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工業藥物分析(第3版高等學校製藥工程專業系列教材)

  • 作者：編者:賀浪沖
  • 出版社：高等教育
  • ISBN：9787040497458
  • 出版日期：2018/10/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：474
人民幣：RMB 58 元      售價：元
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內容大鋼
    賀浪沖主編的《工業藥物分析（第3版高等學校製藥工程專業系列教材）》為普通高等教育「十一五」國家級規劃教材，也是教育部製藥工程專業教學指導分委員會組織編寫的高等學校製藥工程專業系列教材之一。本書分紙質教材和網上資源兩部分，網上資源主要為教學課件，可供讀者下載。
    本書根據製藥工程專業本科生培養目標編寫，全書共分十五章，分別為緒論、製藥過程質量控制體系、常用分析化學方法、樣品採集與前處理、藥物的鑒別、藥物的雜質檢查、分析數據處理與分法方法驗證、化學藥物分析、抗生素類藥物分析、中藥與天然藥物分析、生物藥物和放射性藥物分析、藥用輔料分析、製藥過程在線分析、製藥工業排放物分析、工業藥物分析信息系統。各章后附有本章提要、關鍵詞與思考題。
    本書可供製葯工程專業、藥物製劑專業和藥學專業本科生作為專業課教材使用，也可供相關專業科研人員參考。
作者介紹
編者:賀浪沖
目錄
第一章  緒論
  第一節  製藥工業與工業藥物分析
    一、製藥工業概況
    二、工業藥物分析的基本任務
    三、工業藥物分析的基本內容
  第二節  藥品生產質量管理
    一、藥品的種類
    二、藥品的生產過程
    三、全面控製藥品質量的科學管理
  第三節  藥品檢驗的基本程序
    一、取樣
    二、檢驗
    三、記錄和報告
  本章提要
  關鍵詞
  思考題
第二章  製藥過程質量控制體系
  第一節  質量控制體系概述
    一、質量有關概念
    二、質量管理
  第二節  中華人民共和國藥品管理法
    一、立法目的
    二、適用範圍
    三、國家對藥品管理的宏觀政策
    四、藥品監督管理與藥品檢驗機構
    五、藥品生產企業管理
    六、藥品管理
  第三節  藥品生產質量管理規範
    一、GMP概述
    二、文件管理
    三、廠房與設施管理
    四、物料管理
    五、清潔衛生管理
    六、生產過程管理
    七、藥品生產質量管理
  第四節  藥品質量標準
    一、藥品質量標準的分類與制定原則
    二、藥品質量標準的主要內容
    三、《中國藥典》概況
    四、常見的外國藥典
  本章提要
  關鍵詞
  思考題
第三章  常用分析化學方法
  第一節  化學分析
    一、重量分析
    二、容量分析
  第二節  光學分析
    一、紫外-可見分光光度法
    二、紅外分光光度法

    三、近紅外光譜法
    四、熒光分光光度法
    五、原子吸收分光光度法
    六、有機質譜法
    七、旋光與折光分析法
  第三節  色譜分析
    一、分離原理
    二、薄層色譜法
    三、氣相色譜法
    四、高效液相色譜法
    五、電泳法
  第四節  電化學分析
    一、基本概念
    二、電位分析法
    三、電導分析法
  第五節  流動注射分析
    一、基本原理
    二、流動注射分析儀
    二、分散係數
    四、實際應用
  本章提要
  關鍵詞
  思考題
第四章  樣品採集與前處理
第五章  藥物的鑒別
第六章  藥物的雜質檢查
第七章  分析數據處理與分析方法驗證
第八章  化學藥物分析
第九章  抗生素類藥物分析
第十章  中藥與天然藥物分析
第十一章  生物藥物和放射性藥物分析
第十二章  藥用輔料分析
第十三章  製藥過程在線分析
第十四章  製藥工業排放物分析
第十五章  工業藥物分析信息系統
附錄
參考文獻
索引

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