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藥物分析學(供藥學及相關專業用第2版全國高等醫藥院校規劃教材)

  • 作者：編者:趙春傑
  • 出版社：清華大學
  • ISBN：9787302490159
  • 出版日期：2018/05/01
  • 裝幀：平裝
  • 頁數：595
人民幣：RMB 79.8 元      售價：元
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內容大鋼
    趙春傑主編的《藥物分析學(供藥學及相關專業用第2版全國高等醫藥院校規劃教材)》共24章。第l?6章介紹藥品質量標準研究及管理、藥典概況及藥物的鑒別、雜質檢查、生物藥品分析等藥物分析共性問題；第7?18章從藥物結構、性質和分析方法的角度介紹巴比妥等十二大類常用藥物的分析；第19?21章介紹藥物製劑、生物藥物、中藥及其製劑的分析特點和方法；第22章介紹藥品質量標準制訂的原則及主要內容；第23章介紹藥品質量研究中的現代分析技術進展；第24章介紹藥物分析常用實驗操作技術。本書內容編排緊密圍繞《中國藥典》(2015年版)，注重內容的完整性、科學性及先進性。全書內容翔實、豐富，配有大量示例，可作為高等醫藥院校藥學及相關專業本科生教材，也可供藥物分析相關生產和科研人員參考。
作者介紹
編者:趙春傑
目錄
緒論
  一、藥物分析的性質和任務
  二、藥品標準和藥品質量管理
  三、質量源於設計
  四、藥物分析方法的驗證、轉移與確認
  五、藥物的開發研究
  六、藥物分析學課程的學習要求
  七、藥物分析學的主要參考資料
  思考題
第1章  藥品質量標準研究內容
  第1節  藥品質量標準的意義
  第2節  藥品質量標準研究的主要內容
    一、藥品質量標準制訂的基礎
    二、藥品質量標準術語
    三、藥品質量標準制訂的原則和內容
    四、藥品質量穩定性研究原則和內容
    五、藥品質量標準與起草說明
    六、藥品註冊
  第3節  藥品質量標準分類
    一、國家藥品標準
    二、臨床研究用藥品質量標準
    三、暫行或試行藥品標準
    四、企業標準
  第4節  藥品檢驗工作的機構和基本程序
    一、藥品檢驗工作的機構
    二、藥品檢驗工作的基本程序
  第5節  藥品檢驗工作的標準操作規程
  第6節  藥物分析的數據處理
    一、誤差
    二、有效數字及其運算規則
    三、相關與回歸
    四、顯著性檢驗
    思考題
第2章  藥典概況與藥品管理
  第1節  《中國藥典》的特點與內容
    一、《中國藥典》的特點
    二、《中國藥典》的內容
  第2節  主要外國藥典簡介
    一、《美國藥典》
    二、《英國藥典》
    三、《歐洲藥典》
    四、《日本藥局方》
    五、《國際藥典》
  第3節  藥品質量管理規範
    一、《藥物非臨床研究質量
        管理規範》
    二、《藥物臨床試驗質量
        管理規範》
    三、《藥品生產質量管理規範》
    四、《藥品經營質量管理規範》

    五、人用藥品註冊技術要求國際協調會
  第4節  《中華人民共和國藥品管理法》
    一、概述
    二、結構和主要內容
    思考題
……
第3章  藥物的鑒別
第4章  藥物的雜質檢查
第5章  藥物定量分析與分析方法驗證
第6章  藥物生物樣品分析
第7章  巴比妥類藥物的分析
第8章  芳酸及其酯類藥物的分析
第9章  磺胺類藥物的分析
第10章  芳香胺類藥物的分析
第11章  雜環類藥物的分析
第12章  生物鹼類藥物的分析
第13章  維生素類藥物的分析
第14章  甾體激素類藥物的分析
第15章  抗生素類藥物的分析
第16章  糖和?類藥物的分析
第17章  ?諾酮類藥物的分析
第18章  青蒿素類藥物的分析
第19章  藥物製劑分析概論
第20章  生化藥物與生物製品分析概論
第21章  中藥及其製劑分析概述
第22章  藥品質量標準的制訂
第23章  藥品質量研究中現代分析技術進展
第24章  藥物分析實驗
參考文獻

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