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分析化學(上供中藥學藥學中藥製藥等專業用新世紀第5版全國中醫藥行業高等教育十四五規劃教材)

  • 作者：編者:張凌|責編:李艷玲
  • 出版社：中國中醫藥
  • ISBN：9787513268936
  • 出版日期：2021/06/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：216
人民幣：RMB 56 元      售價：元
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內容大鋼
    《分析化學（上）》為全國中醫藥行業高等教育「十四五」規劃教材，是在全國中醫藥行業高等教育「十三五」規劃教材的基礎上進行修編而來。本教材共分為十章，分別為緒論、分析過程、誤差和分析數據的處理、重量分析法、滴定分析概論、酸鹼滴定法、沉澱滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、電位法及雙指示電極電流滴定法。全書內容實用，可供全國高等院校中藥學、藥學、製藥工程類專業本科教學使用，還可供有關科研和藥品檢驗部門的科技人員參閱。
作者介紹
編者:張凌|責編:李艷玲
目錄
第一章  緒論
  第一節  分析化學的任務和作用
  第二節  分析方法的分類
    一、定性分析、定量分析、結構分析、形態分析和能態分析
    二、無機分析和有機分析
    三、化學分析和儀器分析
    四、常量、半微量、微量與超微量分析
    五、例行分析與仲裁分析
  第三節  分析化學的縱覽
    一、發展歷程
    二、發展趨勢
第二章  分析過程
  第一節  試樣的採集
    一、固體試樣的採集
    二、液體試樣的採集
    三、氣體試樣的採集
  第二節  試樣的製備
    一、試樣的破碎、混合和縮分
    二、試樣的分解
    三、試樣的分離方法
    四、試樣富集方法
  第三節  測定方法的選擇與分析測定
    一、測定的要求
    二、試樣組分的性質
    三、試樣組分的含量
    四、共存組分的影響
  第四節  分析結果準確度的保證和評價
第三章  誤差和分析數據的處理
  第一節  誤差及其產生原因
    一、系統誤差
    二、偶然誤差
    三、準確度與精密度
    四、誤差的傳遞
    五、提高分析結果準確度的方法
  第二節  有效數字及其計算規則
    一、有效數字
    二、有效數字的修約規則
    三、有效數字的運算規則
  第三節  分析數據的處理
    一、偶然誤差的正態分佈
    二、t分佈
    三、平均值的置信區間
    四、可疑值的取捨
    五、顯著性檢驗
  第四節  相關與回歸
    一、相關分析
    二、回歸分析
  習題
第四章  重量分析法
  第一節  揮發重量法

  第二節  萃取重量法
  第三節  沉澱重量法
    一、試樣的稱取和溶解
    二、沉澱的製備
    三、沉澱的處理
    四、分析結果的計算
  習題
第五章  滴定分析概論
  第一節  滴定基本概念與相關術語
    一、滴定分析的特點和分類
    二、滴定分析對滴定反應的要求
    三、滴定方式
  第二節  基準物質與標準溶液
    一、基準物質
    二、標準溶液的配製
    三、標準溶液的標定
    四、標準溶液濃度的表示方法
  第三節  滴定分析的計算
    一、滴定分析的計算基礎
    二、計算公式及應用舉倒
  習題
第六章  酸鹼滴定法
  第一節  溶液中的酸鹼平衡
    一、酸鹼質子理論
    二、酸鹼溶液中各組分的分佈
    三、酸鹼水溶液中H+濃度的計算
  第二節  酸鹼指示劑
    一、酸鹼指示劑的變色原理
    二、酸鹼指示劑的變色範圍及其影響因素
    三、混合酸鹼指示劑
  第三節  酸鹼滴定曲線及指示劑的選擇
    一、強酸(強鹼)滴定
    二、一元弱酸(鹼)的滴定
    三、多元酸(鹼)的滴定
    四、滴定誤差(終點誤差)
  第四節  酸鹼標準溶液的配製與標定
    一、酸標準溶液的配製與標定
    二、鹼標準溶液的配製與標定
  第五節  應用實例
    一、直接滴定
    二、間接滴定
  第六節  非水溶液中酸鹼滴定
    一、溶劑的性質與作用
    二、溶劑的分類和選擇
    三、非水滴定法的應用
  習題
第七章  配位滴定法
  第一節  EDTA的性質及其配合物
    一、EDTA在水溶液中的離解平衡
    二、金屬-EDTA配合物的分析特性

  第二節  配合物在溶液中的離解平衡
    一、EDTA與金屬離子形成配合物的穩定性
    二、影響EDTA配合物穩定性的因素
    三、EDTA配合物的條件穩定常數
  第三節  配位滴定的基本原理
    一、滴定曲線
    二、影響配位滴定突躍大小的因素
    三、EDTA滴定金屬離子的條件
    四、配位滴定中酸度的控制與條件選擇
  第四節  金屬指示劑
    一、金屬指示劑的作用原理及應具備的條件
    二、金屬指示劑的選擇
    三、指示劑的封閉、僵化及變質現象
    四、常用金屬指示劑
  第五節  提高配位滴定的選擇性
    一、消除干擾離子影響的條件
    二、提高配位滴定選擇性的措施
  第六節  EDTA標準溶液的配製與標定
    一、EDTA標準溶液的配製
    二、EDTA標準溶液的標定
  第七節  配位滴定方式及其應用
    一、配位滴定方式
    二、應用實例
  習題
第八章  氧化還原滴定法
  第一節  氧化還原平衡
    一、條件電極電位與影響因素
    二、氧化還原反應進行的程度
    三、氧化還原反應速率及其影響因素
  第二節  氧化還原滴定法原理
    一、氧化還原滴定曲線
    二、滴定終點的確定
  第三節  碘量法
    一、基本原理
    二、滴定條件
    三、碘量法誤差來源及採取的措施
    四、指示劑
    五、標準溶液的配製與標定
    六、應用實例
  第四節  其他氧化還原滴定法
    一、高錳酸鉀法
    二、重鉻酸鉀法
    三、溴酸鉀法及溴量法
    四、鈰量法
  第五節  氧化還原滴定結果的計算
  習題
第九章  沉澱滴定法
  第一節  銀量法
    一、基本原理
    二、銀量法指示終點方法

  第二節  標準溶液與基準物質
    一、硝酸銀標準溶液的配製與標定
    二、硫氰酸銨標準溶液的配製與標定
  第三節  應用
    一、無機鹵化物和有機氫鹵酸鹽的測定
    二、有機鹵化物的測定
  習題
第十章  電位法及雙指示電極電流滴定法
  第一節  電位法的基本原理
    一、電化學電池
    二、液接電位
    三、電位法電池中的電極
  第二節  直接電位法
    一、氫離子活度的測定
    二、其他離子活(濃)度的測定
    三、直接電位法的測量誤差
    四、電化學生物感測器技術及微電極技術簡介
  第三節  電位滴定法
    一、原理及裝置
    二、終點確定方法
    三、應用實例
  第四節  雙指示電極電流滴定法
    一、原理及裝置
    二、終點確定方法
    三、應用實例
  習題
附錄一  常用酸、鹼在水中的離解常數(25℃)
附錄二  難溶化合物的溶度積(18?25℃)
附錄三  配位滴定的有關常數
  附表3—1  金屬配合物的穩定常數(18?25℃)
  附表3—2  氨羧配合劑類配合物的穩定常數(18?25℃)
  附表3—3  一些金屬離子與部分指示劑配合物的1gK'MIn值
  附表3—4  一些金屬離子的1gaM(0H]值
附錄四  標準緩衝溶液的pH(0?95℃)
附錄五  常用化合物的相對分子質量
附錄六  標準電極電位表(18?25℃)
附錄七  中華人民共和國法定計量單位
  附表7—1  國際單位制(S1)的基本單位
  附表7—2  國際單位制的輔助單位
  附表7—3  國際單位制中具有專門名稱的導出單位
  附表7—4  國家選定的非國際單位制單位
  附表7—5  用於構成十進倍數和分數單位的詞頭
附錄八  國際單位制(SI)與cgs單位換算及常用物理化學常數
  附表8—1  國際單位制(SI)與cgs單位換算表
  附表8—2  常用物理化學常數
附錄九  元素的相對原子質量
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