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核磁共振波譜學(原理應用和實驗方法導論原著第2版)(精)

  • 作者：(美)約瑟夫B.蘭伯特//尤金P.馬佐拉//克拉克D.里奇|責編:李曉紅//張欣|譯者:向俊鋒//周秋菊
  • 出版社：化學工業
  • ISBN：9787122387561
  • 出版日期：2021/06/01
  • 裝幀：精裝
  • 頁數：424
人民幣：RMB 188 元      售價：元
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內容大鋼
    本書詳細介紹了常用的一維核磁譜、最新的二維核磁譜和其它現代方法，所涉內容包括核磁共振實驗方法、化學位移和耦合常數等重要參數、一維和二維核磁譜解析、高級核磁共振實驗方法以及核磁共振譜在結構解析中的應用，解釋了弛豫、NOE、相位循環等重要概念，並對核磁實驗和數據處理提出建議。
    本書理論與應用相結合，且每章后附有思考題和解題思路，極大地增進了讀者對於核磁理論、實驗和應用的理解。適合在化學、生物等專業領域從事有機和無機化合物結構鑒定與表徵的科研工作者和研究生參考，同時也適合作為核磁共振相關課程教材。
作者介紹
(美)約瑟夫B.蘭伯特//尤金P.馬佐拉//克拉克D.里奇|責編:李曉紅//張欣|譯者:向俊鋒//周秋菊
目錄
第1章  緒論
  1.1  原子核的磁性質
  1.2  化學位移
  1.3  激發和弛豫
  1.4  脈衝實驗
  1.5  耦合常數
  1.6  定量和複雜裂分
  1.7  常用的NMR原子核
  1.8  動態效應
  1.9  固體NMR譜
  思考題
  思考題解答提示
  參考文獻
  拓展閱讀
第2章  NMR實驗方法介紹
  2.1  核磁共振波譜儀
  2.2  樣品製備
  2.3  信號優化
    2.3.1  樣品管位置
    2.3.2  探頭調諧
    2.3.3  場頻鎖定
    2.3.4  譜儀勻場
  2.4  NMR譜採樣參數設定
    2.4.1  數據點數
    2.4.2  譜寬
    2.4.3  過濾器帶寬
    2.4.4  採樣時間
    2.4.5  發射器偏移
    2.4.6  翻轉角度
    2.4.7  接收器增益
    2.4.8  掃描次數
    2.4.9  穩態掃描次數
    2.4.10  過採樣和數字濾波
    2.4.11  對X核去耦
    2.4.12  典型NMR實驗
  2.5  NMR譜處理參數設定
    2.5.1  指數加權
    2.5.2  零填充
    2.5.3  FID截尾和譜圖偽峰
    2.5.4  解析度
  2.6  NMR譜處理與展示
    2.6.1  信號相位校正和基線平滑
    2.6.2  零點參考
    2.6.3  獲取NMR譜的參數
  2.7  儀器參數校正
    2.7.1  脈衝寬度（翻轉角度）
    2.7.2  去耦器場強
  思考題
  參考文獻
  拓展閱讀

第3章  化學位移
  3.1  影響1H化學位移的因素
    3.1.1  局域場
    3.1.2  非局域場
  3.2  1H的化學位移與結構關係
    3.2.1  飽和烷烴
    3.2.2  不飽和烷烴
    3.2.3  芳香族化合物
    3.2.4  氧和氮上的質子
    3.2.5  1H化學位移的經驗計算程序
  3.3  介質和同位素效應
    3.3.1  介質效應
    3.3.2  同位素效應
  3.4  影響13C化學位移的因素
  3.5  13C的化學位移與結構關係
    3.5.1  飽和烷烴
    3.5.2  不飽和烷烴
    3.5.3  羰基化合物
    3.5.4  13C化學位移的經驗計算程序
  3.6  1H和13C的化學位移表
  思考題
  思考題解答提示
  參考文獻
  拓展閱讀
第4章  耦合常數
  4.1  一級譜和二級譜
  4.2  化學等價和磁等價
  4.3  耦合符號和耦合機制
  4.4  1J耦合
  4.5  2J耦合
  4.6  3J耦合
  4.7  長程耦合
    4.7.1  σ-π重疊
    4.7.2  鋸齒形途徑
    4.7.3  跨越空間的耦合
  4.8  譜圖分析
  4.9  二級譜
    4.9.1  偽一級譜
    4.9.2  虛擬耦合
    4.9.3  位移試劑
    4.9.4  同位素衛星峰
  4.10  耦合常數表
  思考題
  參考文獻
  拓展閱讀
第5章  高級一維NMR譜
  5.1  自旋-晶格弛豫和自旋-自旋弛豫
    5.1.1  弛豫起源
    5.1.2  弛豫時間測量
    5.1.3  橫向弛豫

    5.1.4  結構差異影響
    5.1.5  各向異性運動
    5.1.6  局部運動
    5.1.7  部分弛豫譜
    5.1.8  四極弛豫
  5.2  NMR時間尺度上的反應
    5.2.1  受阻轉動
    5.2.2  環翻轉
    5.2.3  原子反轉
    5.2.4  價鍵互變異構和鍵轉移
    5.2.5  定量
    5.2.6  磁化轉移和自旋鎖定
  5.3  多重共振技術
    5.3.1  自旋去耦方法
    5.3.2  去耦差譜
    5.3.3  多重共振實驗分類
    5.3.4  偏共振去耦技術
  5.4  核Overhauser效應（NOE效應）
    5.4.1  起源
    5.4.2  觀測
    5.4.3  NOE差譜
    5.4.4  應用
    5.4.5  局限性
  5.5  譜編輯技術
    5.5.1  自旋-回波實驗
    5.5.2  碳連接氫測試法
    5.5.3  DEPT序列
  5.6  靈敏度增強技術
    5.6.1  INEPT序列
    5.6.2  重聚INEPT
    5.6.3  用重聚INEPT進行譜編輯
    5.6.4  INEPT和DEPT技術的比較
  5.7  碳連接技術
  5.8  相位循環、組合脈衝和形狀脈衝
    5.8.1  相位循環
    5.8.2  組合脈衝
    5.8.3  形狀脈衝
  思考題
  參考文獻
  拓展閱讀
第6章  二維NMR譜
  6.1  通過J耦合的質子-質子相關譜
    6.1.1  COSY45譜
    6.1.2  長程COSY譜（LRCOSY或延遲COSY）
    6.1.3  相敏COSY譜（φ-COSY）
    6.1.4  多量子過濾COSY譜
    6.1.5  全相關譜（TOCSY）
    6.1.6  接力COSY譜
    6.1.7  J-分辨譜
    6.1.8  其它核的COSY譜

  6.2  質子-異核相關譜
    6.2.1  HETCOR譜
    6.2.2  HMQC譜
    6.2.3  BIRD-HMQC譜
    6.2.4  HSQC譜
    6.2.5  COLOC譜
    6.2.6  HMBC譜
    6.2.7  異核接力相干轉移譜
  6.3  通過空間或化學交換的質子-質子相關譜
  6.4  碳-碳相關譜
  6.5  多維核磁譜
  6.6  脈衝場梯度
  6.7  擴散序譜
  6.8  2D譜方法總結
  思考題
  參考文獻
  拓展閱讀
第7章  高級NMR實驗方法
  7.1  一維技術
    7.1.1  T1測量
    7.1.2  13C譜編輯實驗
    7.1.3  NOE實驗
  7.2  二維技術
    7.2.1  二維NMR數據-採集參數
    7.2.2  二維NMR數據-處理參數
    7.2.3  二維NMR數據展示
  7.3  二維技術實驗方法介紹
    7.3.1  通過標量耦合的同核化學位移相關技術
    7.3.2  通過標量耦合的直接異核化學位移相關技術
    7.3.3  通過標量耦合的間接異核化學位移相關技術
    7.3.4  偶極耦合的同核化學位移相關技術
    7.3.5  1D和高級2D實驗技術
    7.3.6  純位移-協方差NMR譜
  參考文獻
第8章  結構解析的兩種方法
  8.1  圖譜分析
    8.1.1  1H NMR譜數據
    8.1.2  13C NMR譜數據
    8.1.3  DEPT譜實驗
    8.1.4  HSQC譜實驗
    8.1.5  COSY譜實驗
    8.1.6  HMBC譜實驗
    8.1.7  通用分子的結構解析策略
    8.1.8  特殊分子的結構解析步驟
    8.1.9  NOESY譜實驗
  8.2  電腦輔助結構解析（CASE）
    8.2.1  CASE步驟
    8.2.2  T-2毒素
附錄A  NMR方程的推導
附錄B  布洛赫方程

  參考文獻
附錄C  雙自旋體系的量子力學解釋
附錄D  三自旋和四自旋體系的二級譜圖分析
附錄E  弛豫
附錄F  積算符公式和相干級圖
  參考文獻
附錄G  核磁結構解析中的立體化學
  G.1  等位
  G.2  對映異位
  G.3  非對映異位
  參考文獻
索引

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