  原發性漿細胞白血病
  第六十章  系統性輕鏈型澱粉樣變性
  第六十一章  POEMS綜合征
  第六十二章  淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血症
第七篇  少見紅細胞性疾病
  第六十三章  原發性血色病
  第六十四章  遺傳性球形紅細胞增多症
  第六十五章  原發性鐵粒幼細胞性貧血
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