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藥品可及性視閾下TRIPs-Plus規則研究

  • 作者：梁志文|責編:謝貞靜
  • 出版社：中山大學
  • ISBN：9787306075925
  • 出版日期：2022/11/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：280
人民幣：RMB 68 元      售價：元
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內容大鋼
    本書研究了藥品TRIPs－Plus規則的理論基礎與國際發展趨勢，論述了TRIPs－Plus規則中藥品可得性的具體制度，指出這些制度通過鼓勵學名葯的市場競爭來降低藥品價格，從而保障葯價的可承受性。本書綜合國內外形勢，從藥品可及性的藥品可得性、葯價可承受性兩個方面來研究藥品TRIPs－Plus規則所具有的價值及其制度構建。
作者介紹
梁志文|責編:謝貞靜
    梁志文，男，1974年3月生，南京師範大學法學院教授、博士研究生導師，中國法治現代化研究院研究員，法學博士。獲第四屆江蘇省十大優秀青年法學家（2016）、江蘇省知識產權領軍人才（2017）稱號。2013年于中國社會科學院法學研究所博士后工作期滿出站（知識產權法），2011年博士畢業於中南財經政法大學（知識產權），2003年碩士畢業於湖南師範大學（法學理論）。2003年7月至2015年1月，歷任華南師範大學法學院講師、副教授、教授。主要研究方向為知識產權法。
目錄
緒論
上編  總論
  第一章  藥品TRIPs-Plus規則的理論基礎
    第一節  藥品上市的行政許可
    第二節  藥品創新的市場特徵
    第三節  藥品的生命周期與投資收益
    本章小結
  第二章  藥品TRIPs-Plus規則的基本框架
    第一節  傳統專利法保護藥品創新的優點與不足
    第二節  藥品TRIPs-Plus規則中的利益平衡
    第三節  藥品創新產權激勵的替補機制
    本章小結
  第三章  藥品TRIPs-Plus規則的國際法淵源
    第一節  起點：TRIPs協議中的數據保護
    第二節  藥品TRIPs-Hus規則的國際進展：歐盟與TPP
    第三節  藥品TRIPs-Plus規則的國際進展：美國
    本章小結
中編  TRIPs-Plus保護規則
  第四章  藥品專利保護的TRIPs-Plus規則
    第一節  藥品專利鏈接制度
    第二節  藥品專利保護期補償制度
    第三節  藥品專利客體規則的演進
    本章小結
  第五章  藥品TRIPs-Plus保護之管制性專有權
    第一節  管制性專有權的法律特徵
    第二節  藥品數據的保護模式
    第三節  管制性專有權的內部體系
    第四節  中國法上的管制性專有權制度
    本章小結
下編  TRIPs-Plus限制規則
  第六章  TRIPs-Plus規則中的學名葯開發促進機制
    第一節  藥品TRIPs-Plus規則內部調控機制
    第二節  首仿葯市場專有權
    第三節  激勵學名葯開發的安全港製度
    第四節  藥品知識產權的非自願許可
    本章小結
    結論
主要參考文獻
後記

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