目錄
前言
第一章 緒論（Introduction）
第一節 藥物合成反應的研究內容和意義
第二節 藥物合成反應的類型
第三節 現代藥物合成反應的發展方向
參考文獻
第二章 烴化反應（Hydrocarbylation Reaction）
第一節 氧原子上的烴化反應
一、醇的O-烴化反應
二、酚的O-烴化反應
第二節 氮原子上的烴化反應
一、氨及脂肪胺的N-烴化
二、芳香胺的N-烴化
三、其他胺類的N-烴化
第三節 碳原子上的烴化反應
一、烯烴的C-烴化
二、炔烴的C-烴化
三、芳烴的C-烴化
四、羰基化合物α-位的C-烴化
五、其他化合物的C-烴化
參考文獻
第三章 鹵化反應（Halogenation Reaction）
第一節 鹵加成反應
一、與鹵素的加成反應
二、與鹵化氫的加成反應
三、其他鹵加成反應
第二節 鹵取代反應
一、脂肪烴的鹵取代反應
二、芳烴的鹵取代反應
三、醛、酮的α-鹵取代反應
四、羧酸衍生物的α-鹵取代反應
第三節 鹵置換反應
一、醇的鹵置換反應
二、酸的鹵置換反應
三、羧酸的鹵置換反應
四、其他鹵置換反應
參考文獻
第四章 ?化反應（Acylation Reaction）
第一節 氧原子上的?化反應
一、醇的?化反應
二、酚的?化反應
第二節 氮原子上的?化反應
一、脂肪胺的?化反應
二、芳胺的?化反應
第三節 碳原子上的?化反應
一、芳烴的?化反應
二、烯烴的?化反應
三、羰基化合物α-位的?化反應
四、羰基化合物的親核?化反應——極性反轉
參考文獻
第五章 縮合反應（Condensation Reaction）
第一節 α-羥烷基化
一、羥醛縮合反應
二、Prins反應
三、芳香醛的α-羥烷基化反應
四、有機金屬化合物的α-羥烷基化反應
第二節 α-氨烷基化反應
一、Mannich反應
二、Pictet-Spengler反應
第三節 β-羥烷基化、β-羰烷基化反應
一、β-羥烷基化反應
二、β-羰烷基化反應（Michael加成反應）
第四節 亞甲基化反應
一、羰基的烯化反應（Wittig反應）
二、羰基α-位的亞甲基化反應
第五節 α,β-環氧烷基化反應
一、反應通式及反應機理
二、反應特點及反應實例
第六節 環加成反應
一、Diels-Alder反應
二、1,3-偶極環加成反應
參考文獻
第六章 重排反應（Rearrangement Reaction）
第一節 親核重排
一、從碳原子到碳原子的親核重排
二、從碳原子到氮原子的親核重排
三、從碳原子到氧原子的親核重排
第二節 親電重排
一、從碳原子到碳原子的親電重排
二、從氮原子到碳原子的親電重排
三、從氧原子到碳原子的親電重排
第三節 σ?移重排
一、Claisen重排
二、Fischer??合成法
參考文獻
第七章 氧化反應（Oxidation Reaction）
第一節 醇的氧化
一、一元醇的氧化
二、1,2-二醇的氧化
第二節 羰基化合物的氧化
一、醛的氧化
二、酮的氧化
第三節 烴類的氧化
一、?位、烯丙位及羰基α-位氧化
二、烯烴的氧化
三、芳烴氧化
第四節 其他化合物的氧化
一、硫化物的氧化
二、含氮化合物的氧化
三、鹵代烴及磺酸酯的氧化
參考文獻
第八章 還原反應（Reduction Reaction）
第一節 不飽和烴的還原反應
一、炔烴、烯烴的還原反應
二、芳烴的還原反應
第二節 羰基化合物的還原反應
一、還原成亞甲基
二、還原成羥基
三、還原胺化反應
第三節 羧酸及其衍生物的還原反應
一、羧酸或羧酸酯還原成醇
二、羧酸酯還原成醛
三、?胺還原成胺或醛
四、?鹵還原成醛
第四節 含氮化合物的還原反應
一、硝基的還原反應
二、?的還原反應
三、其他含氮化合物的還原反應
第五節 氫解反應
一、脫鹵氫解反應
二、脫?氫解反應
三、脫硫氫解反應
參考文獻
第九章 官能團的保護（Protection of Functional Groups）
第一節 羥基的保護和脫保護
一、一元醇的保護
二、二元醇的保護
第二節 羰基的保護與脫保護
一、二甲基縮醛及縮酮
二、環縮醛及環縮酮
三、半硫及硫縮醛（酮）
第三節 羧基的保護與脫保護
一、甲酯衍生物
二、取代乙酯衍生物
三、叔丁酯衍生物
四、?酯衍生物
第四節 氨基的保護與脫保護
一、單?化保護
二、氨基甲酸酯衍生物
三、?基衍生物
四、磺?基衍生物
參考文獻
第十章 合成設計策略（Synthetic Design Strategy）
第一節 逆向合成分析
一、基本概念
二、逆向合成切斷策略
三、逆向合成分析的實例
第二節 正向合成分析
一、基本概念
二、正向合成分析的特點
三、正向合成分析的實例
參考文獻
附錄一 全書英文縮略語列表
附錄二 全書人名反應及藥物名稱索引
索引
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