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歐盟草藥科學指南/國外食品藥品法律法規編譯叢書

  • 作者：編者:瀋陽藥科大學國際食品藥品政策與法律研究中心//遼寧省藥品認證中心
  • 出版社：中國醫藥科技
  • ISBN：9787521404081
  • 出版日期：2018/09/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：130
人民幣：RMB 35 元      售價：元
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內容大鋼
    瀋陽藥科大學國際食品藥品政策與法律研究中心、遼寧省藥品認證中心組織編寫的《歐盟草藥科學指南/國外食品藥品法律法規編譯叢書》講述了歐洲的藥品市場是歐盟重要的支柱性產業，約占世界醫藥市場的40%，在國際藥品市場起著十分重要的作用。歐盟的藥品管理比較系統和完善，深得國際製藥業的認可。目前，不少發展中國家紛紛效仿歐盟藥品的管理模式，取得了可喜成果。如中國自2011年開展實施新修訂藥品GMP以來，其實施理念很大程度借鑒了歐盟已有成果，製藥業人士已深切體會到歐盟藥品管理在國際市場上的巨大影響。
作者介紹
編者:瀋陽藥科大學國際食品藥品政策與法律研究中心//遼寧省藥品認證中心
目錄
第一章  歐盟藥品科學指南——草藥藥品系列概述
第二章  關於草藥藥品／傳統草藥藥品質量方面的問與答
第三章  草藥藥品，傳統草藥藥品質量指南
第四章  植物源起始物料種植和採集質量管理規範
第五章  關於草藥藥品和傳統草藥藥品微生物方面的思考
第六章  復方草藥藥品／傳統草藥藥品質量指南
第七章  草藥製劑的生產
第八章  熏蒸劑的應用
第九章  草藥藥品和傳統草藥藥品穩定性檢測的思考
第十章  用於草藥藥品／傳統草藥藥品的草藥加工品生產中回收溶劑使用的思考
第十一章  被認為是草藥加工品的提取物純化水平的思考
第十二章  用於草藥藥品和傳統草藥藥品定量和定性分析的指標的思考
術語
瀋陽藥科大學國際食品藥品政策與法律研究中心簡介

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