內容大鋼
本書以反合成分析法為核心，系統闡述了藥物合成設計的基本規則、原理和策略。通過大量目標化合物的合成設計實例，重點介紹藥物合成設計的基本步驟、主要手段和運用技巧。本書分為三大部分。第1部分概要介紹了藥物合成技術的發展歷程、主要任務和策略、新技術和未來發展趨勢，重點對目標分子考察進行了分析。第2部分詳細介紹了藥物合成路線設計的基本策略，包括反合成分析策略、手性合成設計策略、選擇性控制策略、合成路線的評價和選擇等。並且對後期官能團化策略、電腦輔助合成路線設計和藥物合技術等前沿領域也進行了深入闡述。第3部分為藥物合成案例解析。詳細介紹了70余個典型藥物的合成設計實例，使讀者通過這些實例的研讀獲得藥物合成設計的感性認識與經驗。
本書適合新葯研發、藥物合成相關領域的科研人員與研究生，以及有機合成專業高年級學生閱讀。
目錄
第1部分 概論
第1章 概論
1.1 藥物合成設計概述
1.1.1 藥物合成設計的發展史
1.1.2 藥物合成的發展趨勢
1.1.3 藥物合成設計新技術
1.1.4 藥物合成設計的主要任務
1.1.5 藥物合成設計主要策略
1.2 目標分子考察
1.2.1 結構對稱性分析
1.2.2 重複結構的分析
1.2.3 目標分子化學反應性
1.2.4 類似物合成借鑒
1.2.5 仿生合成借鑒
1.2.6 優先轉化的結構
1.2.7 特殊的結構類型
參考文獻
第2部分 藥物合成路線設計策略
第2章 反合成分析法
2.1 反合成分析的常用術語和主要手段
2.1.1 反合成分析的常用術語
2.1.2 反合成分析的主要手段
2.2 一基團切斷
2.2.1 醇及其衍生物的合成設計
2.2.2 烯烴的合成設計
2.2.3 芳香酮的合成設計
2.2.4 羧酸及其衍生物的合成設計
2.2.5 飽和烴的合成設計
2.3 二基團切斷
2.3.1 β-羥基羰基化合物的合成設計
2.3.2 α,β-不飽和羰基化合物的合成設計
2.3.3 1,3-二羰基化合物的合成設計
2.3.4 1,5-二羰基化合物的合成設計
2.4 非邏輯切斷
2.4.1 1,2-二氧化合物的合成設計
2.4.2 1,4-二氧化合物的合成設計
2.4.3 1,6-二羰基化合物的合成設計
2.5 雜原子化合物合成設計
2.5.1 醚類化合物的合成設計
2.5.2 胺類化合物的合成設計
2.6 環狀化合物的合成設計
2.6.1 三元環的合成設計
2.6.2 四元環的合成設計
2.6.3 五元環的合成設計
2.6.4 六元環的合成設計
2.7 雜環化合物的合成設計
2.7.1 飽和雜環的合成設計
2.7.2 芳香雜環的合成設計
第3章 手性合成設計
3.1 手性合成概述
3.1.1 手性合成常用術語
3.1.2 手性合成設計的三大策略
3.2 手性拆分
3.2.1 直接結晶拆分法
3.2.2 化學拆分法
3.2.3 生物拆分法
3.2.4 色譜拆分法
3.2.5 包絡拆分法
3.3 基於「手性源」的合成設計
3.3.1 常見的「手性源」化合物
……
第4章 藥物合成設計中的選擇性控制
第5章 碳氫鍵後期官能團化策略
第6章 藥物合成路線的評價和選擇
第7章 電腦輔助合成路線設計和人工智慧
第8章 合成新技術在新葯發現中的應用
第3部分 藥物合成案例解析
第9章 新葯合成路線分析實例
參考書目
索引
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