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藥品監督管理常用法律法規文件彙編(綜合卷)

作者：編者:國家藥品監督管理局政策法規司
出版社：中國醫藥科技
ISBN：9787521437584

出版日期：2023/03/01
裝幀：平裝
頁數：786

人民幣：RMB 192 元售價：元

內容大鋼

本書收錄現行有效與藥品監督管理相關的法律、行政法規、司法解釋、部門規章及重要的政策規定。全面覆蓋藥品監督管理的方方面面。法規編排注重其相互間的關聯性、邏輯性，體系清晰、查詢方便。綜合卷共分六篇內容，分為黨中內國務院文件、法律、行政法規、司法解釋、部門規章、行政規範性文件。

作者介紹

編者:國家藥品監督管理局政策法規司

第一篇  黨中央國務院文件
  中共中央國務院關於促進中醫藥傳承創新發展的意見
    (2019年10月20日)
  中共中央辦公廳國務院辦公廳關於深化審評審批制度改革鼓勵
    藥品醫療器械創新的意見
    (2017年10月1日)
  國務院關於改革藥品醫療器械審評審批制度的意見
    國發[2015]44號(2015年8月9日)
  國務院辦公廳關於全面加強藥品監管能力建設的實施意見
    國辦發[2021]16號(2021年4月27日)
  國務院辦公廳關於建立職業化專業化藥品檢查員隊伍的意見
    國辦發[2019]36號(2019年7月9日)
第二篇  法律
  中華人民共和國藥品管理法
    中華人民共和國主席令第31號(2019年8月26日)
  中華人民共和國疫苗管理法
    中華人民共和國主席令第30號(2019年6月29日)
  中華人民共和國中醫藥法
    中華人民共和國主席令第59號(2016年12月25日)
  中華人民共和國行政許可法
    中華人民共和國主席令第7號(2003年8月27日)
  中華人民共和國行政處罰法
    中華人民共和國主席令第70號(2021年1月22日)
  中華人民共和國行政複議法
    中華人民共和國主席令第l6號(1999年4月29日)
  中華人民共和國行政訴訟法
    中華人民共和國主席令第16號(1989年4月4日)
  中華人民共和國行政強製法
    中華人民共和國主席令第49號(2011年6月30日)
  中華人民共和國刑法(節選)
第三篇  行政法規
  中華人民共和國藥品管理法實施條例
    國務院令第360號(2002年8月4日)
  醫療器械監督管理條例
    國務院令第739號(2021年2月9日)
  化妝品監督管理條例
    國務院令第727號(2020年6月16日)
  易制毒化學品管理條例
    國務院令第445號(2005年8月26日)
  麻醉藥品和精神藥品管理條例
    國務院令第442號(2005年8月3日)
  反興奮劑條例
    國務院令第398號(2004年1月13日)
  血液製品管理條例
    國務院令第208號(1996年12月30日)
  中藥品種保護條例
    國務院令第106號(1992年10月14日)
  放射性藥品管理辦法
    國務院令第25號(1989年1月13日)
  醫療用毒性藥品管理辦法

    國務院令第23號(1988年12月27日)
第四篇  司法解釋
第五篇  部門規章
第六篇  行政規範性文件

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