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基因工程學(高等學校規劃教材)

  • 作者：編者:金紅星|責編:褚紅喜//宋林青
  • 出版社：化學工業
  • ISBN：9787122381804
  • 出版日期：2021/02/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：353
人民幣：RMB 59.8 元      售價：元
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內容大鋼
    《基因工程學》全書共12章，除第1章緒論外，其餘各章主要闡述基因、工具?、載體、重組DNA分子的轉化與重組子篩選、核酸的分離純化與目的基因的克隆、大腸桿菌基因工程、酵母菌基因工程、基因組、蛋白質工程、途徑工程和合成生物學等內容。
    本書的特色：①以實際操作為抓手，詳細論述了基因工程的各個環節以及實驗注意事項和實例；②重點講述了以大腸桿菌為代表的原核微生物和以酵母菌為代表的真核微生物的基因工程技術；③基因組這一章節，詳細講述了三代DNA測序和多種基因組定點編輯（同源重組、RecET/Red重組系統、ZFN、TALEN和CRISPR-Cas系統）的原理，還介紹了與基因組學相關的自然科學和人文科學知識；④以蛋白質工程的實際應用為目標，介紹了基因改造的理性分子設計理論；⑤在講述途徑工程基本原理的基礎上，以全新的角度論述了其在實際工作中的應用實例；⑥簡要介紹合成生物學，以利於工程菌的準確管控。
    《基因工程學》是針對生物工程、生物技術、生物製藥專業本科生編寫的教材，可供生物技術和生命科學相關專業的本科生使用，也可供研究生和有關科研人員參考。
作者介紹
編者:金紅星|責編:褚紅喜//宋林青
目錄
第1章  緒論
  1.1  基因工程的基本概念
  1.2  基因工程的核心理論和核心技術
    1.2.1  基因工程所依賴的核心理論
    1.2.2  基因工程所依賴的核心技術
  1.3  基因工程的建立與發展
    1.3.1  基因工程的建立
    1.3.2  基因工程的發展
  1.4  基因工程的產業化及應用
    1.4.1  基因工程的產業化
    1.4.2  基因工程的應用
  1.5  轉基因生物的安全性與倫理
    1.5.1  轉基因生物的安全性
    1.5.2  轉基因生物的倫理
  1.6  應用實例
    1.6.1  問題的提出
    1.6.2  生化產品生產中存在的問題
    1.6.3  基因工程的用途
    1.6.4  實例
第2章  基因
  2.1  孟德爾「遺傳因子」：生物性狀遺傳的符號
  2.2  基因：位於染色體上的遺傳功能單位
    2.2.1  等位基因
    2.2.2  復等位基因
  2.3  順反子：一個基因一條多?
  2.4  操縱子：遺傳信息傳遞和表達的統一體
  2.5  超基因
  2.6  假基因
  2.7  斷裂基因
    2.7.1  RNA剪接
    2.7.2  內含子類型
  2.8  重疊基因
  2.9  可動基因
    2.9.1  Ac-Ds系統
    2.9.2  插入序列
    2.9.3  轉座子
    2.9.4  P因子
    2.9.5  反轉錄轉座子
  2.10  癌基因和抑癌基因
  2.11  染色體外基因
    2.11.1  質粒
    2.11.2  線粒體基因
    2.11.3  葉綠體基因
    2.11.4  非孟德爾遺傳
第3章  工具?
  3.1  限制性內切核酸?
    3.1.1  宿主的限制和修飾現象
    3.1.2  限制性內切核酸?的類型
    3.1.3  限制性內切核酸?的命名
    3.1.4  影響限制性內切核酸?活性的因素

    3.1.5  限制性內切核酸?對DNA的消化作用
    3.1.6  限制性內切核酸?反應的終止
    3.1.7  限制性內切核酸??切反應的操作步驟和注意事項
  3.2  DNA聚合?
    3.2.1  DNA聚合?Ⅰ（E.coli）
    3.2.2  大腸桿菌DNA聚合?Ⅰ的Klenow片段
    3.2.3  T4 DNA聚合?
    3.2.4  依賴RNA的DNA聚合?
    3.2.5  T7 DNA聚合?
    3.2.6  修飾的T7 DNA聚合?
  3.3  DNA連接?
    3.3.1  大腸桿菌和T4噬菌體的DNA連接?
    3.3.2  影響連接反應的因素
    3.3.3  DNA片段在體內和體外的連接——黏性末端的連接
    3.3.4  平末端的連接
    3.3.5  連接反應的注意事項
  3.4  DNA及RNA的修飾?
    3.4.1  末端脫氧核?酸轉移?
    3.4.2  T4多核?酸激?
    3.4.3  鹼性磷酸?
  3.5  外切核酸?
    3.5.1  外切核酸?Ⅶ
    3.5.2  外切核酸?Ⅲ
    3.5.3  λ外切核酸?和T7基因6外切核酸?
  3.6  單鏈內切核酸?
    3.6.1  S1核酸?
    3.6.2  Bal31核酸?
  3.7  細胞裂解?
    3.7.1  溶菌?
    3.7.2  蛋白?K
    3.7.3  纖維素?
    3.7.4  其他裂解?
  3.8  其他
    3.8.1  瓊脂糖?
    3.8.2  核酸?抑製劑
第4章  載體
  4.1  質粒載體
    4.1.1  質粒的一般生物學特性
    4.1.2  質粒載體的選擇
    4.1.3  常用的大腸桿菌質粒載體
  4.2  噬菌體載體
    4.2.1  單鏈噬菌體載體
    4.2.2  雙鏈噬菌體載體
  4.3  黏粒載體
    4.3.1  黏粒載體的組成
    4.3.2  黏粒載體的特點
    4.3.3  黏粒載體的應用
  4.4  噬菌粒載體
    4.4.1  噬菌粒載體的概念
    4.4.2  pUC118和pUC119噬菌粒載體

    4.4.3  pBluescript噬菌粒載體
  4.5  人工染色體載體
    4.5.1  酵母人工染色體載體
    4.5.2  細菌人工染色體載體
    4.5.3  P1人工染色體載體
第5章  重組DNA分子的轉化與重組子篩選
  5.1  DNA分子的轉化與擴增
    5.1.1  DNA重組轉化的基本概念
    5.1.2  受體細胞的選擇
    5.1.3  轉化方法
    5.1.4  轉化率及影響因素
    5.1.5  轉化細胞的擴增
    5.1.6  進行轉化時的注意事項
  5.2  重組體克隆的篩選與鑒定
    5.2.1  遺傳檢測法
    5.2.2  物理檢測法
    5.2.3  核酸雜交法
    5.2.4  PCR檢測法
    5.2.5  克隆基因定位法
    5.2.6  測序檢測法
    5.2.7  外源基因表達產物檢測法
第6章  核酸的分離純化與目的基因的克隆
  6.1  核酸的分離純化
    6.1.1  核酸分離提取的原則
    6.1.2  核酸的分離提取
    6.1.3  質粒DNA的提取
    6.1.4  RNA的提取
    6.1.5  核酸的檢測
  6.2  目的基因的克隆
    6.2.1  鳥槍法
    6.2.2  cDNA法
    6.2.3  PCR擴增法
    6.2.4  化學合成法
    6.2.5  基因文庫的構建
第7章  大腸桿菌基因工程
  7.1  外源基因在大腸桿菌高效表達的原理
    7.1.1  啟動子
    7.1.2  終止子
    7.1.3  核糖體結合位點
    7.1.4  密碼子
    7.1.5  質粒拷貝數
  7.2  大腸桿菌工程菌的構建策略
    7.2.1  包涵體型異源蛋白的表達
    7.2.2  分泌型異源蛋白的表達
    7.2.3  融合型異源蛋白的表達
    7.2.4  寡聚型異源蛋白的表達
    7.2.5  整合型異源蛋白的表達
    7.2.6  蛋白?抗性或缺陷型表達系統的構建
  7.3  重組異源蛋白的體外復性活化
    7.3.1  蛋白質變性的動力學原理

    7.3.2  摺疊中間狀態分子的聚結作用
    7.3.3  包涵體的溶解與變性
    7.3.4  異源蛋白的復性與重摺疊
  7.4  基因工程菌的遺傳不穩定性及其對策
    7.4.1  基因工程菌遺傳不穩定性的表現與機制
    7.4.2  改善基因工程菌不穩定性的策略
  7.5  大腸桿菌基因工程的案例
第8章  酵母菌基因工程
  8.1  酵母菌的宿主系統
    8.1.1  提高重組蛋白表達產率的突變宿主菌
    8.1.2  抑制超糖基化作用的突變宿主菌
    8.1.3  減少泛素依賴型蛋白降解作用的突變宿主菌
    8.1.4  內源性蛋白?缺陷型的突變宿主菌
  8.2  酵母菌的載體系統
    8.2.1  釀酒酵母的2μ環狀質粒
    8.2.2  乳酸克魯維酵母的線型質粒
    8.2.3  果蠅克魯維酵母的環狀質粒
    8.2.4  含ARS的YRp和YEp
    8.2.5  含CEN的YCp
    8.2.6  穿梭載體
  8.3  酵母菌的轉化系統
    8.3.1  酵母菌的轉化程序
    8.3.2  轉化質粒在酵母細胞中的命運
    8.3.3  用於轉化子篩選的標記基因
  8.4  酵母菌的表達系統
    8.4.1  酵母菌啟動子的基本特徵與選擇
    8.4.2  酵母菌啟動子的可調控表達系統
    8.4.3  外源基因在酵母菌中表達的限制因素
    8.4.4  酵母菌表達系統的選擇
  8.5  酵母菌基因工程的案例
第9章  基因組
  9.1  基因組測序
    9.1.1  DNA測序方法
    9.1.2  基因組序列測定
    9.1.3  序列組裝
  9.2  功能基因組學
    9.2.1  組學簡介
    9.2.2  轉錄物組
    9.2.3  蛋白質組
    9.2.4  基因組學發展的趨勢
    9.2.5  基因組學應用
    9.2.6  基因組倫理學
  9.3  基因組表觀遺傳
    9.3.1  表觀遺傳
    9.3.2  位置效應
    9.3.3  DNA甲基化
    9.3.4  染色體重建
  9.4  基因組編輯
    9.4.1  遺傳重組
    9.4.2  基因敲除

    9.4.3  新一代的基因組定點編輯技術
第10章  蛋白質工程
  10.1  蛋白質工程的基本概念
    10.1.1  蛋白質工程的基本特徵
    10.1.2  蛋白質工程的研究內容和應用
    10.1.3  蛋白質工程實施的必要條件
  10.2  實際工作中的蛋白質工程
    10.2.1  基因的體外定向突變
    10.2.2  基因的體外定向進化
    10.2.3  突變文庫的篩選模型
    10.2.4  蛋白質工程的設計思想
    10.2.5  蛋白質基因改造的理性分子設計
第11章  途徑工程
  11.1  途徑工程的基本概念
    11.1.1  途徑工程的基本定義
    11.1.2  途徑工程的基本過程
    11.1.3  途徑工程的基本原理
  11.2  途徑工程的研究策略
    11.2.1  在現存途徑中提高目標產物的代謝流
    11.2.2  在現存途徑中改變物質流的性質
    11.2.3  利用已有途徑構建新的代謝旁路
  11.3  途徑工程的應用實例
    11.3.1  明串珠菌發酵產甘露醇
    11.3.2  乳酸乳球菌發酵產甘露醇
    11.3.3  在木質纖維素生物煉製中的應用
    11.3.4  細胞性能的改進
第12章  合成生物學
  12.1  概述
  12.2  合成生物學概念
  12.3  合成生物學研究的核心內容
    12.3.1  生物成分標準模塊化設計和構建
    12.3.2  中心法則再設計和構建
    12.3.3  生物網路的設計和構建
    12.3.4  底盤基因組的設計和構建
    12.3.5  基因組合成
  12.4  合成生物學的研究策略和方法
    12.4.1  合成策略和方法
    12.4.2  分析策略和方法
  12.5  合成生物學的應用研究
    12.5.1  設計和構建新的生物大分子
    12.5.2  設計和構建新的途徑/網路
    12.5.3  合成感測器
    12.5.4  合成生物學用於藥物發現、生產和治療
    12.5.5  合成生物學用於控制代謝流量
    12.5.6  工程細胞
    12.5.7  合成生態系統
  12.6  設計與構建新的遺傳系統
  12.7  合成生物學面臨的問題和挑戰
    12.7.1  表徵、標準化和模塊化
    12.7.2  雜訊的處理

    12.7.3  表觀遺傳
    12.7.4  計算工具
    12.7.5  程序化抽提
    12.7.6  合成生物學結果的處理
    12.7.7  部件不相容問題
  12.8  社會及倫理問題
  12.9  小結
附錄
  附錄一  遺傳命名指南
  附錄二  常見的克隆方法
  附錄三  實驗過程中的注意事項
  附錄四  實驗室成員的基本素質與行為準則
  附錄五  提取高質量RNA的技巧
參考文獻

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