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分子生物學(第3版國家精品課程配套教材)

  • 作者:編者:楊建雄//楊章民|責編:劉暢
  • 出版社:科學
  • ISBN:9787030719737
  • 出版日期:2022/04/01
  • 裝幀:平裝
  • 頁數:337
人民幣:RMB 79 元      售價:
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內容大鋼
    本書分12章閘述了DNA和RNA的結構、性質、生物合成及調控機制,介紹了基因組學、生物信息學、基因表達調控的基本知識,PCR、基因克隆、基因組編輯、基因工程等研究方法的原理和應用。配套的數字教程「知識擴展」介紹了紙質教材未能包含的一些專業知識、研究方法及其應用狀況;「科學史話」介紹了70多位科學大師的業績,可為課程思政提供豐富的素材:「習題解析」題型多樣,難度適中;提供兩套PPT用於教師授課、學生聽課和複習。
    本書內容充實、條理清楚、重點突出、簡明通俗、篇幅適中,可作為各類高等院校生物科學、生物技術、生物工程專業及農林、醫學有關專業的教科書,也可作為相關專業師生和科研人員的參考書。

作者介紹
編者:楊建雄//楊章民|責編:劉暢

目錄
前言
第一章  緒論
  1.1  分子生物學的概念
  1.2  分子生物學的內容
  1.3  分子生物學與其他學科的關係
  1.4  分子生物學的學習方法
  提要
  思考題
第二章  核酸的結構和功能
  2.1  DNA是主要的遺傳物質
  2.2  核酸的組成成分
    2.2.1  戊糖
    2.2.2  含氮鹼基
    2.2.3  核?
    2.2.4  核?酸
  2.3  核酸的一級結構
  2.4  DNA的二級結構
    2.4.1  雙螺旋結構的實驗依據
    2.4.2  DNA雙螺旋結構的要點
    2.4.3  DNA二級結構的其他類型
  2.5  DNA的高級結構
    2.5.1  環狀DNA的超螺旋結構
    2.5.2  真核生物染色體的結構
  2.6  RNA的結構和功能
    2.6.1  tRNA
    2.6.2  rRNA
    2.6.3  mRNA和hnRNA
    2.6.4  snRNA和snoRNA
    2.6.5  asRNA和RNAi
    2.6.6  非編碼RNA的多樣性
  2.7  核酸的性質
    2.7.1  一般理化性質
    2.7.2  紫外吸收性質
    2.7.3  核酸結構的穩定性
    2.7.4  核酸的變性
    2.7.5  核酸的復性
  2.8  核酸的研究方法
    2.8.1  核酸的提取與沉澱
    2.8.2  核酸的電泳分離
    2.8.3  核酸的超速離心
    2.8.4  核酸的分子雜交
    2.8.5  DNA晶元技術及應用
    2.8.6  DNA的化學合成
  2.9  核酸的序列測定
    2.9.1  鏈終止法
    2.9.2  新一代高通量測序技術
  提要
  思考題
第三章  基因和基因組
  3.1  基因的概念

  3.2  基因的類型
    3.2.1  基因家族和基因簇
    3.2.2  假基因
    3.2.3  重疊基因
    3.2.4  移動基因
    3.2.5  斷裂基因
  3.3  基因組
    3.3.1  基因組的概念
    3.3.2  病毒的基因組
    3.3.3  原核生物的基因組
  3.4  真核生物的基因組
    3.4.1  真核生物基因組的特點
    3.4.2  真核生物基因組的重複序列
    3.4.3  線粒體基因組的結構
    3.4.4  葉綠體基因組的結構
  3.5  結構基因組學
    3.5.1  遺傳圖譜和物理圖譜
    3.5.2  重疊群的建立
    3.5.3  高解析度物理圖譜的製作
    3.5.4  序列測定
    3.5.5  基因定位
  3.6  功能基因組學
    3.6.1  功能基因組學的概念
    3.6.2  蛋白質組學
    3.6.3  生物信息學
  提要
  思考題
第四章  DNA的生物合成
  4.1  DNA複製的概況
    4.1.1  DNA的半保留複製
    4.1.2  複製的起點和方向
  4.2  原核生物DNA的複製
    4.2.1  參與原核生物DNA複製的?和蛋白質
    4.2.2  複製的起始
    4.2.3  DNA鏈的延伸
    4.2.4  複製的終止
  4.3  真核生物DNA的複製
    4.3.1  參與真核生物DNA複製的?和蛋白質
    4.3.2  真核生物DNA複製的特點
    4.3.3  真核生物DNA複製的過程
  4.4  DNA複製的其他方式
    4.4.1  滾環複製
    4.4.2  取代環複製
    4.4.3  線形DNA末端複製的方式
  4.5  DNA複製的高度忠實性
  4.6  逆轉錄作用
    4.6.1  逆轉錄病毒的結構
    4.6.2  cDNA的合成
    4.6.3  原病毒DNA的整合
    4.6.4  逆轉錄作用的生物學意義

  4.7  原核生物DNA複製的調控
  4.8  真核生物DNA複製的調控
    4.8.1  SV40病毒DNA複製的調控
    4.8.2  酵母染色體DNA複製的調控
  4.9  DNA的體外合成——聚合?鏈式反應
    4.9.1  PCR的基本原理
    4.9.2  PCR反應體系的優化
    4.9.3  PCR技術的擴展
  提要
  思考題
第五章  DNA的損傷與修復
  5.1  DNA損傷的產生
    5.1.1  DNA分子的自發性損傷
    5.1.2  物理因素引起的DNA損傷
    5.1.3  化學因素引起的DNA損傷
    5.1.4  生物因素引起的DNA損傷
    5.1.5  環境誘變劑及其應用
  5.2  基因的突變
    5.2.1  突變的類型
    5.2.2  突變的回復和校正
    5.2.3  誘變劑和致癌劑的檢測
  5.3  DNA損傷的修復
    5.3.1  直接修復
    5.3.2  鹼基切除修復
    5.3.3  核?酸切除修復
    5.3.4  錯配修復
    5.3.5  雙鏈斷裂的修復
  5.4  損傷跨越
    5.4.1  重組跨越
    5.4.2  跨越合成
  5.5  DNA缺陷修復與癌症的關係
  提要
  思考題
第六章  基因重組和克隆
  6.1  同源重組
    6.1.1  同源重組的分子模型
    6.1.2  細菌的基因轉移與重組
    6.1.3  細菌同源重組的?學機制
    6.1.4  真核生物的同源重組
  6.2  位點特異性重組
    6.2.1  位點特異性重組的機制
    6.2.2  λ噬菌體DNA的整合與切除
    6.2.3  細菌的特異位點重組
    6.2.4  免疫球蛋白基因的V(D)J重組
  6.3  轉座重組
    6.3.1  轉座子的概念
    6.3.2  原核生物的轉座子
    6.3.3  真核生物的轉座子
  6.4  逆轉座子
    6.4.1  逆轉座子的結構

    6.4.2  逆轉座子的生物學意義
  6.5  轉座的分子機制
    6.5.1  非複製型轉座
    6.5.2  複製型轉座
    6.5.3  轉座的調控
  6.6  基因克隆
    6.6.1  用於基因克隆的工具?
    6.6.2  目的基因的來源
    6.6.3  常用的克隆載體
    6.6.4  DNA分子的體外連接
    6.6.5  重組子導入受體細胞
    6.6.6  重組子的篩選
    6.6.7  基因組文庫的構建
    6.6.8  cDNA文庫的構建
  6.7  克隆基因的表達
    6.7.1  檢測表達產物的方法
    6.7.2  外源基因在原核細胞中的表達
    6.7.3  外源基因在真核細胞中的表達
  6.8  轉基因植物和轉基因動物
    6.8.1  轉基因植物
    6.8.2  轉基因動物
  提要
  思考題
第七章  RNA的生物合成
  7.1  RNA生物合成的概況
  7.2  原核生物的轉錄
    7.2.1  原核生物的RNA聚合?
    7.2.2  轉錄起始位點的結構
    7.2.3  轉錄起始的過程
    7.2.4  RNA鏈的延伸
    7.2.5  轉錄的終止
  7.3  真核生物的轉錄
    7.3.1  真核生物轉錄的特點
    7.3.2  真核生物的RNA聚合?
    7.3.3  RNA聚合?Ⅱ催化的轉錄
    7.3.4  RNA聚合?Ⅰ催化的轉錄
    7.3.5  RNA聚合?Ⅲ催化的轉錄
  7.4  轉錄校對
  7.5  轉錄過程的選擇性抑制
    7.5.1  鹼基類似物
    7.5.2  DNA模板功能的抑製劑
    7.5.3  RNA聚合?的抑製劑
  7.6  RNA複製
    7.6.1  RNA複製的特點
    7.6.2  雙鏈RNA病毒的RNA複製
    7.6.3  正鏈RNA病毒的RNA複製
    7.6.4  負鏈RNA病毒的RNA複製
    7.6.5  無模板的RNA合成
  提要
  思考題

第八章  轉錄產物的加工
  8.1  原核生物RNA的轉錄后加工
    8.1.1  原核生物tRNA前體的加工
    8.1.2  原核生物rRNA前體的加工
    8.1.3  原核生物mRNA前體的加工
  8.2  真核生物tRNA前體的轉錄后加工
    8.2.1  真核生物tRNA前體的結構特點
    8.2.2  真核生物tRNA前體的加工過程
  8.3  真核生物rRNA前體的轉錄后加工
    8.3.1  rRNA基因的結構
    8.3.2  rRNA前體的核?酸修飾
    8.3.3  rRNA前體的剪切
  8.4  真核生物mRNA前體的加工
    8.4.1  形成5′端帽子結構
    8.4.2  形成3′端的多聚腺?酸
    8.4.3  斷裂基因的拼接
  8.5  不同類型內含子的比較
    8.5.1  Ⅰ型內含子
    8.5.2  Ⅱ型內含子
    8.5.3  內含子剪接機制的比較
  8.6  核?
    8.6.1  核?的發現
    8.6.2  核?的類型
    8.6.3  核?的結構
  提要
  思考題
第九章  蛋白質的生物合成
  9.1  蛋白質生物合成的概述
    9.1.1  mRNA是蛋白質合成的模板
    9.1.2  tRNA是氨基酸的運載體
    9.1.3  核糖體是蛋白質合成的場所
    9.1.4  參與蛋白質合成的各種輔因子
  9.2  遺傳密碼的破譯
    9.2.1  遺傳密碼是三聯體
    9.2.2  用人工合成的多聚核?酸破譯遺傳密碼
    9.2.3  用人工合成的三核?酸破譯遺傳密碼
  9.3  遺傳密碼的特性
    9.3.1  遺傳密碼是連續排列的三聯體
    9.3.2  起始密碼與終止密碼
    9.3.3  遺傳密碼的簡並性
    9.3.4  遺傳密碼的變偶性
    9.3.5  遺傳密碼的通用性
    9.3.6  遺傳密碼的防錯系統
    9.3.7  開放閱讀框
  9.4  氨?-tRNA的合成
    9.4.1  合成氨?-tRNA的反應
    9.4.2  氨?-tRNA合成?的特異性
  9.5  原核生物的蛋白質合成
    9.5.1  原核生物?鏈合成的起始
    9.5.2  原核生物?鏈的延伸

    9.5.3  原核生物?鏈合成的終止
  9.6  真核生物的蛋白質合成
    9.6.1  真核生物?鏈合成的起始
    9.6.2  真核生物?鏈的延伸
    9.6.3  真核生物?鏈合成的終止
  9.7  蛋白質生物合成的抑製劑
    9.7.1  原核生物?鏈合成的抑製劑
    9.7.2  真核生物?鏈合成的抑製劑
    9.7.3  作用於原核生物和真核生物的?鏈合成抑製劑
  提要
  思考題
第十章  ?鏈的加工和輸送
  10.1  ?鏈的加工
    10.1.1  ?鏈的剪接
    10.1.2  氨基酸殘基的修飾
    10.1.3  多?鏈的摺疊
  10.2  ?鏈的定向輸送
    10.2.1  共翻譯途徑
    10.2.2  翻譯后途徑
  提要
  思考題
第十一章  原核生物基因表達的調控
  11.1  原核生物基因表達調控的概述
  11.2  DNA水平的調控
    11.2.1  基因拷貝數的調控
    11.2.2  啟動子強弱的調控
    11.2.3  細菌DNA重排對基因表達的影響
    11.2.4  σ因子對原核生物轉錄起始的調控
  11.3  操縱子對基因表達的調控
    11.3.1  操縱子的基本結構
    11.3.2  乳糖操縱子
    11.3.3  阿拉伯糖操縱子
    11.3.4  色氨酸操縱子
  11.4  轉錄終止階段的調控
  11.5  翻譯水平的調控
    11.5.1  mRNA結構對基因表達的調控
    11.5.2  mRNA穩定性對翻譯的調節
    11.5.3  反義RNA對翻譯的調控
    11.5.4  蛋白質合成的自體調控
    11.5.5  嚴謹反應
    11.5.6  CRISPR系統
  11.6  核開關和群體感應
    11.6.1  核開關
    11.6.2  群體感應
  提要
  思考題
第十二章  真核生物基因表達的調控
  12.1  真核生物基因表達調控的特點
  12.2  染色體水平的調控
    12.2.1  異染色質化對基因活性的影響

    12.2.2  組蛋白對基因活性的影響
    12.2.3  非組蛋白對基因活性的影響
    12.2.4  核基質對基因活性的影響
    12.2.5  基因丟失
    12.2.6  基因擴增
  12.3  染色體重排
  12.4  DNA水平的調控
    12.4.1  DNA甲基化
    12.4.2  DNA甲基化對轉錄活性的影響
  12.5  真核生物轉錄水平的調控
    12.5.1  順式作用元件
    12.5.2  反式作用因子
    12.5.3  轉錄調控的作用機制
    12.5.4  固醇類激素對基因轉錄的調控
  12.6  轉錄后水平的調控
    12.6.1  可變剪接
    12.6.2  反式剪接
    12.6.3  RNA編輯
    12.6.4  RNA的轉運
  12.7  翻譯水平的調控
    12.7.1  mRNA穩定性對基因活性的影響
    12.7.2  翻譯起始階段的調控
    12.7.3  mRNA的選擇性翻譯
    12.7.4  RNA干擾導致的基因沉默
  12.8  翻譯后調控
  12.9  真核生物發育過程中的基因表達調控
    12.9.1  母性基因
    12.9.2  分節基因
    12.9.3  同源異型基因
  提要
  思考題
縮略詞
主要參考文獻

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