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手性固定相分離技術與應用(精)

  • 作者：章偉光//范軍//蔡松亮//鄭盛潤|責編:霍志國
  • 出版社：科學
  • ISBN：9787030731326
  • 出版日期：2022/09/01
  • 裝幀：精裝
  • 頁數：480
人民幣：RMB 238 元      售價：元
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內容大鋼
    手性是自然界的本質屬性之一，而在化學、生物分子中也存在很多原子組成相同而空間構型呈鏡面對稱的手性異構體。人們已經發現生命活動與手性密切相關，對映異構體在生物、生理和藥理活性等方面存在較大差異甚至可能具有完全相反的作用。近年來，人們發現在新型顯示和隱形材料領域也呈現出手性異構現象。然而，對映異構體的物理化學性質非常相似，常規方法難以將其拆分，手性固定相分離技術是解決手性拆分的主要技術之一。
    本書作者總結、歸納了其研究團隊20余年來，在手性固定相設計合成和手性分離應用方面的研究成果，對於從事手性物質研究領域的高校、科研院所的師生、研究人員具有重要的參考價值。本書中介紹手性固定相製備與分離的工業化實踐經驗，可為相關行業的企業管理與技術人員把控行業發展、指導實際生產提供了很好的第一手資料。
作者介紹
章偉光//范軍//蔡松亮//鄭盛潤|責編:霍志國
目錄
序
前言
第1章  緒論
  1.1  手性的奧妙
    1.1.1  「反應停事件」背後的罪魁禍首
    1.1.2  手性藥物檢驗標準急需完善
    1.1.3  藥物手性問題的重要性
    1.1.4  保健食品中的手性
    1.1.5  手性農藥對環境的影響
  1.2  色譜手性分離技術
    1.2.1  高效液相色譜法
    1.2.2  氣相色譜法
    1.2.3  超臨界流體色譜法
    1.2.4  模擬移動床法
    1.2.5  逆流色譜法
    1.2.6  毛細管電泳法
  1.3  其他手性拆分方法
    1.3.1  化學拆分法
    1.3.2  萃取拆分法
    1.3.3  生物（?）拆分法
    1.3.4  膜拆分法
  1.4  手性固定相的分類
    1.4.1  刷型手性固定相
    1.4.2  環糊精類手性固定相
    1.4.3  多糖及其衍生物類手性固定相
    1.4.4  蛋白類手性固定相
    1.4.5  ?類手性固定相
    1.4.6  大環類手性固定相
    1.4.7  離子液體手性固定相
    1.4.8  非硅膠基質手性固定相
  參考文獻
第2章  硅膠基質直鏈澱粉類手性固定相的合成與應用
  2.1  引言
    2.1.1  直鏈澱粉手性選擇劑概述
    2.1.2  直鏈澱粉手性固定相概述
  2.2  直鏈澱粉手性選擇劑的合成與表徵
    2.2.1  ADM手性選擇劑的合成與表徵
    2.2.2  APE手性選擇劑的合成與表徵
  2.3  直鏈澱粉手性固定相的製備與性能評價
    2.3.1  塗覆型直鏈澱粉手性固定相製備與性能評價
    2.3.2  鍵合型直鏈澱粉手性固定相製備與性能評價
  2.4  直鏈澱粉手性固定相分析分離應用實例
    2.4.1  二氫楊梅素手性分析分離
    2.4.2  薄荷腦的手性分離與定量分析
    2.4.3  高效氯氰菊酯的手性拆分
    2.4.4  來那度胺的手性分離
  參考文獻
第3章  硅膠基質纖維素類手性固定相的合成與應用
  3.1  引言
    3.1.1  雙官能團鏈接鍵合型纖維素手性固定相

    3.1.2  自由基共聚合鍵合型手性固定相
    3.1.3  施陶丁格反應鍵合型纖維素固定相
  3.2  纖維素手性選擇劑的合成與表徵
    3.2.1  CDM手性選擇劑的合成與表徵
    3.2.2  CSM手性選擇劑的合成與表徵
    3.2.3  CDC手性選擇劑的合成與表徵
    3.2.4  CTC手性選擇劑的合成與表徵
  3.3  纖維素衍生物手性固定相的製備與表徵
    3.3.1  塗覆型手性固定相製備與性能評價
    3.3.2  鍵合型手性固定相製備與性能評價
  3.4  纖維素手性固定相分析分離應用實例
    3.4.1  地平類藥物的SFC手性分離研究
    3.4.2  異龍腦的手性分析分離與絕對構型研究
    3.4.3  甲霜靈對映異構體的SMB法拆分
    3.4.4  滅菌唑的HPLC及SFC手性分離及殘留分析
    3.4.5  葉菌唑的HPLC和SFC手性分離及殘留分析
    3.4.6  丙硫菌唑的SFC手性分析與殘留檢測
    3.4.7  三唑酮的SFC手性分析與殘留檢測
  參考文獻
第4章  硅膠基質環糊精類手性固定相的合成與應用
  4.1  引言
    4.1.1  施陶丁格反應
    4.1.2  點擊化學反應
  4.2  單鍵合環糊精手性固定相的合成與性能
    4.2.1  單?鍵β-環糊精手性固定相的合成與表徵
    4.2.2  單?鍵β-環糊精手性固定相的手性拆分性能
    4.2.3  點擊型β-環糊精手性固定相
  4.3  多?鍵合環糊精手性固定相的合成與性能
    4.3.1  多?鍵合β-環糊精手性固定相的合成與表徵
    4.3.2  多?鍵合β-環糊精手性固定相的手性拆分性能
    4.3.3  多?鍵合β-環糊精手性固定相的穩定性和耐受性
  4.4  鍵合α-、γ-環糊精手性固定相的合成與應用
    4.4.1  3,5-二甲基苯氨基甲?化α-、γ-CD鍵合相的合成與拆分性能
    4.4.2  4-氯-3-甲基苯氨基甲?化α-、γ-CD鍵合相的合成與拆分性能
    4.4.3  單（6A-N-烯丙基氨基-6A-脫氧）-苯氨基甲?化α-、γ-CD鍵合相的合成及其拆分性能
  4.5  環糊精手性固定相分析分離應用實例
    4.5.1  MCDP拆分鋨苯手性配合物
    4.5.2  SCDP對釕苯半胱氨酸非光學異構體的製備分離研究
    4.5.3  SCDP對氧氟沙星的製備分離
    4.5.4  模擬移動床色譜分離鹽酸舍曲林中間體
  參考文獻
第5章  硅膠基質其他類手性固定相的合成與應用
  5.1  引言
    5.1.1  蛋白質手性固定相概述
    5.1.2  蛋白質手性固定相的製備方法
    5.1.3  蛋白質手性柱拆分的影響因素
    5.1.4  血清蛋白手性固定相
    5.1.5  大環抗生素手性固定相的概述
  5.2  牛血清白蛋白手性固定相的製備與分離性能
    5.2.1  牛血清白蛋白手性固定相的製備

    5.2.2  牛血清白蛋白手性固定相的拆分性能
  5.3  環孢菌素手性固定相的製備與分離性能
    5.3.1  環孢菌素手性固定相的合成
    5.3.2  環孢菌素手性固定相的表徵
    5.3.3  環孢菌素手性固定相的拆分性能研究
  5.4  手性拆分應用實例
    5.4.1  匹多莫德的手性拆分研究
    5.4.2  甲氨蝶呤對映體在BSA手性柱上的拆分和含量檢測
    5.4.3  氨基酸在BSA柱上的手性拆分
  參考文獻
第6章  非硅膠基質類手性固定相的合成與應用
  6.1  引言
  6.2  MOFs材料手性固定相
    6.2.1  MOFs手性固定相在HPLC手性分離中的應用
    6.2.2  MOFs手性固定相在GC手性分離中的應用
    6.2.3  MOFs手性固定相在CEC手性分離中的應用
  6.3  COFs材料手性固定相
    6.3.1  COFs手性固定相在HPLC手性分離中的應用
    6.3.2  COFs手性固定相在GC手性分離中的應用
    6.3.3  COFs手性固定相在CEC手性分離中的應用
  6.4  分子印跡（MIPs）手性固定相
    6.4.1  分子印跡技術（MIPs）簡介
    6.4.2  MIPs手性固定相在HPLC手性分離中的應用
    6.4.3  MIPs手性固定相在TLC手性分離中的應用
    6.4.4  MIPs手性固定相在CEC手性分離中的應用
  6.5  高分子聚合物整體柱
    6.5.1  高分子聚合物整體柱研究進展
    6.5.2  β-環糊精鍵合聚（苯乙烯-氯甲基苯乙烯-二乙烯苯）整體柱的製備
    6.5.3  鍵合β-環糊精聚（苯乙烯-氯甲基苯乙烯-二乙烯苯）整體柱的表徵
    6.5.4  鍵合β-環糊精聚（苯乙烯-氯甲基苯乙烯-二乙烯苯）整體柱的手性拆分性能
  6.6  其他類型的手性固定相
    6.6.1  配體交換型手性固定相
    6.6.2  納米材料手性固定相
  參考文獻
第7章  手性固定相手性分離機理
  7.1  手性識別機理
    7.1.1  三點相互作用理論
    7.1.2  絡合作用
    7.1.3  π酸-π鹼作用
    7.1.4  靜電作用
    7.1.5  氫鍵作用
    7.1.6  構象誘導作用機理
  7.2  手性固定相的熱力學性能
    7.2.1  手性固定相的熱力學參數計算
    7.2.2  tetralone在各類型色譜柱上的分離熱力學性質
    7.2.3  雷貝拉唑在各類型色譜柱上的熱力學性質研究
    7.2.4  甲霜靈在各類型手性柱上的熱力學性能
    7.2.5  牛血清白蛋白手性固定相分離過程熱力學
  7.3  手性分離的影響因素
    7.3.1  手性固定相類型

    7.3.2  色譜條件對手性分離的影響
    7.3.3  手性異構體結構不同拆分的差異性
    7.3.4  檢測器對HPLC手性定量分析的影響
  7.4  手性識別反轉現象
    7.4.1  固定相類型引起的反轉
    7.4.2  有機改性劑引起的反轉
    7.4.3  色譜柱溫引起的反轉
    7.4.4  pH引起的反轉
    7.4.5  醇類添加劑種類引起的反轉
  7.5  手性識別的記憶效應
    7.5.1  酸鹼記憶效應
    7.5.2  記憶效應的保持
    7.5.3  記憶效應的消除
  參考文獻
附錄Ⅰ  常用手性選擇劑和固定相
附錄Ⅱ  本書中有關化合物的名稱及結構式

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