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原子力顯微鏡及其生物學應用(精)

  • 作者:(英)V.J.莫里斯//A.R.柯爾比//A.P.岡寧|譯者:鍾建
  • 出版社:上海交大
  • ISBN:9787313168849
  • 出版日期:2019/06/01
  • 裝幀:精裝
  • 頁數:368
人民幣:RMB 168 元      售價:
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內容大鋼
    本書共9章,內容涵蓋原子力顯微鏡的設備介紹、使用方法及其相關的應用研究領域,既包含了原子力顯微鏡技術的基本原理,又探討了其應用在不同生物組織系統中的關鍵問題。
    本書適合從事與原子力顯微鏡技術相關的如生物學、材料學、食品科學等領域的技術人員、科研人員及相關專業的師生閱讀參考。

作者介紹
(英)V.J.莫里斯//A.R.柯爾比//A.P.岡寧|譯者:鍾建

目錄
1 緒論
2 儀器
  2.1  原子力顯微鏡
  2.2  壓電掃描器
  2.3  探針和懸臂
    2.3.1  懸臂的幾何形狀
    2.3.2  探針針尖的幾何形狀
    2.3.3  探針針尖功能化
  2.4  樣品架
    2.4.1  液體樣品池
  2.5  檢測方法
    2.5.1  光學檢測:激光束偏移
    2.5.2  光學探測器:干涉測量
    2.5.3  電子探測器:電子隧道
    2.5.4  電檢測器:電容
    2.5.5  電探測器:壓電懸臂
  2.6  控制系統
    2.6.1  AFM電子
    2.6.2  電子操作
    2.6.3  反饋控制迴路
    2.6.4  設計限制
    2.6.5  提高大掃描器的性能
  2.7  振動隔離:熱和機械
  2.8  校準
    2.8.1  壓電掃描器的非線性特性
    2.8.2  探針相關因素:卷積效應
    2.8.3  校準標準
    2.8.4  掃描校準樣品的探針針尖
  2.9  整合型原子力顯微鏡
    2.9.1  聯用AFM 光學顯微鏡
    2.9.2  「潛艇AFM」———聯用AFM Langmuir槽
    2.9.3  聯用AFM表面等離子共振技術
    2.9.4  冷凍AFM
  參考文獻
3 基本原理
  3.1  力
    3.1.1  范德瓦爾斯力和力距離曲線
    3.1.2  靜電力
    3.1.3  毛細管力和黏附力
    3.1.4  雙層力
  3.2  成像模式
    3.2.1  接觸直流模式
    3.2.2  交流模式:輕敲模式和非接觸模式
    3.2.3  偏轉模式
  3.3  成像類型
    3.3.1  形貌
    3.3.2  摩擦力
    3.3.3  相位
  3.4  基底
    3.4.1  雲母

    3.4.2  玻璃
    3.4.3  石墨
  3.5  一般問題
    3.5.1  熱漂移
    3.5.2  多針效應
    3.5.3  「泳池」偽像
    3.5.4  高反射樣品上的光學干擾
    3.5.5  樣品粗糙度
    3.5.6  樣品流動性
    3.5.7  液體中成像
  3.6  開始
    3.6.1  DNA
    3.6.2  麻煩的大樣品
  3.7  圖像優化
    3.7.1  灰度級和彩色表
    3.7.2  亮度和對比度
    3.7.3  高通和低通濾波
    3.7.4  歸一化和平面擬合
    3.7.5  去尖
    3.7.6  傅里葉過濾
    3.7.7  相關平均
    3.7.8  立體圖和浮雕
    3.7.9  做好你的功課
  參考文獻
4 大分子
  4.1  成像方法
    4.1.1  針尖黏附、分子損傷和推移
    4.1.2  將大分子沉積在基底上
    4.1.3  金屬塗層樣品
    4.1.4  在空氣中成像
    4.1.5  非水性液體成像
    4.1.6  將分子與基底結合
    4.1.7  在水或緩衝液下成像
  4.2  核酸(DNA)
    4.2.1  DNA成像
    4.2.2  DNA構象、大小和形狀
    4.2.3  DNA 蛋白相互作用
    4.2.4  特定站點的定位和繪譜
    4.2.5  染色體
  4.3  核酸(RNA)
  4.4  多糖
    4.4.1  多糖成像
    4.4.2  大小、形狀、結構和構象
    4.4.3  聚集體,網路和凝膠
    4.4.4  纖維素,植物細胞壁和澱粉
    4.4.5  蛋白多糖和黏蛋白
  4.5  蛋白質
    4.5.1  球狀蛋白
    4.5.2  抗體
    4.5.3  纖維蛋白

  參考文獻
5 界面系統
  5.1  界面介紹
    5.1.1  表面活性
    5.1.2  界面系統AFM研究
    5.1.3  Langmuir槽
    5.1.4  Langmuir-Blodgett膜轉移
  5.2  樣品製備
    5.2.1  清潔方案:玻璃器皿和槽
    5.2.2  基底
    5.2.3  浸漬
  5.3  磷脂
    5.3.1  早期磷脂膜AFM研究
    5.3.2  AFM修飾磷脂雙層
    5.3.3  AFM研究雙層內在性質
    5.3.4  磷脂雙層中的波紋相
    5.3.5  混合磷脂膜
    5.3.6  支撐層的影響
    5.3.7  磷脂層的動態過程
  5.4  脂質體和完整的囊泡
  5.4  脂質蛋白混合膜
    5.5.1  磷脂雙層的高解析度研究
  5.6  混雜脂質/表面活性劑膜
  5.7  界面蛋白膜
    5.7.1  具體注意事項
    5.7.2  界面蛋白膜的AFM研究
  參考文獻
6 有序大分子
  6.1  三維晶體
    6.1.1  結晶纖維素
    6.1.2  蛋白質晶體
    6.1.3  核酸晶體
    6.1.4  病毒和病毒晶體
  6.2  二維蛋白晶體:介紹
    6.2.1  AFM必須提供什麼
    6.2.2  樣品製備:膜蛋白
    6.2.3  樣品製備:可溶性蛋白質
  6.3  二維膜蛋白晶體的AFM研究
    6.3.1  紫膜
    6.3.2  縫隙連接
    6.3.3  光合蛋白膜
    6.3.4  腎膜中的ATP?
    6.3.5  OmpF孔蛋白
    6.3.6  細菌S層
    6.3.7  噬菌體?29頭尾連接子
    6.3.8  膜動力學的AFM成像
    6.3.9  膜蛋白的力譜
    6.3.10  氣體囊泡蛋白
  6.4  可溶性蛋白質二維晶體的AFM研究
    6.4.1  成像條件

    6.4.2  靜電考慮
  參考文獻
7 細胞、組織和生物礦物
  7.1  成像方法
    7.1.1  樣品準備
    7.1.2  力繪譜和機械測量
  7.2  微生物細胞:細菌,孢子和酵母菌
    7.2.1  細菌
    7.2.2  酵母
  7.3  血細胞
    7.3.1  紅細胞
    7.3.2  白細胞和淋巴細胞
    7.3.3  血小板
  7.4  神經元和神經膠質細胞
  7.5  上皮細胞
  7.6  非融合腎細胞
  7.7  內皮細胞
  7.8  心肌細胞
  7.9  其他哺乳動物細胞
  7.10  植物細胞
  7.11  組織
    7.11.1  嵌入切片
    7.11.2  無嵌入切片
    7.11.3  水合切片
    7.11.4  冷凍斷裂複製品
    7.11.5  免疫標記
  7.12  生物礦物
    7.12.1  骨、肌腱和軟骨
    7.12.2  牙
    7.12.3  外殼
  參考文獻
8 其他探針顯微鏡
  8.1  概述
  8.2  掃描隧道顯微鏡
  8.3  掃描近場光學顯微鏡
  8.4  掃描離子電導顯微鏡
  8.5  掃描熱顯微鏡
  8.6  光鑷和光子力顯微鏡
  參考文獻
9 力譜
  9.1  原子力顯微鏡的力測量
  9.2  力譜的第一步:從原始數據到力距離曲線
    9.2.1  定量懸臂位移
    9.2.2  確定懸臂彈性常數
    9.2.3  力距離曲線分析
  9.3  拉伸方法
    9.3.1  分子的固有彈性特性
    9.3.2  分子識別力譜
    9.3.3  化學力顯微鏡(CFM)
  9.4  推壓方法

    9.4.1  膠體探針顯微鏡(CPM)
    9.4.2  如何製作膠體探針懸臂組件
    9.4.3  變形和壓痕方法
  9.5  力距離曲線分析
    9.5.1  蠕蟲狀鏈和自由連接鏈模型
    9.5.2  分子相互作用
    9.5.3  變形分析
    9.5.4  剝離時的黏合力
    9.5.5  變形時的彈性壓痕深度(δ)和接觸半徑(犪)
    9.5.6  零載荷時的接觸半徑
    9.5.7  膠體力
  參考文獻
掃描探針顯微鏡(SPM)相關參考書籍
索引

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